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一种从乙肝病毒肽库中快速确定阳性反应单肽的方法及其应用: 本发明公开了一种病毒阳性反应单肽多重筛选肽库的构建方法。该病毒阳性反应单肽多重筛选肽库包括T细胞阳性1D肽库和T细胞阳性2D肽库，其中，每两个T细胞阳性2D肽库中至少存在1个相同的病毒S蛋白、C蛋白、P蛋白和X蛋白中的单...; 侯金林李咏茵唐利波易璇温春花古书琴郭玲王卫彬; 文献传递

《2015年美国肝病学会指南更新版:慢性乙型肝炎的治疗》摘译被引量：12: 2016年; 该指南是美国肝病学会（American Association for the Study of Liver Diseases,AASLD）对于成人及儿童慢性HBV感染治疗方案的官方推荐。与以往的AASLD指南不同,该指南是遵守医学标准学会可信赖实践指南的准则以及使用＂推荐分级的评价、制订与评估＂方法制订的。; 徐莹王卫彬李湛东吴耀波孙剑; 关键词：诊疗准则

EB病毒转化外周血B细胞系可提呈乙型肝炎病毒抗原肽被引量：2: 2021年; 目的建立EB病毒转化外周血B细胞系(BCL),探索其表型特点,分泌抗体、细胞因子的能力与提呈乙型肝炎病毒(HBV)抗原肽的能力。方法分离HBV感染者外周血单个核细胞,EB病毒上清液孵育后构建BCL,流式细胞术检测CD19、CD138,CD38、CD27表达及其产生γ干扰素、白细胞介素(IL)-10,IL-6的水平。BCL加载HBV抗原肽后与体外扩增的自体T细胞共孵育,采用胞内因子染色检测T细胞产生y干扰素水平。采用多个相关样本Friedman检验或两相关样本Wilcoxon符号秩和检验进行统计学分析。结果与未转化的外周血B细胞相比,BCL表达CD138、CD38、CD27水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),而产生IL-6水平下降,差异有统计学意义(P<0.01)。加载HBV抗原肽的BCL可显著增强体外扩增的自体T细胞产生γ干扰素能力,差异有统计学意义(P<0.01)。结论BCL高表达CD138、CD38和CD27,但其产生IL-6能力下降;BCL可提高HBV特异性T细胞对HBV抗原肽的免疫应答效率,作为乙型肝炎免疫研究的新工具。; 易璇温春花古书琴郭玲唐利波王卫彬; 关键词：EB病毒抗原提呈细胞

慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗过程中的免疫应答特点被引量：7: 2016年; 宿主的免疫应答是一把双刃剑,参与慢性HBV感染的肝损伤和病毒控制,核苷和核苷酸类药物及干扰素抗病毒治疗可以通过调节宿主免疫应答影响预后。简要论述了宿主免疫应答在慢性HBV感染中的作用及其在抗病毒治疗过程中的特点,指出宿主免疫功能重建在持久HBV感染控制中的重要性。; 王卫彬李咏茵侯金林; 关键词：抗病毒药免疫

乙型肝炎病毒(HBV)特异性B细胞表位检测方法及其应用: 本发明公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性B细胞检测方法及其应用。本方法首次利用HBV病毒蛋白重叠多肽对HBV感染者血清抗体识别的HBV蛋白B细胞线性表位进行检测，克服了现有技术中无法检测HBV特异性B细胞表位的技术缺陷；...; 李咏茵唐利波易璇郭玲王卫彬古书琴温春花

原发性胆汁性肝硬化病理机制浅谈被引量：3: 2013年; 原发性胆汁性肝硬化(PBC)发病机制未明,研究发现同卵双生共患PBC概率较高,而其家族聚集性,全基因组关联分析(GWAS)结果皆表明了遗传因素的重要性;流行病学调查和动物模型实验则表明生物异源物质和感染性分子可能通过分子模拟在发病中起作用;而如下证据则支持其自身免疫机制:出现高度特异性的血清抗线粒体抗体(AMA)和自身反应性T淋巴细胞;就组织病理学而言,PBC的特征为汇管区炎症和免疫介导的肝内胆管破坏。从遗传因素、环境暴露、自身免疫、肝脏病理对PBC的病理机制进行了总结,指出了免疫失衡的重要性。; 王卫彬朱幼芙; 关键词：肝硬化胆汁性自身免疫疾病疾病遗传易感性环境暴露病理过程

