陈雅婧
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：天津医科大学医学检验学院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- C1QBP的多种配体及其在感染和炎症中的研究进展被引量：1
- 2016年
- 人的C1QBP（complementcomponent1qsubcomponent binding protein,C1QBP）又称人透明质酸结合蛋白和P32,是一种多区域和多功能的酸性细胞蛋白,最初被定义为前体m RNA剪接因子SF-2相关蛋白,也是补体C1q的球状头部受体。最初发现C1QBP表达于线粒体中,C1QBP在线粒体中的大量聚集会诱导细胞凋亡[1],
- 陈雅婧王勇刘运德岳丹
- 关键词：炎症
- YB-1对肿瘤增殖调控的研究进展
- 2014年
- YB-1普遍存在于原核和真核生物细胞中，作为信号分子参与许多胞内信号传导通路，例如E2F通路、P13K／Akt／mTOR通路及MAPK通路的调节，在转录调节、翻译调控、mRNA选择性剪接、DNA的修复、细胞增殖和再生等过程中发挥多种重要的生物学功能。研究证实YB—1在前列腺癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等多种肿瘤中异常表达，且在肿瘤细胞核内异常聚集，YB-1的异常表达与肿瘤的预后相关。YB-1在肿瘤的发生、演进、转移、肿瘤细胞耐药、肿瘤治疗及预后中都发挥着极为重要的作用，下面就YB-1对细胞增殖的影响做-综述。
- 王勇陈雅婧岳丹
- 关键词：YB-1肿瘤增殖
- HABP1基因慢病毒干扰和表达载体的构建及表达被引量：2
- 2013年
- 目的构建慢病毒介导的透明质酸结合蛋白1基因(HABP1)干扰载体及表达载体,建立HABP1降表达及过表达的稳定肾癌细胞系786-0。方法合成人HABP1基因短发夹RNA(shRNA)干扰序列,与慢病毒载体pLKO.1-TRC连接产生重组质粒pLKO.1-shHABP1;双酶切质粒pCDNA3.1(-)-HABP1-Flag,将目的基因片段连接到pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro载体上,组成重组表达载体pCDH-HABP1;酶切鉴定及DNA测序后,转染293T细胞,收集慢病毒颗粒感染786-0细胞,嘌呤霉素筛选稳定细胞系,western blot验证HABP1蛋白的表达水平。结果构建成干扰载体pLKO.1-shHABP1及表达载体pCDH-HABP1;与随机序列对照组比较,pLKO.1-shHABP1转染的786-0细胞HABP1表达水平(0.30±0.01)明显降低(t=25.98,P<0.05),pCDHHABP1转染786-0细胞后,HABP1的表达水平(3.20±0.40)明显升高(t=10.34,P<0.05)。结论成功构建HABP1基因的干扰载体及表达载体,且786-0细胞可稳定降表达及过表达HABP1。
- 苑博张晓芳陈雅婧田芳闫雪苗刘运德岳丹
- 关键词：肾癌细胞慢病毒载体
- 索拉菲尼调控Y盒结合蛋白1抑制肾细胞癌增殖、趋化和侵袭的初步探讨
- 2015年
- 目的探讨索拉菲尼在调控Y盒结合蛋白1(YB1)表达以及影响肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中的作用。方法构建慢病毒介导的YB1干扰载体p LKO.1-sh YB1,建立YB1降表达的稳定SW339细胞系;用不同浓度的索拉菲尼处理SW839细胞后,western blot验证YB1的干扰效率以及索拉菲尼对YB1蛋白质表达水平的影响;MTT实验、Transwell趋化实验和Matrigel侵袭实验分别检测YB1基因敲减和索拉菲尼处理对SW839细胞增殖、趋化和侵袭能力的影响。结果成功构建YB1降表达的稳定细胞系SW839-sh YB1;western blot检测结果发现,SW839-sh YB1组YB1蛋白表达水平低于SW839-scr(阴性对照)组和SW839组(P<0.05);与SW839组相比,4、8μmol/L索拉菲尼处理组YB1蛋白质的表达水平均下降(P<0.05)。MTT实验结果表明,敲减YB1基因(t分别为6.13、4.61和17.18)或经8、12、16μmol/L索拉菲尼作用后(t分别为4.04、7.54和16.38)SW839细胞的增殖能力降低(P均<0.05);Transwell结果表明,与对照组比较,经表皮生长因子(EGF)诱导后,SW839-sh YB1组和索拉菲尼处理组的细胞趋化能力降低(t分别为11.52和17.94,P均<0.05),侵袭能力亦降低(t分别为6.64和4.83,P均<0.05)。结论 YB1在调节肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中起重要作用,索拉菲尼可能通过抑制SW839细胞中YB1表达来抑制肾癌细胞的增殖、趋化和侵袭。
- 陈雅婧付东鹤王勇刘运德岳丹
- 关键词：肾细胞癌索拉菲尼细胞增殖趋化
