王迪民
- 作品数：9 被引量：80H指数：5
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质矿产调查评价专项国家重点基础研究发展计划公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球金属学及工艺农业科学更多>>
- 熔融制样-X射线荧光光谱法测定高磷铁矿中主量元素被引量：4
- 2017年
- 采用熔融制样,加入钴元素(Co Kα)作为铁的内标元素,建立了熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定高磷铁矿中主量元素的分析方法。用国家标准物质和人工合成标准参考物质拟合校准曲线,对熔融条件进行了研究,确定样品与复合熔剂(Li_2B_4O_7:LiBO_2:Li F=4.5:1:0.4)的熔融稀释比例为1︰25,650℃预氧化,并在1050℃温度下熔融完全,成片均匀,表面光滑,无气孔,符合测定的要求。本方法可以简单、快速、准确地测定高磷铁矿中的主量元素,满足日常生产对高磷铁矿石中的测定要求。
- 刘金陈燕波王迪民李小丹
- 关键词：高磷铁矿X射线荧光光谱法主量元素
- 北京城近郊区土壤对镉的吸附特征研究被引量：9
- 2005年
- 在0.1～1200 mg/L不同Cd2+浓度条件下,进行了五个地区土壤对重金属Cd2+的静态吸附实验.土壤分别采自于北京城近郊丰台区北天堂村、大兴区庑殿村、通州区永乐店镇、海淀区四季青乡和朝阳区来广营乡五个地区.实验结果表明:常温常压下,土壤对Cd2+的吸附量与加入到土壤中的Cd2+总量呈现出一定的正相关.四季青、永乐店的重粉质壤土、庑殿的中粉质壤土及北天堂的轻壤土对Cd2+的吸附量S与土壤溶液中的平衡浓度C都基本满足直线拟合.在相同外源Cd2+浓度下,土壤对Cd2+的吸附量为:庑殿的中粉质壤土>四季青的重粉质壤土>永乐店的重粉质壤土>来广营的重粉质壤土>北天堂的轻壤土.在所拟实验条件下,土壤对镉的吸附很大程度上受到土壤有机质含量、土壤的粘粒和粉粒所占比例的控制,而酸碱度pH和氧化还原电位Eh对类型不同的土壤的吸附影响效应不很明显.
- 许春雪潘小菲王亚平王迪民
- 关键词：镉土壤
- 交流电弧光电直读发射光谱法测定地球化学样品中银硼锡被引量：24
- 2018年
- 基于交流电弧是依靠固体进样技术而不需要酸溶或碱熔分解样品,操作简便、绿色环保、稳定性好,且摄谱仪能实现数据直读等优点,建立了以交流电弧光电直读发射光谱测定地球化学样品中银、硼、锡等3元素的分析方法。用光谱样品全自动搅拌机混匀样品,1次能混匀30件,提高了分析效率。对实验条件进行了最佳优化,选用一级激发电流3A,起弧3s后升到二级激发电流15A,保持22s,共截取曝光时间为25s;采用锗(Ge)为内标元素,并且银元素与长波锗元素组成分析线对,硼和锡与短波锗元素组成分析线对,灵敏度高;选择基体组分与样品相类似的岩石、土壤、水系沉积物和矿石等14种国家一级地球化学标准物质作为标准系列,建立二次方程拟合校准曲线,避免了基体干扰的影响;采用差值法背景校正,曲线平滑,相关系数好,测定高含量值样品时,差值法背景校正与不扣背景的测定结果可能相差不大,但对于测定低含量值的样品,差值法背景校正结果较好。结果表明:在最佳的实验条件下,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%;测定范围较宽,银、硼、锡的检出限分别为0.016、0.63、0.32μg/g;采用国家一级地球化学标准物质验证方法准确度,测定值与认定值吻合,3元素测定平均值与认定值的对数差值的绝对值(ΔlgC)均小于0.05,满足多目标地球化学填图中对于方法准确度的要求。
- 肖细炼王亚夫陈燕波杨小丽王迪民
- 关键词：交流电弧光电直读发射光谱法银硼
- 二苯碳酰二肼光度法测定超基性岩石中三氧化二铬的改进被引量：3
- 2011年
- 二苯碳酰二肼光度法是测定微量Cr(Ⅵ)的行业标准方法,以硫酸作为显色介质,酸度要求严格,显色稳定时间短,体系显色后需在10 min～1 h测定完毕,灵敏度较差。本文对标准方法进行改进,将显色介质由硫酸改为磷酸。结果表明,在H3PO4介质中显色剂与Cr(Ⅵ)反应生成的络合物可稳定3 h,方法相对标准偏差(RSD)≤5.25%,加标回收率为99.2%～102.0%,检出限由标准方法的13.6μg/g降至3.8μg/g。建立的方法用于超基性岩标准物质分析,相比于标准方法,稳定性、精密度和准确性均有提高。
- 曾美云王迪民陈燕波杨梅宋松
- 关键词：磷酸超基性岩三氧化二铬
- 石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅和铬被引量：8
- 2010年