乙型肝炎病毒（HBV）特异性B细胞表位检测方法及其应用: 本发明公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性B细胞检测方法及其应用。本方法首次利用HBV病毒蛋白重叠多肽对HBV感染者血清抗体识别的HBV蛋白B细胞线性表位进行检测，克服了现有技术中无法检测HBV特异性B细胞表位的技术缺陷；...; 李咏茵唐利波易璇郭玲王卫彬古书琴温春花; 文献传递

乙型肝炎病毒（HBV）特异性T细胞检测方法及其应用: 本发明公开了一种HBV特异性T细胞检测方法及其应用。该发明针对现有技术只能对对应MHC分型的患者进行检测、HBV特异性T细胞频数低，很难检测到特异性T细胞的缺陷，在不构建抗原提呈细胞和antiCD28/CD49d或IL‑...; 李咏茵唐利波易璇郭玲王卫彬古书琴温春花; 文献传递

原发性胆汁性胆管炎小鼠模型肝内趋化因子CXCL13的表达被引量：2: 2017年; 目的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者肝内趋化因子CXCL13表达显著增加,但其来源和机制尚不明确。文章旨在通过建立PBC小鼠模型,探索PBC小鼠肝内趋化因子CXCL13的表达及其主要来源细胞。方法采用随机数字表法将C57BL/6小鼠分为实验组[n=20,腹腔注射聚肌苷酸-聚胞苷酸(Poly I:C,2次/周,共12周)]和对照组(n=10,腹腔注射,系同实验组等体积磷酸盐缓冲液)。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清AMA水平,HE染色观察肝组织炎症细胞浸润情况。原位灌注酶消化结合磁珠分选法分离小鼠肝内Kupffer细胞、肝血窦内皮细胞以及肝内淋巴细胞,荧光定量PCR检测肝组织以及上述细胞亚群CXCL13 mRNA表达水平。结果实验组小鼠血清AMA水平随建模时间延长逐渐上升,首次注射Poly I:C后第4、8、12周阳性率分别为5.9%、52.9%以及76.5%,而对照组小鼠血清AMA水平在整个建模过程中均呈现较低水平,仅在第12周时有2只小鼠AMA水平略高于阳性界值。实验组和对照组小鼠肝组织HE染色结果表明,实验组小鼠肝内汇管区大量炎症细胞浸润,而对照组小鼠肝内未见炎症细胞浸润。流式细胞术检测实验组小鼠Kupffer细胞、肝血窦内皮细胞的分离纯度分别为76%~80%、68%~72%。与Kupffer细胞CXCL13 mRNA表达[2.34(0.22-8.64)]比较,肝血窦内皮细胞、肝内淋巴细胞表达下降[0.27(0.03-1.64)、0.05(0-0.22),P<0.05]。结论 Poly I:C诱导建立的PBC小鼠模型中肝内升高的趋化因子CXCL13主要来源于Kupffer细胞。; 刘锦红何选秋王卫彬周扬郑新春唐利波侯金林; 关键词：KUPFFER细胞 CXCL13

乙型肝炎病毒（HBV）特异性T细胞检测方法及其应用: 本发明公开了一种HBV特异性T细胞检测方法及其应用。该发明针对现有技术只能对对应MHC分型的患者进行检测、HBV特异性T细胞频数低，很难检测到特异性T细胞的缺陷，在不构建抗原提呈细胞和antiCD28/CD49d或IL‑...; 李咏茵唐利波易璇郭玲王卫彬古书琴温春花

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王卫彬

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