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陈小梅

作品数:7 被引量:39H指数:5
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省临床重点专科建设项目福建省科技计划重点项目福建省科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇妊娠
  • 3篇血清
  • 3篇血清学
  • 3篇血清学筛查
  • 3篇孕妇
  • 2篇结局分析
  • 2篇高龄孕妇
  • 2篇产前
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素剥夺治...
  • 1篇饮食
  • 1篇饮食干预
  • 1篇运动疗法
  • 1篇诊断中应用
  • 1篇妊娠并发
  • 1篇妊娠并发症
  • 1篇妊娠结局分析
  • 1篇妊娠中期
  • 1篇双胎
  • 1篇双胎妊娠

机构

  • 7篇福建医科大学

作者

  • 7篇陈小梅
  • 5篇郑翠仙
  • 4篇林元
  • 3篇曾凡湘
  • 3篇陈水仙
  • 2篇翁云钦
  • 2篇黄欣欣
  • 2篇修晓燕
  • 2篇黄纬美
  • 2篇黄慧卿
  • 2篇徐两蒲
  • 1篇罗金英
  • 1篇颜建英
  • 1篇林芝兰
  • 1篇游昭华
  • 1篇何德钦

传媒

  • 2篇海峡预防医学...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇生殖与避孕

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
产前筛查联合产前诊断在出生缺陷干预中的作用被引量:7
2016年
目的探讨血清学筛查联合系统超声检查及介入性产前诊断在出生缺陷干预中的作用。方法血清学筛查唐氏综合征高风险的807例孕妇为高危组,低风险的1 614例孕妇为低危组。高危孕妇接受胎儿染色体核型分析。所有孕妇18~24周进行胎儿系统超声检查,每例孕妇随访至胎儿出生。结果高危组出生缺陷发生率9.1%(73/807),高于低危组3.9%(63/1 614);高危组出生缺陷73例,产前诊断59例,检出率80.8%,分别为系统超声检查诊断各种缺陷47例,胎儿染色体异常19例(其中7例胎儿超声结构畸形)。结论血清学筛查唐氏综合征高风险病例,出生缺陷发生率高。血清学筛查联合系统超声检查、介入性产前诊断是出生缺陷干预有效手段。
郑翠仙林元陈小梅曾凡湘翁云钦林芝兰修晓燕
关键词:血清学筛查介入性产前诊断
高龄孕妇妊娠并发症及妊娠结局分析被引量:13
2015年
目的探讨妊娠并发症、妊娠结局与孕妇年龄的关系。方法选取2013年1月至10月943例高龄孕妇为高龄组,同期947例适龄孕妇为对照组,分析两组妊娠并发症发生率、剖宫产率及新生儿出生情况。结果高龄组妊娠期孕妇高血压和糖尿病、前置胎盘、胎盘早剥、羊水过多、产后出血、早产、新生儿窒息和剖宫产发生率均高于对照组,而胎膜早破、羊水过少、胎儿窘迫、死胎、小于胎龄儿和巨大儿发生率差异无统计学意义。结论高龄孕妇妊娠并发症发生率和剖宫产率高,但是否高龄对新生儿影响不大。应加强高龄孕妇孕期保健,积极治疗并发症,以获得良好的妊娠结局。
郑翠仙林元陈水仙陈小梅黄欣欣黄慧卿翁云钦黄纬美
关键词:高龄孕妇妊娠并发症
血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中应用价值分析被引量:5
2014年