- 应用石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅和铬，优化了仪器工作参数及石墨炉升温程序，探讨了不同酸溶体系、基体改进剂及共存元素的影响。方法检出限为铅0．25μg／g，铬0．29μ∥g；测定结果的相对标准偏差（RSD，凡=12）在2．2％～7．0％；加标回收率为93．2％～107．7％。方法灵敏度高，干扰少，操作简便，应用于磷矿石中微量铅、铬的测定获得了满意的结果。
- 杨小丽王迪民汤志勇
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法磷矿石铅铬
- 流动注射离子交换分离-火焰原子吸收光谱法连续测定铁的形态被引量：3
- 2006年
- 研究了一种以NH4F为掩蔽剂掩蔽Fe(Ⅲ),用732型阳离子交换树脂(CSR)吸附Fe(Ⅱ),从而分离测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的试验体系。设计了一套新颖的用于该体系的全自动流动注射流路,实现了Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的连续测定。Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的相对标准偏差(n=7)分别为3.37%和1.95%,检出限分别为0.07和0.01 mg.L-1,分析速度为25个样/h。
- 郑洪涛汤志勇李威王迪民
- 关键词：流动注射离子交换火焰原子吸收光谱法铁形态分析
- 干法灰化-碱熔-离子选择性电极法测定植物样品中氟被引量：6
- 2017年
- 氟是生物体内重要的微量元素之一,也是环境化学和生命科学研究中的常见元素。在生态地球化学中,氟为必测定元素,含量很低,但具有高度的生物活性,在动植物体内无生物降解作用（[1-2]）。氟化物污染空气后,能够在植物中富集,对植物的生长和发育造成严重的危害,即使低水平的污染也能通过生物富集和食物链作用对人体造成一定的危害,不利于身体健康（[3]）。同时人体缺氟或氟过量也会对健康造成不良的影响（[4]）。因此,分析植物样品中氟含量的变化对研究生态地球化学以及人体和动植物的健康特征具有重要的意义。
- 肖细炼刘彬陈燕波王迪民张勤
- 关键词：植物样品生态地球化学干法灰化生物降解作用氟含量
- 高磷铁矿石成分分析标准物质研制被引量：5
- 2019年
- 高磷铁矿石的分析测试过程需要基体组分相似、含量适中、定值组分全的标准物质进行质量监控,目前我国没有高磷铁矿石标准物质,现有铁矿石标准物质因基体组分不尽相同,磷元素含量大部分低于0.25%,而高磷铁矿石中磷含量均高于0.25%,这些标准物质难以满足高磷铁矿石产品的分析测试质量监控要求。基于此,本文研制了3个高磷铁矿石成分分析标准物质,样品分别采集于鄂西地区湖北宜昌秭归县野狼坪矿区、湖北恩施长岭矿区(武钢矿区)、湖北宜昌长阳县火烧坪矿区(宝钢长阳矿区),磷和铁含量均呈一定梯度,基本覆盖高磷铁矿的含量范围。均匀性和稳定性对SiO_2、Al_2O_3、TiO_2、P、K_2O、Na_2O、Fe、MnO、CaO、MgO、FeO、LOI、S、Cu、Pb、Zn、Cr、Ni、Co、Cd、Sr、Ba、V、As、Hg共25个组分进行检验,均匀性检验采用方差分析F检验法和测试结果的相对标准偏差进行评价,稳定性检验采用直线拟合,t检验法进行评估。经检验,样品均匀性、稳定性良好;定值采用11家实验室协作,采用2种以上不同原理的方法进行测试,定值组分包括主量元素、微量元素共25项,其中24项提供认定值及不确定度,Hg提供参考值。磷的含量分别为0.285%、不确定度0.010%,0.735%、不确定度0.020%,1.73%、不确定度0.05%,总铁含量分别为35.18%、不确定度0.20%,41.46%、不确定度0.20%,51.44%、不确定度0.13%。本次研制的高磷铁矿石标准物质可用于高磷铁矿的勘查、评价和综合利用开发中对标准物质的需求。
- 曾美云陈燕波刘金王迪民
- 关键词：高磷铁矿石标准物质均匀性稳定性
- 高频红外碳硫仪测定土壤/沉积物中总有机碳研究被引量：18
- 2015年
- 用盐酸预处理样品以驱除样品中的无机碳,滤出酸不溶物并洗净,待干燥后置于高频红外碳硫仪中,在富氧气流中充分燃烧,有机碳被氧化成CO2,在4.26微米处具有很强的红外特征吸收,符合朗伯比尔定律,通过测量光强度的变化就能换算成混合气体中二氧化碳的含量,进而得出样品中总有机碳的含量。对含有机碳为1.1%的国家一级标准物GBW07423(GSS-09)测试12次,标准偏差为3.45%,对含有机碳为0.45%的一级标准物质GBW07307a(GSD-07a)测试12次,标准偏差为3.10%,对空白测定12次,计算检出限(6δ)为0.004%。
- 顾涛王迪民杨梅杨小丽
- 关键词：土壤沉积物有机碳
