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宋小玲

作品数：35 被引量：122H指数：6
供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 5篇药师
  • 5篇药物
  • 5篇药学
  • 4篇用药
  • 4篇龙胆
  • 3篇性感
  • 3篇药师参与
  • 3篇药学监护
  • 3篇医院获得
  • 3篇医院获得性感...
  • 3篇龙胆苦苷
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇菌素
  • 3篇获得性感染
  • 3篇梗死
  • 3篇多黏菌素B
  • 2篇单因素
  • 2篇单因素实验
  • 2篇血流感染

机构

  • 28篇南昌大学第一...
  • 11篇江西中医药大...
  • 6篇国家工程研究...
  • 3篇广州中医药大...
  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇澳门大学
  • 2篇广东省中医研...
  • 2篇江西本草天工...
  • 1篇宜春学院
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇南昌大学第四...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇上海市东方医...

作者

  • 35篇宋小玲
  • 12篇吕燕妮
  • 10篇钟海利
  • 7篇周芸
  • 6篇胥甜甜
  • 5篇陈银芳
  • 5篇王跃生
  • 4篇曾文雪
  • 3篇温金华
  • 3篇罗晓健
  • 3篇姚珍珍
  • 3篇王焱
  • 3篇于红波
  • 2篇裘雅玲
  • 2篇胡锦芳
  • 2篇孙晓春
  • 2篇张爱玲
  • 2篇涂瑶生
  • 2篇王金钱
  • 2篇魏筱华

