温晓梅
- 作品数：6 被引量：74H指数：3
- 供职机构：海南医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- MiR-155对小儿急性淋巴细胞白血病的耐药机制研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨miR-155通过调节Wnt/β-Catenin信号通路促进小儿急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)对阿糖胞苷(Ara-C)化疗耐药的机制。方法:采用PCR检测B-ALL患儿骨髓组织与细胞系中miR-155表达情况;用REH细胞系构建化疗抵抗株REH/Ara-C,使用miR-155抑制剂转染REH/Ara-C细胞,EdU检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡率,CCK-8法与克隆形成实验分析细胞耐药性,Western blot测定Wnt/β-Catenin信号通路相关蛋白的表达;用miR-155抑制剂与Wnt激活剂agonist转染REH/Ara-C细胞,测定其对细胞增殖、凋亡与耐药性的影响。结果:与正常组织及细胞相比,B-ALL骨髓组织/细胞系中miR-155表达水平升高(P<0.05);与药物敏感B-ALL组织/细胞系相比,耐药B-ALL组织与细胞系中miR-155表达水平升高(P<0.05);抑制miR-155表达降低了REH/Ara-C细胞增殖能力(P<0.05),促进了凋亡(P<0.05),增强了Ara-C的细胞毒性(P<0.05),同时抑制了Wnt/β-Catenin信号通路相关蛋白与耐药基因MDR1的表达(P<0.05),通过激活Wnt表达则可逆转上述现象(P<0.05)。结论:B-ALL患儿骨髓组织中miR-155表达上调,可以通过激活Wnt/β-Catenin信号通路促进B-ALL细胞增殖、抑制细胞凋亡,从而导致化疗耐药。
- 黄惠敏韦云剑王丹温晓梅
- 关键词：MIR-155WNT/Β-CATENIN急性B淋巴细胞白血病小儿化疗耐药
- 吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗慢性/难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效及对患儿血清sHLA-G水平的影响被引量：6
- 2022年
- 目的探究吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗慢性/难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及对患儿血清可溶性人类白细胞抗原-G(s HLA-G)水平的影响。方法前瞻性选取2019年1月至2021年1月海南医学院第一附属医院收治的60例ITP患儿作为研究对象,随机数字表法分为观察组(吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗)与对照组(糖皮质激素治疗)两组,每组各30例。观察3个月,比较治疗前后两组患儿血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和s HLA-G水平、血小板计数(PLT)的变化情况,记录治疗情况,随访临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿血清IL-6、IL-17及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿血清IL-6、IL-17及TNF-α水平均较治疗前明显降低,且为(20.23±3.72)、(23.48±3.03)、(36.20±4.37)ng/L,均明显低于对照组[(26.49±4.56)、(27.28±3.61)、(43.45±4.20)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清s HLA-G、PLT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿血清s HLA-G较治疗前明显降低,PLT较治疗前明显提高,且观察组血清s HLA-G水平为(6.42±1.04)μg/L,明显低于对照组[(9.16±2.46)μg/L],PLT为(76.65±7.15)×10^(9)/L,明显高于对照组[(56.54±5.36)×10^(9)/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿有效止血时间、血小板恢复正常时间为(3.64±1.03)、(6.24±1.09)d,均明显短于对照组[(4.86±1.42)、(9.32±2.56)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗慢性/难治性ITP,在改善患儿炎症因子水平、血小板计数、降低s HLA-G水平方面效果显著,且不增加不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。
- 黄惠敏蔡昌君温晓梅
- 关键词：难治性特发性血小板减少性紫癜吗替麦考酚酯血小板计数
- 小儿重症肺炎病原学分布及预后危险因素分析被引量：56
- 2020年
