骆鹰
- 作品数:16 被引量:21H指数:4
- 供职机构:湖南农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- RNAi干扰水稻OsBBX30基因的表达效果
- 锌指蛋白(B-box,又称BBX)基因对植物的生长发育及胁迫的响应起着重要的作用。最近发现,OsBBX30基因表达受热胁迫诱导,但其分子机制仍不清楚。为了探讨RNAi介导的干扰基因对水稻内源OsBBX30基因表达的影响,...
- 骆鹰汪启明饶力群谢旻张超
- 关键词:半定量RT-PCR
- 文献传递
- 水稻根特异表达启动子POsr1及其应用
- 本发明涉及一种水稻根部特异表达启动子POsr1及其应用,其核苷酸序列为:1)如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列;或者2)在严格条件下与含有1)中的核苷酸序列杂交后具有启动子功能的核苷酸序列;或者3)与1)或2)限定...
- 汪启明饶力群朱建华骆鹰张超谢旻
- 文献传递
- 一种调控水稻苗期耐热性基因TBZ1与应用
- 本发明涉及一种调控水稻苗期耐热性基因TBZ1与应用。基因TBZ1开放阅读框序列为:SEQ ID NO.1,其编码区的序列为:SEQ ID NO.2。含有所述的基因的载体为植物表达载体,适于在水稻中表达。用所述的载体转化植...
- 汪启明饶力群朱建华骆鹰屠小菊
- 文献传递
- 运用crispr/cas9技术编辑番茄中多个靶基因
- CRISPR/Cas9系统是一种广泛应用于细菌、酵母、动物和植物中的基因组定点编辑技术.本研究利用该系统对番茄中控制番茄红素环化酶合成的4个内源基因(LcyB1、LcyB2、CycB、LcyE)进行了定点敲除.为研究靶位...
- 周池饶力群朱建华汪启明骆鹰
- 关键词:番茄
- 水稻硒结合蛋白基因OsSBP的克隆、表达及生物信息学分析
- 2019年
- 为了探究水稻硒结合蛋白(selenium-binding protein, SBP)基因的功能,以水稻品种日本晴(Oryza sativa Japonica)为材料,采用同源克隆法获得Os SBP,并对其进行组织特异表达及生物信息学分析。结果表明,Os SBP基因cDNA序列为1 623 bp,包括长度为1 449 bp的CDS,碱基组成为A 23.3%、T 25.1%、G 28.9%、C 22.6%,编码482个氨基酸残基组成的蛋白质。Os SBP蛋白表现为弱酸性,且稳定、亲水;二级结构中以无规则卷曲和延伸链结构为主,三级结构同源建模成功,主要是螺旋和转角;亚细胞定位Os SBP主要分布在细胞质中,推测可能在运载结合、辅助因子中发挥重要作用,无跨膜结构域,无信号肽;该蛋白序列中存在24个丝氨酸磷酸化,11个苏氨酸磷酸化位点和10个酪氨酸磷酸化位点以及6个糖基化位点。启动子元件分析表明,其含有与热胁迫、干旱胁迫、光反应、细胞防御、赤霉素(GA)和茉莉酸甲酯(MeJA)信号传导相关元件。进化分析结果表明,克隆的Os SBP氨基酸序列与短柄草、高粱的同源关系较近,具有较高的保守性,与莱茵衣藻的同源关系较远。RT-PCR分析结果表明,Os SBP基因在各组织中均有表达,水稻孕穗期中茎的表达最高,其次分别为叶和根,穗中表达量最低,且该基因的表达受Cd,盐和热的诱导,以及PEG和Cold的抑制。该基因的成功克隆及分析为进一步研究Os SBP在水稻抗逆中的作用奠定了重要的基础。
- 骆鹰杨颖廖阳闫荣玲李治章何福林饶力群
- 关键词:水稻SBP克隆生物信息学分析
- 苯丙氨酸合成代谢途径与陆地棉植株矮化的相关性研究被引量:2
- 2018年
- 通过iTRAQ(同位素相对标记与绝对定量)定量蛋白质组学技术分析陆地棉矮化突变体陆矮1号(LA-1)及其近等基因系LH-1茎尖的差异表达蛋白,发现苯丙氨酸合成途径的关键调控元件色氨酸生物合成酶trpD在LA-1中表达下调,苯丙氨酸代谢途径关键酶4-香豆基辅酶A连接酶(4CL)、咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCo AOMT)、转肉桂酸单氧酶亚家族基因(CYP73A)在LA-1中表达上调。通过实时定量PCR检测发现trpD、4CL、CCo AOMT、CYP73A基因转录水平与蛋白表达的趋势一致。对两种材料不同节间(倒1至倒6)的石蜡切片进行观察发现,从倒1节间到倒6节间,LA-1维管层与皮层宽度的比值均极显著大于LH-1,在相同节间,LA-1的导管的数目明显多于LH-1,维管层的发育要早于LH-1。这些研究结果揭示了陆地棉矮化突变体LA-1的矮化与苯丙氨酸合成和代谢途径存在相关性,为进一步发掘调控陆地棉矮化的关键基因和深入了解相关分子机制提供理论依据。
- 屠小菊汪启明汪启明骆鹰刘爱玉
- 关键词:矮化细胞学特征
- 水稻孕穗期高温胁迫应答相关miRNAs及其靶基因的鉴定与功能分析
- 水稻(Oryza sativa)是世界上很重要的经济和粮食作物之一,因为全球温室效应的出现并不断扩大范围,高温对植物所造成的损害是我国水稻种植区急于解决的问题。已经有的研究发现,miRNAs在植物趋利避害及生长发育调节等...
