姜兴
- 作品数:2 被引量:7H指数:2
- 供职机构:哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 肥胖大鼠血脂和体脂肪变化及心室肌细胞内钙离子强度与心律失常发生的关系被引量:5
- 2008年
- 目的观察高脂饮食诱导肥胖(DIO)大鼠血脂和体脂肪变化,探讨心室肌细胞内钙离子强度与心律失常发生的关系。方法健康雄性SD大鼠60只,体质量200~250g。将大鼠按体质量随机分为对照组(15只)和高脂饮食组(45只),高脂饮食组采用高脂饮食诱导法建立肥胖大鼠模型。喂养12周后,在高脂饮食组筛选体质量增加明显的大鼠进入肥胖组(15只)。两组各选8只大鼠舌下注射0.1mg/kgBaCl2,诱导心律失常,应用标准Ⅱ导联心电图连续监测1h,评价大鼠心律失常发生率及严重程度。采集两组大鼠腹主动脉血,分离血清,测血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇。分离大鼠肾周脂肪、睾周脂肪和肠系膜脂肪,称重、计算体脂比。酶解法分离大鼠单个心室肌细胞,应用激光共聚焦技术记录细胞内钙离子强度([Ca^2+]i)。结果肥胖组大鼠体脂比[(7.71±0.74)%]明显高于对照组[(4.69±0.37)%],两组比较差异有统计学意义(t=3.650,P〈0.05);血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平,肥胖组[(1.26±0.04)、(0.58±0.10)、(0.51±0.04)mmol/L]与对照组[(0.92±0.08)、(0.29±0.03)、(0.31±0.04)mmo]/L]比较显著增高(z值分别为3.801、2.778、3.536,P〈0.05);肥胖组大鼠心律失常发生率高于对照组(χ^2=5.333,P〈0.05),心律失常评分肥胖组(2.5±0.6)高于对照组(0);肥胖组大鼠心室肌细胞内钙离子强度(247.96±20.03)明显高于对照组(174.25±23.13),两组比较差异有统计学意义(t=2.409,P〈0.05)。结论肥胖大鼠心律失常发生率增加,血脂升高,心肌细胞内钙离子积聚是引发肥胖源性心律失常的主要机制之一。
- 郎临川姜兴郝艳坤白云龙吕延杰杨宝峰
- 关键词:肥胖心律失常细胞内钙离子
- microRNA在大鼠肥胖模型心肌中的变化被引量:2
- 2008年
- 目的建立高脂饮食诱导肥胖易感(obesity prone,OP)大鼠模型,筛查肥胖大鼠心脏微小RNA(microR-NA,或miRNA)的表达变化,寻找肥胖诱发心肌损伤及心律失常相关的miRNA。方法高脂饲料喂饲健康雄性SD大鼠10周后,筛选出肥胖大鼠动物模型。实验结束后,测量体脂肪含量,并收集血清,以检测血脂水平,同时取心脏组织常规抽提总RNA,采用含有468种miRNA的芯片检测系统进行miRNA表达谱差异分析。结果肥胖大鼠睾周脂肪、肾周脂肪、网膜脂肪、体脂肪含量均显著高于基础对照组,甘油三酯水平和总胆固醇显著高于基础对照组;与基础组相比,肥胖模型组的miRNA表达谱中明显差异表达的miRNA共有7个,其中miR-196a、miR-205、miR-369-5p表达上调,miR-206、miR-483、miR-341和miR-204表达下调。结论在大鼠肥胖模型中,部分心肌miRNA的表达发生明显变化,提示miRNA可能参与肥胖诱发心肌损伤和心律失常的调节作用。
- 郝艳坤姜兴郎临川白云龙杨宝峰
- 关键词:肥胖MIRNA心律失常