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常明
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
大连大学医学院
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发文基金:
辽宁省教育厅高等学校科学研究项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
丁宁
大连大学医学院
李坤
大连大学医学院
王福强
大连海洋大学
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作者
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李坤
2篇
丁宁
2篇
常明
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王福强
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年份
2篇
2014
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荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子基因在人肝癌细胞中的表达
被引量:1
2014年
目的探讨重组绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子(RI)的逆转录病毒载体pLNCX-EGFP-C1-hri在肝癌细胞中的表达。方法用脂质体法将所构建的重组载体pLNCX-EGFP-C1-hri转染到人肝癌HepG2细胞中,用600 mg/L G418筛选2周后采用RT-PCR和Westen blot检测pLNCX-EGFP-C1-hri表达。结果在HepG2细胞中,pLNCX-EGFP-C1-hri在基因转录水平和蛋白质水平均高效表达(P均<0.01)。结论本研究成功构建重组绿色荧光蛋白融合人RI的逆转录病毒载体。
李琳
李坤
王福强
丁宁
常明
关键词:
人核糖核酸酶抑制因子
逆转录病毒载体
绿色荧光蛋白
肝细胞
增强型绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子包装细胞系的建立及鉴定
2014年
目的:建立及鉴定产生绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子(hRI)的PA317包装细胞系。方法:采用脂质体转染法将pLNCX-EGFP-C1-hRI质粒转染至PA317包装细胞,分为空白细胞组(未转染组)、pLNCX-EGFP-C1转染组(对照组)、pLNCX-EGFP-C1-hRI转染组(实验组),每组设3个复孔,转然后用RT-PCR和Western blot方法检测egfp-hRI基因在PA317细胞的表达。结果:RT-PCR和Western blot方法显示,转染后在PA317细胞中检测到egfp-hRI基因表达;用脂质体转染法获得了G418阳性的PA317包装细胞克隆。结论:实验成功建立了产生绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子的PA317包装细胞系,为后续试验奠定了基础。
丁宁
李坤
常明
关键词:
人核糖核酸酶抑制因子
增强型绿色荧光蛋白
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