严瑞娟
- 作品数：5 被引量：40H指数：4
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- 气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯被引量：3
- 2013年
- 目的建立气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的含量。方法用二硫化碳溶剂提取样品,使用6 890N气相色谱仪,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30m×0.25mm×1.20μm),进样口温度:200℃,氢火焰离子化检测器温度:300℃,采用程序升温,进样量:1μL。结果苯乙烯在0.05～2.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998 9),最低检测限达1mg·kg-1。结论所建立的气相色谱法稳定性好、准确度高,可用于五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的测定。苯乙烯在输液用膜及原材料中的残留量均符合GB 9692-1988食品包装用聚苯乙烯树脂卫生标准中小于0.5%的规定。
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- 关键词：苯乙烯气相色谱
- 不同产地初加工方式处理杜仲叶的HPLC指纹图谱研究被引量：14
- 2013年
- 目的对不同产地初加工方式处理杜仲叶进行HPLC指纹图谱的比较研究,阐明不同初加工方式对杜仲叶化学成分的影响,以期筛选出适合杜仲叶的产地初加工方式。方法对所采集的杜仲鲜叶以不同的产地初加工方式进行加工处理,并采用HPLC法,建立用以评价初加工方式优劣的指纹图谱体系。色谱条件:以Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,扫描波长200～400 nm,检测波长208 nm,柱温25℃,体积流量0.8 mL/min。结果系统研究了杜仲叶的不同产地初加工方式,并建立了评价其优劣的杜仲叶HPLC指纹图谱,确定了22个主要共有峰,但是各共有峰峰面积相差较大,绿原酸、京尼平苷酸等主要有效成分的量有明显差异。结论建立的HPLC指纹图谱分析法可同时用于有效成分的定量测定,该方法重复性好、可操作性强,可较全面地反映不同产地初加工方式处理的杜仲叶间的差异。
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- 关键词：杜仲叶初加工绿原酸京尼平苷酸HPLC指纹图谱
- 五层共挤膜输液用膜中4种抗氧化剂的同时测定及迁移研究被引量：9
- 2012年
- 目的建立同时测定抗氧化剂1010、330、168、1076的高效液相色谱法(HPLC),测定五层共挤膜输液用膜中的4种抗氧化剂,并研究抗氧化剂向0.9%氯化钠注射液中的迁移情况。方法采用RP-HPLC方法,色谱柱为伊利特C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水(63:30:7)为流动相,柱温30℃,体积流量1mL/min;检测波长276nm,进样量10μL。结果抗氧化剂1010、330、168、1076分别在0.6～253.6、0.6～246.4、0.6～257.6、0.6～251.6μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为90.70%(RSD=2.35%)、89.11%(RSD=2.75%)、89.87%(RSD=3.01%)、92.78%(RSD=1.81%)。同时测定五层共挤膜输液用膜中的抗氧化剂1010、330、168、1076,所建立的HPLC法稳定性好、准确度高,可用于五层共挤膜输液用膜中抗氧化剂的测定。结论四种抗氧化剂在输液用膜及原材料中的量均符合欧洲药典标准,迁移试验在0.9%氯化钠注射液中均未检出。
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- 关键词：抗氧化剂HPLC
- 正交试验优选杜仲炮制工艺被引量：4
- 2013年
- 目的优选杜仲炮制工艺。方法以传统外观质量、松脂醇二葡萄糖苷含量和醇溶性浸出物量作为评价指标,采用正交试验,以切制规格、温度、时间为考察因素,分别对盐炙和烘制的工艺进行优选。结果优选出的最佳盐炙工艺为杜仲切制成2 cm×2 cm的块于180℃盐炙10 min;最佳烘制工艺条件为杜仲切制成0.5 cm的纵丝,于120℃烘制0.5 h。结论优选出的炮制工艺合理可行,产品质量稳定,为规范杜仲饮片的生产提供了实验依据。
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- 关键词：正交试验松脂醇二葡萄糖苷醇溶性浸出物
- 不同炮制方式对杜仲品质的影响被引量：12
- 2013年
- 目的对盐炙、酒炙、蜜炙、清炒、土炒等多种杜仲炮制方法进行比较,考察不同辅料炮制对杜仲品质的影响。方法以松脂醇二葡萄糖苷等6种有效成分、醇溶性浸出物量和损耗率作为评价指标,采用权重系数综合评分比较不同辅料炮制对杜仲品质的影响。结果辅料对杜仲炮制品的质量有显著影响,盐炙、清炒、酒炙和糯米炙法所得杜仲成品综合评分高于杜仲原药材,指标成分含量高、损耗少、浸出物得率高。结论杜仲炮炙采用最多的盐炙法、清炒法和制炭炮制方法所得炮制品质量较优,现今使用的炮制方法合理。
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- 关键词：松脂醇二葡萄糖苷盐炙清炒酒炙醇溶性浸出物