- 目的探讨小儿重症肺炎的临床特点、病原学分布及不良预后危险因素。方法回顾性分析2016年1月至2019年9月海南医学院第一附属医院诊治的241例重症肺炎患儿临床资料,根据患儿预后情况分为死亡组(36例)和存活组(205例)。探讨患儿临床特征、病原菌分布情况,采用单因素和多因素logistic回归分析研究影响两组患儿预后的相关因素。结果①241例重症肺炎患儿中男女比例为1:1.15;<3岁患儿146例(60.58%);秋冬季发病188例(78.01%);症状与体征以咳嗽229例(95.02%)为主,CT检测显示多肺叶炎性改变66例(27.39%);经治疗后入选患儿中生存205例(85.06%)、死亡36例(14.94%)。②241例患者经痰培养后未检出病原菌31例(12.86%),单一病原菌感染118例(48.96%),≥2种病原菌感染92例(38.17%)。共检出病原菌316株,其中革兰氏阴性菌193株(61.08%),革兰氏阳性菌123株(38.92%),主要病原菌有肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、鲍氏不动杆菌、肺炎链球菌。③单因素分析显示,年龄、并发症、机械通气、感染病原菌株数、住院时间、肺部感染范围与患儿预后情况有关(P<0.05)。④多因素logistic回归分析显示,年龄、并发症、机械通气、感染病原菌株数、肺部感染范围均是导致重症肺炎患儿不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论小儿重症肺炎以年龄<3岁较为多见,秋冬季发病率较高;革兰氏阴性菌是重症肺炎患儿的主要致病菌;患儿预后情况与年龄、并发症、机械通气、感染病原菌株数、肺部感染范围有关。
- 刘西妮王丹温晓梅
- 关键词：重症肺炎小儿病原学预后
- 重症手足口病患儿血清S100B和NSE水平与T淋巴细胞亚群的相关性研究
- 2016年
- 目的观察重症手足口病(HFMD)患儿血清星形胶质源性蛋白(S100B)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与T淋巴细胞亚群的变化及相关性,并讨论其临床价值。方法选取2015年1~9月收治的HFMD患儿156例,包括普通病例80例(普通组),重症病例76例(重症组),另外选取70例健康幼儿作为对照组。采用流式细胞技术检测外周血T淋巴细胞亚群,采用ELISA法检测血清S100B和NSE水平,并分析血清S100B和NSE水平与T淋巴细胞亚群的相关性。结果与对照组比较,普通组和重症组T淋巴细胞总数、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+均降低,且重症组降低更加明显(P<0.01)。与对照组和普通组比较,重症组血清S100B水平(1.64±0.28)μg/L和NSE水平(52.83±4.68)ng/ml均升高(P<0.01)。重症组血清S100B和NSE水平与T淋巴细胞亚群呈负相关(P<0.01)。结论T淋巴细胞亚群和血清S100B、NSE水平指标组合对于重症手足口病的早期识别具有一定的参考价值。
- 韦祎梁薇黄月艳唐汉庆李晓华李清锋谢毅强谢跃琦温晓梅
- 关键词：手足口病T淋巴细胞亚群神经元特异性烯醇化酶
- 海南甜米酒中乳酸与氨基酸成分的研究被引量：10
- 2018年
- 目的:分析海南糯米和山兰米为原料酿造的甜米酒进行乳酸和氨基酸进行定量测定。结果:在海南糯米甜酒中,年份酒的乳酸含量(6.7~24.1mg/L)总体上比新酿酒的乳酸含量(4.6~5.9mg/L)要高,这是由于年份酒中的酵母发酵时间更长,更多糖类酵解生成乳酸所致。结论:山兰米甜酒中含有15~17种氨基酸,总量大于130 mg/L。其中,人体所需的必需氨基酸有6~7种,必需氨基酸含量占总氨基酸含量达30.7~61.8%。饮用山兰米酒可补充人体新陈代谢和肌体生长发育需要的氨基酸,能够平衡膳食中氨基酸的不足并具有增强肌体的免疫调节能力,利于人体健康。不同氨基酸的呈味对山兰米酒苦味最明显,达到110 mg/L。在山兰米酒陈酿时间不超过3年时,米酒中游离氨基酸含量随时间延长而呈增加的趋势,其风味也越来越美;山兰米酒陈酿时间超过3年后,米酒中游离氨基酸含量和呈味氨基酸的量均呈下降趋势,其风味也会随之变差。
- 李小丽温晓梅
- 关键词：乳酸氨基酸高效液相色谱法柱前衍生
- 近亲婚配所致D双功能蛋白缺乏症患儿1例的遗传学分析
- 2023年
- 目的分析1例由近亲婚配所致D双功能蛋白缺乏症(DBPD)患儿的遗传学病因。方法选取2022年1月6日因"肌张力低、全面发育落后"就诊于海南医学院第一附属医院的1例DBPD患儿作为研究对象,并收集其临床资料及其家系调查资料。提取患儿及父母、姐姐的外周血样,提取基因组DNA,应用全外显子组测序对患儿进行基因变异检测,对候选变异进行Sanger测序家系验证。应用生物信息软件预测变异位点的致病性,诊断患儿所患疾病。结果患儿为2岁9个月女性,临床表现为肌张力低下、发育迟缓、抬头不稳,感音神经性耳聋。血清长链脂肪酸增高,听性脑干诱发电位双侧耳90 dBnHL刺激均未能引出V波,头颅MRI提示胼胝体变薄,白质发育不良,患儿父母系近亲婚配,其长女表型正常,无D双功能蛋白缺乏症相关临床症状,其儿子出生当天频繁惊厥、肌张力低及喂养困难,生后1个半月夭折。基因测序结果显示患儿HSD17B4基因存在c.483G>T(p.Gln161His)纯合变异,父母、姐姐均携带HSD17B4基因c.483G>T(p.Gln161His)者。根据美国医学遗传学与基因组学学会变异评级相关指南,c.483G>T(p.Gln161His)变异评级为致病性变异(PM1+PM2_Supporting+PP1+PP3+PP4)。结论父母近亲婚配导致患儿HSD17B4基因携带c.483G>T(p.Gln161His)纯合变异,考虑为是患儿的遗传学病因。
- 李立佳龙庆义温晓梅李雪田杨冯业成张秋月
- 关键词：近亲肌张力低下发育迟缓
