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张欢

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:天津理工大学化学化工学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇氮杂
  • 1篇点击化学
  • 1篇衍生物
  • 1篇异黄酮
  • 1篇异喹啉
  • 1篇三唑
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成
  • 1篇思政
  • 1篇全合成
  • 1篇炔丙醇
  • 1篇热合成
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇蒽醌
  • 1篇蒽醌衍生物
  • 1篇吡咯
  • 1篇喹啉
  • 1篇酰基
  • 1篇烷基化

机构

  • 6篇天津理工大学
  • 1篇兰州大学

作者

  • 6篇张欢
  • 2篇张有来
  • 1篇于龙江
  • 1篇沈红芹
  • 1篇欧阳杰
  • 1篇刘博
  • 1篇吕宏光
  • 1篇刘珊珊
  • 1篇赵晓伟
  • 1篇李君如

传媒

  • 2篇合成化学
  • 2篇天津理工大学...
  • 1篇化工管理
  • 1篇精细石油化工

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新型氮杂蒽醌衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性被引量:1
2018年
以氮杂蒽醌为母核结构,通过引入卤素和氨基侧链,设计并合成了4种新型的氮杂蒽醌衍生物(AQ-1~4)。其中,以异喹啉为起始原料,依次经氧化,脱水和傅克环酰化反应,制得6,9-取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌卤代衍生物(AQ-1和AQ-2);AQ-F与胺类化合物发生芳环亲核取代反应,合成了6,9-二取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌衍生物(AQ-3和AQ-4),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用CCK-8法研究了AQ-1~4对人肺癌细胞(A549),人乳腺癌细胞(MCF-7)和人宫颈癌细胞(Hela)的体外抗肿瘤活性。结果表明:AQ-4的抑制活性最好,IC50分别为14.84μmol·L^(-1),10.36μmol·L^(-1)和10.55μmol·L^(-1)。
李君如王梦迪刘珊珊张欢张有来
关键词:异喹啉抗肿瘤活性
分析化学课程与思政教育融合被引量:5
2021年
分析化学课程蕴含丰富的思想政治元素。通过挖掘分析化学课程中的思想政治元素,发挥课程承载的思想政治教育功能,进行了分析化学课程与思政教育融合的探索与研究。以天津理工大学化学化工学院开设的分析化学课程为例,梳理了在分析化学课程中开展思政教育的方法,列举具体案例来说明教学过程的具体策略,力求实现专业知识和思想政治教育的双管齐下,协同作用,能够在讲解专业课程内容的同时,潜移默化地渗透思政内容,逐步提高同学们的思想政治觉悟。
赵晓伟吕宏光张欢
关键词:分析化学教学改革
天然产物胭木二酮的全合成
2023年
胭木二酮作为一种同时含有异黄酮和茚酮结构的天然产物,其全合成方法的路线设计对于相关天然产物的制备和药物研发领域具有相当重要的意义。以廉价易得的2-羟基苯乙酮为起始原料,经过缩合环化,碘代反应和铃木反应设计并合成了底物2-甲基-异黄酮(4)。在二氧化锡和三氟甲磺酸铜条件下通过氧化/傅克反应/芳构化一锅法成功制备了胭木二酮,4步反应总产率为49%。所有化合物的结构都经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS表征确认。该合成方法具有起始原料简单易得,合成线路短,产率高等优点。
赵萌萌王靖芳兰晓北王琦郭梦亭李永波张欢张有来
关键词:异黄酮全合成
1,2,3-三唑化合物合成方法学研究被引量:1
2019年
本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的[3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质子酸TsOH·H2O能够在室温条件下促进该反应顺利进行,最高收率为98%.实验表明底物生成的炔丙基阳离子碳正离子越稳定,该[3+2]环化加成反应越容易进行.此合成方法为三唑类化合物的设计合成提供了新的思路.
从鲤萌刘言君黄璐张欢
关键词:三唑点击化学环加成炔丙醇
PP_(1,4)Br/PP_(1,12)Br复合模板剂制备ZSM-11及其催化性能评价
2021年
为避免有机胺模板剂带来的环境污染,以溴化N-丁基-N-甲基哌啶(PP_(1,4)Br)和溴化N-十二烷基-N-甲基哌啶(PP_(1,12)Br)离子液体为复合模板剂,硅溶胶为硅源,偏铝酸钠为铝源,采用水热合成法制备了ZSM-11分子筛,考察了分子筛的结构、酸性以及在苯与甲醇烷基化反应中的催化性能。结果表明:PP_(1,4)Br/PP_(1,12)Br复合模板剂可在微孔ZSM-11中引入中孔和大孔结构;模板剂总量不变,n(PP_(1,4)Br)∶n(PP_(1,12)Br)=6∶1时,苯的转化率可达67%,比现有报道高近10%;本催化体系中,由于较多大孔的引入,使副产物乙苯的选择性达4%左右,增加了产物分离难度,降低了经济性。
娄鑫玉崔阳张金颐张欢张舜光
关键词:ZSM-11水热合成烷基化
格氏反应制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯被引量:3
2007年
本文介绍了一种制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯的方法,该方法以N-甲基吡咯为起始原料,先经过Vils-meier-haack甲酰化反应制得N-甲基-2-吡咯醛,后者经肟化脱水制得N-甲基-2-吡咯腈,该化合物与格氏试剂对甲苯基溴化镁发生格氏反应,经水解得到1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯.在格氏反应中,尝试使用超声波辐射的方法,取得了较好的效果.经过工艺改进,各步反应均达到了较高的收率,总收率达到30.5%,同时对实验中的有关问题做了详细的探讨.
于龙江欧阳杰沈红芹张欢刘博
关键词:格氏反应超声辐射
共1页<1>
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