目的:探讨血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法回顾性分析2012年1月1日-2012年10月31日行胎儿染色体核型分析的高龄孕妇314例,按预产期年龄分为35~39岁组和≥40岁组;按血清学筛查情况分为血清学筛查低危组、血清学筛查高危组和未做血清学筛查组,分析各组胎儿染色体异常率。结果胎儿染色体异常率4.14%(13/314)。≥40岁组胎儿染色体异常率13.21%(7/53),高于35~39岁组2.30%(6/261)( P=0.001)。血清学筛查高危组胎儿染色体异常率7.69%(7/91),高于血清学筛查低危组0(0/64)( P=0.022)。结论对高龄孕妇进行血清学筛查,有助于减少介入性产前诊断率。
林元郑翠仙曾凡湘何德钦徐两蒲陈水仙陈小梅
关键词:孕妇妊娠中期年龄因素
双胎妊娠一胎畸形的临床特点及相关因素分析被引量:8
2016年
目的:初步了解双胎妊娠一胎畸形的临床特点,探讨其相关因素。方法:回顾分析216例双胎妊娠一胎畸形病例的临床资料,根据畸形所属系统分为11组,分析各组畸形的构成比。按1∶1比例同期选取两胎儿均正常的双胎妊娠孕妇216例作为对照组,分析双胎妊娠一胎畸形发生与孕妇年龄、孕次、居住地、文化程度、受孕方式、绒毛膜性等的相关性。结果:216例双胎妊娠一胎畸形以自然受孕为主(90.22%),且绒毛膜性构成比MC(74.67%)高于DC(25.33%)。畸形所属系统发生顺位及其构成比:心血管系统(40.0%)、骨骼肌肉系统(15.11%)、泌尿系统(14.22%)、颜面颈部(9.33%)、神经系统(6.67%)、消化系统(4.0%)、腹壁裂(3.56%)、联体双胎(3.56%)、无心序列征(1.33%)、呼吸系统(1.33%)、染色体异常(0.89%)。单因素分析显示,畸形与自然受孕(P=0.000)、MC有关(P=0.000)。多因素Logistic回归分析显示,MC为独立危险因素(P=0.000)。结论:正确认识双胎妊娠一胎畸形的高危因素,做好一级预防,规范孕期管理,采取合理的产前诊断方法和专业的咨询、治疗具有重要意义。
罗金英陈小梅陈水仙游昭华黄纬美郑翠仙颜建英
关键词:双胎妊娠畸形
全文增补中
放射治疗联合抗PD-L1抗体对小鼠黑色素瘤的疗效观察
恶性肿瘤是常见病和多发病,根据2016年世界癌症报告显示,现在全世界每年癌症病例大约有2200万,其中我国每年新发癌症病例约310万,死亡约200万,癌症已成为我国死亡的第一大原因,加上当今食品安全、环境恶化等的问题越来...
陈小梅
关键词:黑色素瘤疗效观察
血清学筛查唐氏综合征高风险孕妇不良妊娠结局分析被引量:6
2014年
目的:探讨血清学筛查唐氏综合征高风险与不良妊娠结局发生的关系。方法:以血清学筛查且唐氏综合征风险值≥1/270的孕妇列为高危组,唐氏综合征风险值<1/270的孕妇列为低危组,对高危组、低危组的胎儿染色体病、系统超声检查结果、妊娠并发症、新生儿情况等进行分析。结果:807例高危组患者21-三体、超声结构畸形、自然流产、死胎、胎盘早剥、新生儿窒息发生率分别为1.36%(11/807)、4.96%(40/807)、4.09%(33/807)、2.11%(17/807)、1.12%(9/807)、1.36%(11/807),均高于低危组(n=1 614)的0.06%(1/1 614)、1.80%(29/1 614)、0.12%(2/1 614)、0.31%(5/1 614)、0.31%(5/1 614)、0.25%(4/1 614),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血清学筛查唐氏综合征高风险病例,不良妊娠结局发生率高。
郑翠仙林元徐两蒲曾凡湘黄慧卿陈小梅黄欣欣修晓燕
关键词:唐氏综合征高风险
饮食结合运动对改善前列腺癌雄激素剥夺治疗患者癌因性疲乏及负性情绪的效果研究
目的:  1.研究雄激素剥夺治疗(Androgen deprivation therapy,ADT)引起前列腺癌患者的不良反应;2.探讨饮食结合运动对前列腺癌ADT患者的代谢综合征、生活质量、疲乏程度、焦虑及抑郁状态的效...
陈小梅
关键词:前列腺癌雄激素剥夺治疗癌因性疲乏负性情绪饮食干预运动疗法
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