沈浩
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 176例梗阻性黄疸病因及诊治分析被引量：15
- 2016年
- 目的探讨梗阻性黄疸病因、诊断、治疗和转归。方法回顾性分析176例梗阻性黄疸的临床资料。176例中,恶性梗阻性黄疸108例[原发病中胰腺癌37例(34.26%)占首位],良性梗阻性黄疸68例;合并胆道感染20例。成功行经内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)85例、行经皮肝穿刺胆道引流术(PTCD)60例,由于ERCP未成功改行PTCD手术2例,行外科手术12例,予以药物保守治疗15例;自动出院32例,好转134例,死亡10例。结果恶性梗阻性黄疸总胆红素、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、CA-199均高于良性梗阻性黄疸;良性梗阻性黄疸患者的预后明显好于恶性梗阻性黄疸(P<0.05或P<0.01)。ERCP和PTCD的手术成功率比较差异无统计学意义(P>0.05),PTCD患者术后严重并发症的发生率高于ERCP(P<0.05);ERCP患者平均住院时间比PTCD组短,住院总费用比PTCD组少,但ERCP比PTCD手术费用高均(P<0.05)。结论梗阻性黄疸以恶性肿瘤为主,胰腺癌造成的胆道梗阻是最重要发病原因之一。恶性梗阻患者的肝损害水平较良性梗阻患者显著。外科手术和介入治疗已成为部分恶性梗阻的姑息性治疗手段。良性梗阻性黄疸比恶性梗阻性黄疸介入手术疗效、转归和预后要好。ERCP术住院费用、住院时间、并发症均低于PTCD术,而手术平均费用略高于PTCD术。
- 沈浩丁浩杜芳腾
- 关键词：梗阻性黄疸转归经皮肝穿刺胆道引流术
- LncRNA FGD5-AS1通过miR-873-5p/GTPBP4轴促进肝细胞癌发展的研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1对肝细胞癌(HCC)发展的调控机制。方法通过RT-qPCR检测FGD5-AS1在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平。采用CCK-8、EdU、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell实验检测FGD5-AS1对HCC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭中的作用。运用双荧光素酶报告和RNA下拉实验探明FGD5-AS1、miR-873-5p和GTPBP4之间的相互作用。结果FGD5-AS1在肝癌组织和细胞中表达上调。FGD5-AS1表达下调可抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。FGD5-AS1直接与miR-873-5p结合,并竞争性抑制其表达,以提高HCC细胞中促癌基因GTPBP4的表达水平。FGD5-AS1的作用是由miR-873-5p/GTPBP4轴介导的。结论FGD5-AS1可通过调控miR-873-5p/GTPBP4轴从而促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。
- 章诺贝黄神安沈浩陈新
- 关键词：肝细胞癌
- 混合核苷片在急性胰腺炎大鼠细胞免疫调节中的作用研究被引量：2
- 2022年
- 目的 评估早期使用混合核苷片对急性胰腺炎(AP)大鼠免疫调节的影响。方法 48只AP大鼠,随机分为混合核苷片组和对照组,每组24只。混合核苷片组大鼠给予混合核苷片喂服,对照组大鼠给予相同质量的淀粉喂服。在第0、15、30天测量大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(AgBⅠ)水平和T淋巴细胞免疫参数。结果 组内比较:对照组大鼠第0、15、30天CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、AgBⅠ组内比较差异均无统计学意义(P>0.05)。混合核苷片组大鼠第15、30天CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、AgBⅠ均高于本组第0天,差异均具有统计学意义(P<0.05);混合核苷片组大鼠第15、30天CD4^(+)/CD8^(+)有所增加,但组内不同时间点比较差异无统计学意义(P>0.05)。组间比较:第0天,两组大鼠CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、AgBⅠ组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。第15、30天,混合核苷片组大鼠CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、AgBⅠ均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组大鼠CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义(P>0.05)。第15天,混合核苷片组脓毒症、腹腔内脓肿发生率分别为8.33%、4.17%,均低于对照组的50.00%、66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);第30天,混合核苷片组脓毒症、腹腔内脓肿发生率分别为4.17%、4.17%,均低于对照组的83.33%、83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。混合核苷片组死亡率为8.33%,低于对照组的70.83%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 混合核苷片可提高细胞诱导的免疫力,降低AP大鼠的感染率及死亡率。
- 章诺贝沈浩刘惠芳
- 关键词：急性胰腺炎细胞免疫
- LncRNA SNHG12通过miR-129-5p/GTPBP4对肝细胞癌进展的促进作用被引量：4
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小RNA宿主基因12(small nucleolar RNA host gene 12, SNHG12)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)发展的调控机制。方法通过RT-qPCR检测长链非编码RNA(long noncoding RNA, LncRNA) SNHG12在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平;分析肝癌组织中LncRNA SNHG12的表达水平与HCC患者临床病理参数的关系;运用MTT实验、细胞集落形成实验、Transwell实验、划痕愈合实验、裸鼠成瘤实验检测LncRNA SNHG12、miR-129-5p、GTPBP4在肝癌细胞活性、增殖、迁移、侵袭中的作用;采用荧光素酶报告基因、RT-qPCR、Western blot实验来评估LncRNA SNHG12、miR-129-5p、GTPBP4之间的互相作用。结果 LncRNA SNHG12在肝癌组织和肝癌细胞系中表达上调(P<0.05);LncRNA SNHG12表达水平较高的HCC患者相比其表达水平较低的患者预后更差(P<0.05);LncRNA SNHG12表达水平与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移存在正相关的关系;LncRNA SNHG12可促进HCC的细胞活性、增殖、迁移及侵袭(P<0.05);miR-129-5p在肝癌组织中表达下调,其可抑制肝癌细胞活性、增殖、迁移及侵袭(P<0.05);LncRNA SNHG12可通过与miR-129-5p进行竞争性结合,从而促进GTPBP4的表达(P<0.05);GTPBP4在HCC组织中表达上调,其可促进肝癌细胞活性、增殖、迁移及侵袭(P<0.05)。结论 LncRNA SNHG12可通过调控miR-129-5p/GTPBP4轴从而促进HCC的进展。
- 章诺贝沈浩黄神安陈新
- 关键词：肝细胞癌
