李建波
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 拉曼光谱法测定连翘苷含量的探讨被引量：7
- 2011年
- 目的建立含量测定方法,对拉曼光谱内标法中2种参量的定量分析结果进行比较,确定拉曼内标定量法最适合的参量。方法分别以拉曼峰的相对峰强和峰面积比值作为参量,以不同采收时期和不同产地的连翘叶为对象,采用内标法进行连翘苷的含量测定。以相对峰强为参量时,选取样品溶液拉曼光谱中连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2 974.7 cm-1)作为定量峰和内标参比峰;以峰面积比值作为参量时,选取连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O对称伸缩振动(3 020.9 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。分别以定量峰与内标峰强和峰面积的比值为纵坐标,以连翘苷浓度为横坐标绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行比较。结果以2种参量作为响应值用于拉曼光谱定量分析,均有良好的线性,相关系数r分别为0.998 0和0.997 6;回收率均在100.04%～101.30%之间,回收完全;对2种参量的测定结果进行线性拟合,得出回归方程C2=1.030 4C1-0.033 1,r=0.999 6。结果表明两者测得结果一致,利用2种参量进行定量分析都能取得准确结果。结论无论以相对峰强,还是以峰面积比值作为参量都可以用于拉曼光谱定量分析,2种参量的测定结果基本一致。拉曼光谱用于连翘苷的定量分析具有操作简便、迅速等优点,可以用于中草药的含量测定。
- 王玮席欣欣杨浩周绍华景恒翠李建波
- 关键词：药物分析拉曼光谱分析连翘苷
- 激光拉曼光谱法测定不同采收期连翘叶中连翘苷的含量被引量：5
- 2010年
- 采用激光拉曼光谱内标法对不同采收期连翘叶中连翘苷的含量进行测定。分别选取连翘苷甲醇溶液的拉曼光谱中连翘苷呋喃环上C-H对称伸缩振动（2844 cm-1处强峰）和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动（2975 cm^-1）作为定量峰和内标参比峰。以两拉曼峰峰强的比值组成相对强度,绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行考察。在1.1×10^-5mol.L^-13.5×10^-4mol.L^-1（5.9 mg.mL^-1189.1 mg.mL^-1）范围内,连翘苷的浓度与相对峰强的线性关系良好,r=0.9980,检出限为5.2×10^-6mol.L^-1.通过精密度、重复性和加样回收率测定,结果证明该法具有良好的精密度、重复性和准确性。对不同采收期的连翘叶样品进行了测定,结果表明该法简便快速、高效灵敏,可用于其含量测定。拉曼光谱内标法用于连翘苷的定量分析具有操作简便和无需添加其它试剂等优点,可以用于药物的含量测定。
- 王玮席欣欣王蓓杨浩赵辉李建波
- 关键词：连翘苷内标法
- 连翘苷的共焦显微拉曼光谱与普通拉曼光谱被引量：4
- 2011年
- 目的:分别采用共焦显微激光拉曼光谱仪和普通拉曼光谱仪测定连翘苷对照品固体粉末的拉曼图谱,对比两种仪器所获得的图谱,总结两种拉曼光谱的优缺点。方法:采用RM-1000型共焦显微激光拉曼光谱仪和国产某型号激光拉曼光谱仪检测连翘苷对照品粉末的拉曼谱图,对其拉曼图谱进行比较并对结果进行分析。结果:两种拉曼光谱中均显示出了连翘苷的主要拉曼特征峰,可以用于定性鉴别;普通拉曼光谱图未显示出连翘苷的指纹峰,且其拉曼峰强明显弱于共焦显微拉曼图谱。结论:采用共焦显微激光拉曼光谱仪用于连翘苷的定性研究比普通拉曼具有明显优势,可以用于中药有效成分的鉴别。
