您的位置: 专家智库 > >

杨万霞

作品数:6 被引量:42H指数:4
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇活性
  • 3篇活性研究
  • 2篇学成
  • 2篇生物碱
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇化学成分
  • 1篇植物
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇青钱柳
  • 1篇苷元
  • 1篇马钱
  • 1篇马钱科
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇类化

机构

  • 5篇贵州大学
  • 5篇中国科学院
  • 2篇贵州医科大学
  • 1篇贵州宏宇药业...

作者

  • 6篇杨万霞
  • 4篇郝小江
  • 3篇顾玮
  • 2篇张援虎
  • 2篇苑春茂
  • 2篇黄滔
  • 2篇张建新
  • 1篇敖芳芳
  • 1篇黄筑艳
  • 1篇刘建华
  • 1篇黄烈军
  • 1篇李亚男
  • 1篇熊燕

传媒

  • 3篇天然产物研究...
  • 2篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
RP-HPLC法测定不同产地及不同部位马蓝中六种活性成分的含量被引量:6
2018年
建立了RP-HPLC法测定马蓝中色胺酮、2-苯并噁唑酮、靛玉红,靛蓝、阿克苷和角胡麻苷六种活性成分含量的方法,并对不同产地及不同部位药材含量进行了分析。采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1 m L/min;检测波长280 nm;柱温30℃。马蓝中六种化学成分分离良好,各成分含量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 1),加样回收率分别为100.25%、99.93%、100.46%、99.94%、99.92%、100.02%,RSD值分别为1.46、0.13、0.52、0.09、0.16、0.40。该方法简便快捷、重现性好,可为南板蓝根药材的品质评价和质量控制标准提供科学依据。
肖春霞杨万霞涂江涛苑春茂黄烈军胡永段玉书顾玮郝小江
关键词:RP-HPLC
蓬莱葛等两种植物中单萜吲哚生物碱的分离
目的:本论文旨在研究马钱科( Loganiaceae)植物蓬莱葛 Gardneria multiflora Makino和茜草科( Rubiaceae)植物华钩藤Uncaria sinensis(Oliv.)Havil中...
杨万霞
关键词:生物碱抗肿瘤活性分离纯化
蓬莱葛中一个新的单萜吲哚生物碱被引量:1
2016年
目的研究蓬莱葛(Gardneria multiflora Makino)中的单萜吲哚生物碱类成分。方法蓬莱葛全株用体积分数95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,浓缩液加水稀释后经石油醚、三氯甲烷萃取,得总生物碱。总生物碱利用正相硅胶、反相Rp-18、Sephadex LH-20等柱色谱方法分离纯化,通过光谱数据进行结构鉴定。结果从蓬莱葛中分离得到1个单萜吲哚型生物碱。结论从蓬莱葛中分离得到1个单萜吲哚型生物碱为一新的化合物。
杨万霞黄滔张建新刘建华郝小江张援虎
关键词:马钱科
艾纳香中的黄酮类化合物及其抗氧化与α-葡萄糖苷酶抑制活性研究被引量:12
2018年
本文对艾纳香Blumea balsamifera DC.叶中的黄酮类成分及其抗氧化与α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了研究。从艾纳香叶中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为:4'-甲氧基二氢槲皮素(1),柽柳黄素(2),3,3'-二甲氧基槲皮素(3),7,4'-二甲氧基二氢槲皮素(4),(2α,3β)-二氢鼠李素(5),艾纳香素(6),sterubin(7),enodicytol(8),二氢槲皮素(9)。化合物3、5、8为首次从艾纳香中分离得到。分别用DPPH法和PNPG法筛选化合物的抗氧化活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明化合物2、5~9表现出强抗氧化活性;化合物1~3、5、9表现有较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性。该结果为艾纳香的品质评价和深度开发利用提供了理论依据。
胡永李亚男李亚男郝小江杨万霞郝小江
关键词:艾纳香黄酮抗氧化活性
黔产青钱柳化学成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究被引量:16
2019年
为了阐明青钱柳中的降血糖功效成分,实验对黔产青钱柳进行了系统化学成分研究和α-葡萄糖苷酶抑制活性评价。利用各种色谱学手段和波谱学方法,从青钱柳叶80%乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为阿福豆苷(1)、山柰酚3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、juglanoside J(3)、1α,2α,4β-3羟基-1,2,3,4-四氢萘酮(4)、青钱柳苷III(5)、青钱柳苷J(6)、黄体酮(7)、去酰基萝藦苷元(8)、20-乙酰氧基-4-烯-3-酮(9)、齐墩果酸(10)、5-O-P香豆酰奎宁酸甲酯(11)、亚麻酸甲酯(12)、软脂酸(13)。其中,化合物9为新天然产物,化合物2~4、7、8、11、13均为首次从该植物中分离得到。用PNPG法对化合物1~10进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选,结果显示,化合物1、2有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,表明黄酮类成分是青钱柳降血糖功效的物质基础之一。
段玉书胡永杨万霞杨万霞杜彩霞熊燕郝小江顾玮
关键词:青钱柳化学成分
牛角瓜化学成分及其抗肿瘤活性研究被引量:7
2016年
目的分离牛角瓜(CalotropisgiganteaL.)中的化学成分并评价其体外抗肿瘤活性,为确定牛角瓜中的抗肿瘤有效成分提供基础。方法牛角瓜全株用体积分数95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,浓缩液加水稀释后经石油醚、三氯甲烷萃取,三氯甲烷萃取物利用正相硅胶、反相Rp-18、微孔吸附树脂CHP20P、SephadexLH-20等柱色谱方法分离纯化,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从牛角瓜中分离鉴定了13个化合物,分别为:钉头果苷(1),乌沙苷元(2),阿江榄仁酸(3),3-(1-hydroxyethyl)-7-hydroxy-1-isobenzofuranone(4),胡萝卜苷(5),丁香脂素(6),12—0-benzoyl—deacylmetexige—nin(7),3-羟基4-甲氧基苯甲酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),1-萘乙酸甲酯(11),对羟基苯甲酸丁酯(12),a—D—olean—dropyranoside(13)。其中化合物2—4、6~9、11~13为首次从该植物中分离得到。体外活性检测显示,只有化合物1、2对肿瘤HLE、K562、RPM18226、MCF7、MDA、WM9细胞的增殖具有明显的抑制活性,对肿瘤K562、RPM18226细胞株的增殖抑制活性尤为显著。结论初步确定牛角瓜中的抗肿瘤有效成分为强心苷类化合物钉头果苷及乌沙苷元。
黄筑艳敖芳芳吴希芝杨万霞黄滔张建新张援虎
关键词:抗肿瘤活性
共1页<1>
聚类工具0