传媒

  • 7篇药品评价
  • 4篇现代医院
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇重庆医学
  • 2篇江西中医学院...
  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇上海医药
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇江西中医药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
龙胆苦苷结构修饰工艺优化及产物的理化特性分析被引量：1
2016年
目的:建立龙胆苦苷乙酰化结构修饰的技术工艺并考察其乙酰化产物的理化特性。方法:以反应时间、反应温度、乙酸酐与龙胆苦苷的摩尔比为考察因素,通过正交试验优选龙胆苦苷乙酰化结构修饰的技术工艺,并对显著影响因素进行单因素试验考察;通过表观油/水分配系数、稳定性试验及粉体学基本性质等的考察探讨龙胆苦苷乙酰化产物的理化特性。结果:最佳乙酰化工艺为以吡啶为催化剂,乙酸酐为乙酰化剂,乙酸酐-龙胆苦苷(10∶1),20℃反应12 h;乙酰化产物得率94.02%。纯化物经紫外光谱、质谱等鉴定为四乙酰化龙胆苦苷,其在水中的表观油/水分配系数(P)的lg P=1.40,P随p H增大而降低;乙酰化龙胆苦苷对高温和酸敏感、对高湿和强光不敏感、流动性欠佳。结论:龙胆苦苷的乙酰化结构修饰工艺稳定可控。其乙酰化产物体内吸收特性优于龙胆苦苷本身,可有效提高后者的生物利用度。
陈银芳王焱宋小玲王跃生
关键词：龙胆苦苷理化性质乙酰化结构修饰
折光法在树脂精制枳实中有效成分的应用
2013年
目的:探讨折光法在大孔树脂纯化工艺中应用的可行性。方法:选取枳实提取物为研究对象,经AB-8型大孔吸附树脂精制有效部位,用水与50%乙醇洗脱,间隔取样,在线监测洗脱液的折光率并分析其变化规律,同时以HPLC和UV检测作为参比,判断洗脱过程中始点和终点。结果:枳实有效部位精制过程中水洗终点为第4 BV(折光率0),亦即50%乙醇洗脱始点,50%乙醇洗脱终点为第9 BV(折光率16)。结论:折光法准确可靠、便捷快速,具有较强的实践指导意义。
曾文雪姚珍珍涂瑶生陈银芳宋小玲王跃生
关键词：橙皮苷
我院不合理处方与医嘱分析及干预措施被引量：25
2015年
目的:促进临床合理用药。方法:随机抽取2013年我院处方与医嘱,门急诊处方的抽样率不少于总处方量的1‰,且每月点评处方数不少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不少于1%,且每月点评出院病历数不少于30份,按照合理用药评价指标进行统计、分析,对不合理处方与医嘱采取"即时干预"及"行政干预"的方式处理。结果:2013年门诊处方平均合格率为97.86%,不规范处方占0.92%,不适宜处方占1.20%,超常处方占0.01%。不规范处方下半年比例降低,差异有统计学意义(P<0.05),用法用量不适宜未得到有效控制。医嘱平均合格率为96.30%,更换药物无依据和诊断不完全的不合理情况下半年比例降低,差异有统计学意义(P<0.05)。抗菌药物急诊使用率为41.51%,其他指标基本达标。麻醉药品和精神药品处方合格率为81.60%,不规范处方占不合理处方的88.37%。结论:"即时干预"与"行政干预"均取得了一定成效,"即时干预"主要降低了不规范处方量,"行政干预"使得一些具体不合理用药情况得到控制。
宋小玲裘雅玲李艳明温金华
关键词：处方点评合理用药干预
临床药师参与骨科术后复杂感染会诊的病例分析
目的：通过介绍对1例骨科术后复杂感染的先后2次会诊，为临床药师开展临床会诊工作提供思路。方法：临床药师查看会诊患者后，对骨科手术后继发血流和颅内感染给予抗感染治疗建议，经抗感染治疗一段时间后患者病情好转，培养出新的细菌，...
孙晓春宋小玲钟海利温金华魏筱华
关键词：临床药师会诊病例分析
GC测定AB-8树脂中有机残留物间二乙烯苯和对二乙烯苯的含量被引量：5
2013年
目的测定AB-8大孔吸附树脂中有机残留物间二乙烯苯、对二乙烯苯的含量。方法采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DM-1,载气为氮气,FID检测器,不同程序升温下分别测定间二乙烯苯、对二乙烯苯的残留量,外标法计算含量。结果在考察的浓度范围内间二乙烯苯、对二乙烯苯均呈现良好的线性关系(间二乙烯苯r=0.999 9、对二乙烯苯r=0.999 9),回收率85.6%～94.38%,间二乙烯苯、对二乙烯苯的精密度、重复性RSD均小于4%。结论直接进样气相色谱法具有方法简便、灵敏、准确,重现性好,适用于AB-8树脂间二乙烯苯、对二乙烯苯有机残留的含量测定。
曾文雪涂瑶生王金钱王跃生宋小玲陈银芳
关键词：气相色谱法
替加环素对重症急性胰腺炎患者肝功能、淀粉酶及凝血功能的影响被引量：1
2022年
目的:分析替加环素对重症急性胰腺炎患者肝功能、淀粉酶及凝血功能的影响,为合理使用替加环素提供参考。方法:回顾性选择某院2017年6月至2019年5月期间使用替加环素治疗的重症急性胰腺炎患者,共纳入51例。根据用药前总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、淀粉酶(AMY)、纤维蛋白原(FBG)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)等指标值分为正常组和异常组,观察使用替加环素后两组肝功能、淀粉酶及凝血功能的变化。另外,根据替加环素用量不同,分为高剂量组和标准剂量组,比较两个剂量组发生不良反应的差异。结果:使用替加环素后,异常组TBIL、DBIL、AST指标值升高的发生比例高于正常组,异常组ALT、ALP指标值升高的发生比例低于正常组;正常组有1例AMY出现指标值升高,用药14 d恢复正常,而异常组未见升高;异常组PT、APTT指标升高的发生比例高于正常组,异常组FBG指标降低的发生比例高于正常组。标准剂量组和高剂量组发生肝功能异常、AMY升高的例次差异无统计学意义(P=0.43和P=0.36)。而高剂量组发生PT和APTT延长的例次显著高于标准剂量组(P=0.02和P=0.01),但两组FBG降低的发生例次差异无统计学意义(P=0.26)。结论:应用替加环素应关注肝功能异常、凝血功能异常的发生,尤其是用药前肝功能、凝血功能异常的患者。而高剂量替加环素可能增加PT和APTT延长的发生率。