- 席欣欣王玮王蓓李建波景恒翠
- 关键词：连翘苷激光拉曼光谱
- 连翘叶的喇曼光谱鉴别被引量：4
- 2011年
- 为了通过喇曼光谱对不同采收期的连翘叶进行快速质量评价,采用RM-1000型共焦显微喇曼光谱仪获取其喇曼光谱图后,对其喇曼图谱进行比较的方法,进行了理论分析和实验验证,取得了不同采收时间的连翘叶喇曼光谱特征峰强度的数据。结果表明,连翘叶的喇曼峰主要位于700cm^(-1)～1600cm^(-1)和2600cm^(-1)～3100cm^(-1)范围内,这些特征喇曼峰和其主要有效成分连翘苷密切相关,可以用于连翘叶的定性鉴别;不同采收时间连翘叶的喇曼特征峰强度存在明显差异,可以用于连翘叶的质量评价。喇曼光谱对连翘叶的定性鉴别和质量评价具有直接快速、简单准确的优势,这一结果对中药的质量控制是有帮助的。
- 王玮席欣欣王蓓李建波景恒翠
- 关键词：激光技术医用光学与生物技术喇曼光谱连翘叶
- 醋柳黄酮包合物的X-射线衍射法鉴别及其脱包合研究被引量：6
- 2008年
- 目的:对所制备的醋柳黄酮β-环糊精包合物利用X-射线衍射法验证包合物的形成,并探索出脱包合的良好方法,以改善其制剂的制备性能。方法:综合包合技术与脱包合技术,建立利用包合材料分子结构中的空穴对中药有效成分进行分离纯化的"分子空穴法"。采用X-射线衍射法对饱和水溶液法制备的β-环糊精包合物进行验证;用不同有机溶剂萃取法对包合物进行脱包合研究。结果:制备了醋柳黄酮β-环糊精包合物,脱包合后醋柳黄酮原料药中的总黄酮含量提高至36.5%。包合物的X-射线衍射图谱与原料药、β-CD、原料药和β-CD混合物的X-射线衍射图谱明显不同。结论:X-射线衍射法能快速准确鉴别出包合物的生成,脱包合效果较好,"分子空穴法"能够起到提纯醋柳黄酮有效成分的作用。
- 王玮蔡源源靳蓉李建波苏东亮
- 关键词：Β-环糊精包合物X-射线衍射
- 壳聚糖在胰岛素口服给药中的作用被引量：6
- 2009年
- 目的:研究壳聚糖在胰岛素口服给药中的作用。方法:以降糖百分数为指标,考察胰岛素溶液、壳聚糖溶液、壳聚糖-胰岛素混合液经正常大鼠口腔给药后对血糖的影响。结果:壳聚糖-胰岛素溶液的降血糖作用与胰岛素溶液相比有显著性差异(P=0.001),而与壳聚糖溶液相比无显著性差异(P=0.069)。结论:壳聚糖具有一定的降血糖作用,并且它的特殊结构还对胰岛素起到了保护和促进吸收的作用,是一种优良的胰岛素口服制剂的载体。
- 李建波王玮凌春生景恒翠靳蓉
- 关键词：胰岛素壳聚糖口腔给药降血糖作用
- 银杏叶提取物包合物的制备及其显微验证被引量：2
- 2007年
- 目的:制备银杏叶提取物β-环糊精包合物,以增加银杏叶提取物的水溶性,便于制剂应用。方法:用饱和水溶液法制备银杏叶提取物包合物,并尝试采用显微镜下观察所用物料显微性状变化的方法对制备的包合物进行了验证。结果:制备了浅棕色粉末状银杏叶提取物包合物,通过显微镜观察,验证了包合物的形成。结论:β-环糊精能很好的包合黄酮类有效成分;显微镜法为一方便、直观的包合物验证方法,能够对包合物的形成进行验证。
- 金邻豫蔡源源王博唐滋贵邱瑞宝李建波
- 关键词：银杏叶提取物Β-环糊精包合物显微镜法
- 壳聚糖特性的初步探讨
- 2010年
- 目的:对天然高分子材料壳聚糖的特性进行初步探讨。方法:采用改进的双突跃电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,用一步法测定壳聚糖的特征黏度,后根据Mark-Houwink方程算出黏均分子量。结果:3种不同规格的壳聚糖的脱乙酰度分别为(97.27±0.96)%,(90.12±0.85)%,(71.54±0.57)%;相应的黏均分子量分别为3.78×105,55×105,10.13×105。结论:所选用的方法结果准确、可靠、重复性好,相对标准偏差小,可用于壳聚糖特性参数的测定方法。
- 张海峰杨浩王玮白颖李建波
- 关键词：壳聚糖脱乙酰度分子量
