王继红
- 作品数：5 被引量：54H指数：4
- 供职机构：西安市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心理治疗对精神分裂症患者自知力的作用被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨心理治疗对精神分裂症患者自知力的作用。方法:将60例恢复期精神分裂症无自知力的患者随机分为两组,观察组30例和对照组30例,观察组进行药物治疗和常规治疗的同时,再增加心理治疗,对照组为药物治疗与常规治疗,出院时对自知力进行测评,对结果进行统计学分析。结果:观察组患者自知力的恢复高于对照组。结论:心理治疗对精神分裂症自知力的恢复有明显帮助。
- 张黎明王继红李亚娟
- 关键词：精神分裂症自知力心理治疗
- 重复经颅磁刺激联合氟西汀治疗老年抑郁症的临床对照研究被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合氟西汀治疗老年抑郁症患者的有效性及安全性。方法:63例老年抑郁症患者随机分为rTMS组31例和对照组32例。2组均口服氟西汀20 mg/d,rTMS组加用6周rTMS真性刺激,对照组加用6周rTMS伪刺激。比较2组患者治疗前后采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)和副反应量表(TESS)评价的疗效和不良反应。结果:实际完成观察63例。治疗第1周末,rTMS组HAMD-17总分较治疗前明显下降(P<0.01),减分率均高于对照组(P<0.05)。对照组HAMD-17总分在治疗第2周末较治疗前明显下降(P<0.01)。治疗第1,2周末,rTMS组有效率高于对照组(P<0.01),治疗第4、6周末,rTMS组治愈率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯氟西汀治疗比较,rTMS联合氟西汀治疗老年抑郁症患者,起效较快、安全、疗效肯定,治愈率更高。
- 许立红王继红
- 关键词：抑郁症氟西汀重复经颅磁刺激
- 首发性抑郁症患者血清GFAP、NSE、Hcy水平与认知功能的关系被引量：28
- 2017年
- 目的探讨首发性抑郁症患者血清胶质纤维蛋白(GFAP)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)水平与认知功能的关系。方法选取2015年6月至2016年6月延安大学咸阳医院精神科收治的40例首发性抑郁症患者(抑郁症组)和40例健康体检者(健康对照组)作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验测定两组研究对象血清GFAP、NSE、Hcy水平,采用韦氏成人智力测验量表第四版(WAIS-Ⅳ)、韦氏记忆测验第四版(WMS-Ⅳ)、威斯康星卡片分类测验(WCST)对两组研究对象认知功能进行评定,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对抑郁患者病情严重程度进行评价,采用Pearson单因素分析血清GFAP、NSE、Hcy与认知功能及病情的关系。结果抑郁症组患者血清GFAP、NSE、Hcy水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);抑郁症组WAIS-Ⅳ各维度评分及总评分、WMS-Ⅳ各维度评分及总评分均低于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);抑郁症组WCST总测验数、持续错误数、随机错误数明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson单因素分析,GFAP与WAIS-Ⅳ总评分及其工作记忆指数、认知效率指数、WMS-Ⅳ总评分及其即时记忆评分均呈负相关,而与WCST总测验数呈正相关(P<0.05),血清NSE、Hcy均与WAIS-Ⅳ总评分及其纬度中的知觉推理指数、工作记忆指数、认知效率指数、WMS-Ⅳ总评分呈负相关(P<0.05),血清GFAP、NSE、Hcy与HAMD评分呈正相关(P<0.05)。结论首发性抑郁症患者存在血清GFAP、NSE、Hcy水平升高,与患者认知功能损害及抑郁病情有关。
- 李涛胡晓科范超望吴云云王继红
- 关键词：神经特异性烯醇化酶同型半胱氨酸
- 重复经颅磁刺激联合心理干预治疗广泛性焦虑的临床研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨心理干预联合重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑的疗效。方法选择我院住院的焦虑症患者63例,随机分为观察组(重复经颅磁刺激结合心理干预)32例,对照组(重复经颅磁刺激)31例,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分比较两组治疗前、治疗2周、4周临床疗效。结果治疗第2、4周,观察组HAMA、SAS评分均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗第4周,对照组HAMA、SAS评分较治疗前显著下降(P<0.05);治疗4周后,两组HAMA、SAS评分无差异(P>0.05)。观察组显效率高于对照组(P<0.05)。结论重复经颅磁刺激联合心理干预的效果优于单纯的重复经颅磁刺激治疗。
- 王继红谢玉玲刘柠
- 关键词：广泛性焦虑重复经颅磁刺激心理干预
- 帕利哌酮对首次发作精神分裂症患者精神病症状及生活质量的影响被引量：15
- 2018年
- 目的研究帕利哌酮对首次发作精神分裂症患者精神病症状及生活质量的影响。方法首次发作精神分裂症患者102例,随机分为治疗组53例和对照组49例。两组均进行耐受性试验,治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天150 mg,第8天100 mg,此后每4~5周注射一次,根据病情需要调整剂量(每次75~150 mg)。对照组口服利培酮片,起始剂量1 mg·d^(-1),1周内根据患者病情调整剂量为2~4 mg·d^(-1),1周后维持剂量4~6 mg·d^(-1)。两组均至少完成24周治疗。分别于治疗前和治疗后第2,4,8,12,24周末评定治疗效果、人际和社会功能、生活质量状况、安全性。结果治疗组和对照组有效率分别为94.3%和87.8%,两组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理症状、阳性与阴性症状量表总评分、社会功能量表(PSP)和健康状况调查量表(SF-36)评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗8周后上述各项指标评分均优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率及治疗时出现的不良反应量表(TESS)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮对首次发作精神分裂症患者疗效显著,能有效改善患者精神病症状及生活质量,且安全。
- 王继红张文静许立红
- 关键词：棕榈酸精神分裂症精神病症状