宋小玲龚明吕燕妮钟海利魏伯翠
关键词：替加环素重症胰腺炎肝功能淀粉酶
参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌对患者免疫功能及生活质量的影响被引量：7
2017年
目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌对患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将160例乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用CAF化疗方案进行治疗;观察组患者采用化疗+参芪扶正注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后免疫功能指标(IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ)及生活质量的变化。结果:对照组总有效率为26.25%,观察组总有效率为37.50%(P>0.05);治疗后对照组患者IL-2、IFN-γ水平升高,IL-4、IL-10水平下降(P<0.05);观察组IL-2、IFN-γ水平明显升高(P<0.05);且治疗后观察组IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ水平与对照组相比,P<0.05;治疗后两组患者生活质量评分均提高,且观察组患者生活质量评分提高比对照组明显(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌能改善乳腺癌患者免疫功能低下的问题,提高患者生活质量,效果优于单纯化疗。
刘小英宋小玲
关键词：参芪扶正注射液乳腺癌免疫功能生活质量
ICU患者多黏菌素B血药浓度及不良反应分析
2024年
目的 探讨重症监护室(ICU)患者多黏菌素B血药浓度达标情况及不良反应,为临床合理用药提供参考。方法 回顾性分析61例ICU患者使用多黏菌素B治疗后的稳态24 h浓度-时间曲线下面积(AUC_(ss,24h))达标情况、影响因素及不良反应。结果 61例患者多黏菌素B AUC_(ss,24h)达标率为37.70%(23/61)。肌酐清除率与谷浓度(C_(min))及AUC_(ss,24h)差异有统计学意义(P<0.05),肌酐清除率与C_(min)(r=-0.45)及AUC_(ss,24h)均为负相关(r=-0.34)。单因素和多因素分析显示,AUC_(ss,24h)与滴注时间显著相关(P<0.05),输注时间>1小时组AUC_(ss,24h)达标率高于1小时组。虽然AUC_(ss,24h)与年龄及肾功能差异无统计学意义(P>0.05),但是年龄增大或中重度肾功能不全,AUC_(ss,24h)达标率降低。多黏菌素B相关肾损伤发生率为45.24%(19/42),肾损伤组AUC_(ss,24h)>100 (mg·h)/L比例较高。结论 多黏菌素B AUC_(ss,24h)可能与年龄、输注时间及肾功能有关,多黏菌素B相关肾损伤与AUC_(ss,24h)>100(mg·h)/L有关,临床需根据患者情况进行血药浓度监测和个体化给药。
宋小玲肖雄吕燕妮万青钟海利王燕霞
关键词：多黏菌素B治疗药物监测血药浓度
龙胆总苷胃漂浮微丸制备及其体外释药特性研究被引量：7
2012年
目的制备龙胆总苷胃漂浮微丸,并探讨其体外释药特性。方法采用助漂剂十六醇-微晶纤维素(7∶3),以离心造粒法制备空白丸芯(40～60目);采用HPMC-K15M为骨架材料和龙胆总苷等量混合以粉末层积法滚丸(20～30目);采用Eudragit NE 30D进行流化床包衣,制得龙胆总苷胃漂浮微丸;以龙胆苦苷为指标,《中国药典》2010年版二部附录XC"转篮法"和HPLC法,测定胃漂浮微丸12 h释放度,并用Higuchi等数学模型对释放度数据进行拟合,探讨龙胆总苷胃漂浮微丸释药特性。结果在人工胃液(pH 1.2)中,龙胆总苷胃漂浮微丸具有良好的漂浮性能和良好的缓释效果。累积释放率数据用Ritger-Peppas模型拟合度最高,相关系数R2>0.97,且0.43
王焱宋小玲陈银芳王金钱王跃生郑颖
关键词：龙胆总苷体外释药
脑梗死患者入院时有感染与医院获得性感染对预后结局的影响研究
2023年
目的脑梗死患者入院时有感染与医院获得性感染对患者神经功能恶化和预后指标的影响。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月该院收治的327例脑梗死且有感染的患者资料,将入院时有感染或医院获得性感染的病例进行比较,以评估脑梗死患者神经功能恶化和不良功能等预后指标。结果327例患者中236例为医院获得性感染,91例入院时有感染,主要感染类型包括尿路感染、肺炎和血流感染。与入院时有感染比较,医院获得性感染患者的神经功能恶化概率更高。以神经功能恶化为结局事件,年龄、NIHSS评分、糖尿病、静脉注射组织型纤溶酶原激活剂均为医院获得感染患者神经功能恶化的风险因素,而入院时有感染患者的NIHSS评分、静脉注射组织型纤溶酶原激活剂为风险因素(P<0.05)。患者出院时,医院获得性感染患者mRS评分均分最高,其次是入院时感染患者,无感染患者最低(5分vs.4分vs.2分,P<0.001)。医院获得性感染患者年龄、糖尿病、NIHSS评分和静脉注射纤溶酶原激活物多元回归分析,与功能不良独立相关(P<0.05)。结论脑梗死患者的医院获得性感染增加了神经功能恶化的概率,也增加了出院后神经功能加重概率,可通过预防医院获得性感染而干预。
吕燕妮付龙生赖敏芳胥甜甜周芸宋小玲陈瑾
关键词：脑梗死医院获得性感染神经功能恶化
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