- 骆鹰
- 关键词:水稻孕穗期靶基因功能分析
- 水稻Cu/Zn-SOD基因的克隆、表达及生物信息学分析被引量:4
- 2018年
- 为了探究水稻铜锌超氧化物岐化酶基因(OsCu/Zn-SOD)的功能,以水稻品种日本晴(Oryza sativa japonica)为材料,采用同源克隆法获得OsCu/Zn-SOD,并对其进行表达及生物信息学分析。结果表明,OsCu/Zn-SOD基因cDNA序列为606 bp,编码152个氨基酸,CDS区459 bp,碱基组成A为22.7%、T为24.4%、G为29.4%、C为23.5%。OsCu/Zn-SOD蛋白表现为弱酸性,且稳定、亲水;二级结构中以无规则卷曲和延伸链结构为主,三级结构同源建模成功,主要是螺旋和转角;亚细胞定位OsCu/Zn-SOD主要分布在细胞质中,推测可能在翻译、运输结合和能量代谢过程中发挥重要作用,无跨膜结构域,无信号肽;该蛋白序列中存在8个丝氨酸磷酸化,4个苏氨酸磷酸化位点。进化分析表明,克隆的OsCu/Zn-SOD氨基酸序列与玉米、短柄草的同源关系较近,具有较高的保守性,与小立碗藓的同源关系较远。RT-PCR分析表明,OsCu/Zn-SOD基因在各组织中均有表达,水稻孕穗期中茎的表达最高,其次分别为叶和穗,根中表达量最低。本研究为进一步研究OsCu/Zn-SOD在水稻抗逆中的作用提供了重要的帮助。
- 骆鹰谢旻谢旻张超王伟平汪启明汪启明
- 关键词:水稻克隆生物信息学分析
- 锰渣堆放场中金属锰对周边土壤微生物毒性效应
- 通过野外调查和采样分析,采用传统微生物平板培养方法,研究永州市零陵区珠山镇某炼锰厂区锰渣堆放场周边土壤锰污染情况及其锰渣堆对土壤微生物数量和多样性的影响。结果表明:距离该炼锰厂区锰渣堆放场越近,土壤中三大类微生物细菌、真...
- 骆鹰饶力群汪启明宁福雄
- 关键词:土壤微生物
- 文献传递
- 水稻锌指蛋白基因OsBBX22响应热胁迫的功能分析被引量:4
- 2018年
- 利用RNA干涉技术研究水稻锌指蛋白基因OsBBX22的生物学功能,为探讨OsBBX22响应热胁迫的机制、培育抗逆水稻、减轻高温对水稻的损害奠定基础。通过观察转基因突变体植株和野生型植株在热胁迫下的表型差异,分析OsBBX22生物学功能;采用半定量PCR和荧光定量PCR检测OsBBX22以及相关的热激转录因子(HSF)、热激蛋白(HSP)基因在转基因突变体株系中的表达水平;通过原位组织化学检测过氧化氢在野生型、转基因突变体株系叶片中的定位和积累情况。结果表明,在0-5 h热胁迫条件下,与野生型株系相比,OsBBX22的表达在转基因突变体植株中明显下调;而野生型OsBBX22受热信号诱导,随着热激时间的增加,OsBBX22的表达量呈先上升后下降的趋势,且在热激1 h时表达量最高。相关的HSF和HSP也受热信号诱导,野生型株系中的HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100表达量均比转基因突变体株系高,且在热激1 h时,HSFA2a、HSP16.9和HSP100表达量最高,而HSFA7在热激3 h时表达最高。热胁迫3 h,经DAB染色,转基因突变体株系叶片上出现的红褐色斑点主要集中于叶脉和受损伤部位,且明显多于野生型。锌指蛋白基因OsBBX22在水稻苗期热胁迫应答中具有重要的作用,野生型株系抗热能力明显高于OsBBX22抑制表达转基因株系;HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100可能参与了OsBBX22介导的水稻耐热调控。
- 骆鹰谢旻谢旻张超王伟平万向元万向元饶力群
- 关键词:热胁迫热激转录因子热激蛋白