王鑫
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西安市中心医院更多>>
- 发文基金：陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化学发光法检测低水平HBsAg性能及临床应用评价被引量：2
- 2012年
- 目的评估化学发光法检测低水平乙型肝炎病毒表面抗原性能及临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测西安市中心医院2010年5月～2012年6月间门诊及住院的8408例患者的乙型肝炎病毒表面抗原患者，初筛出少见模式标本438例。再次对初筛标本进行化学发光法检测，化学发光检测过程中采用乙型肝炎表面抗原低水平标准物质进行质量控制和性能评估，检出的低水平乙型肝炎表面抗原标本再进行中和确认试验。结果438例初筛标本经化学发光法分23次不同批次检测出27例低水平HBsAg分布于4种乙型肝炎模式中，其中包含21例原ELISA检测为HB—sAg阴性标本。测定中标准物质阳性符合率和阴性参考品符合率均为100％，化学发光法与ELISA法两者符合率为94．7％，化学发光法和ELISA法检测HBsAg的最低灵敏度分别为0．1μg／L，0．4μg／L。结论化学发光法产品性能指标符合临床要求。灵敏度高、特异性好的化学发光法联合酶联免疫吸附试验有助于低水平HBsAg的检出，对低水平HBsAg的人群的诊断、治疗、流行病学研究有重要意义。
- 计玉仙张志明姜小建肖改娥马莹舒放姜立茹王鑫李雅
- 关键词：乙型肝炎表面抗原化学发光酶联免疫吸附试验聚合酶链反应
- 低水平乙型肝炎病毒表面抗原S区序列分析
- 2013年
- 目的对低水平乙型肝炎病毒表面抗原进行病毒S区基因分析。方法利用套式PCR法(Nested PCR)特异性扩增乙型肝炎病毒DNA的S区,对PCR扩增产物直接进行DNA序列分析,测序结果经Genotyping软件分型并与美国GeneBank中基因序列进行BLAST比对。结果 37例低水平乙型肝炎病毒表面抗原标本中,成功扩增并测序32份,其余5份扩增产物因不满足测序要求无法进行S区序列分析,32份成功测序标本经Genotyping分型,B型20例,C型12例,分别与GeneBank中收录的AF100309、AB014381同源性最高;血清学分型18例为adr,10例为adw,3例为ayw,1例为ayr,并发现21例S区核酸序列发生点突变,其中15例突变不会引起编码抗原决定簇氨基酸突变,为无义突变,而其他6例点突变均可引起抗原决定族编码的氨基酸的改变,从而导致表面抗原结构改变。结论对低水平乙型肝炎病毒表面抗原患者S区序列研究将为低水平乙型肝炎发病机制、流行病学以及个体化治疗奠定理论基础。
- 计玉仙张志明李建平姜小建肖改娥马莹舒放姜立茹王鑫
- 关键词：乙型肝炎表面抗原基因聚合酶链反应
