李杰
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
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- 液-质联用法测定人血浆伊潘立酮的药物浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立高效液相串联质谱方法测定人血浆中伊潘立酮的药物浓度。方法:方法色谱柱为Kromasil 60-5CN(100mm×2.1mm,5μm),流动相:乙腈与5mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)体积比为35∶65,流速为0.3mL·min-1,吡格列酮为内标,采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/z 427.2→m/z261.2(伊潘立酮),m/z357.2→m/z133.8(吡格列酮,内标)结果:伊潘立酮的血浆浓度在20～20 000pg·mL-1范围内线性良好,定量下限为20pg·mL-1,日内精密度<3%,日间精密度<9%,回收率为96.9%～101%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于伊潘立酮人体药动学研究及生物等效性研究。
- 刘明周陈平李杰王如峰贾放马芳张星辰胡俊黎维勇贾萌萌
- 关键词：伊潘立酮血药浓度
- 小牛血去蛋白提取物的临床应用进展被引量：25
- 2016年
- 小牛血去蛋白提取物是从新鲜小牛血中提取的去蛋白小分子混合物,主要通过增强细胞对葡萄糖和氧的摄取与利用,促进能量代谢,从而改善代谢平衡。近年来,其临床应用范围不断扩大,新的观察结果和观点不断涌现,同时不良反应以及过度应用的报道逐渐增多。现将近年来小牛血去蛋白提取物临床应用的最新进展作一综述,为促进其在临床的合理应用提供参考。
- 蔡雪峰谈弋赵瑛李杰
- 关键词：小牛血去蛋白提取物
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中瑞格列奈和二甲双胍及其在人体药动学中的应用被引量：3
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）同时测定人血浆中瑞格列奈和二甲双胍浓度的方法,并进行人体药动学研究。方法：以乙腈沉淀蛋白处理血浆样品,替米沙坦做内标,采用Kromasil 60-5CN色谱柱（2.1 mm×100 mm,5μm）,流动相为20 mmol·L-1醋酸铵水溶液（含0.2%甲酸）-乙腈（45∶55）;质谱采用电喷雾离子化-多反应离子监测（ESIMRM）。并测定12名健康志愿者单剂量口服瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片（2 mg∶500 mg）后瑞格列奈和二甲双胍的血浆浓度。结果：瑞格列奈和二甲双胍分别在0.05~50μg·L-1、2~2 000μg·L-1范围内线性良好,定量下限分别为0.05μg·L-1和2μg·L-1,日内日间精密度均小于8%,提取回收率分别为77.32%~80.65%和78.98%~82.46%。瑞格列奈和二甲双胍的主要药动学参数Cmax分别为（29.50±9.57）,（1 167±197.77）μg·L-1;tmax分别为（0.83±0.39）,（1.88±0.64）h;t1/2分别为（1.11±0.38）,（4.31±0.86）h;AUC0→∞分别为（56.90±20.31）,（7 407.32±1 653.25）μg·L-1·h-1。结论：建立的分析方法灵敏、准确可靠,样品处理快速、简便,适用于瑞格列奈/盐酸二甲双胍复方片人体药动学和生物等效性研究。
- 蔡雪峰李杰陈东生黎维勇贾萌萌周颖赵瑛
- 关键词：瑞格列奈二甲双胍药动学
- 液相-质谱联用法同时测定人血浆中阿莫西林及克拉维酸钾的浓度被引量：4
- 2014年
- 目的：建立同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸钾的浓度的高效液相色谱质谱联用（HPLC-MS-MS）方法。方法：以头孢羟氨苄为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白后用0．5ml二氯甲烷萃取，采用Hypersil ODS2色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），以乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵含0．3％甲酸水溶液（9．5：90．5）为流动相，流速为0．3ml·min^-1，以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测，采用多反应检测模式（MRM）同时测定阿莫西林（m／z，363．9／222．7）和克拉维酸（m／z，197．8／135．8）的浓度。结果：阿莫西林和克拉维酸钾标准曲线的线性范围分别是20-22000ng·ml^-1（r=0．9984）和15-6000ng·ml^-1（r=0．9991）；日内精密度与日间精密度RSD均小于15％。结论：本方法能简便、快速、准确地测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸钾浓度，适用于阿莫西林克拉维酸钾缓释片的临床药动学研究。
- 贾萌萌李杰何晓梦周莹吴义来范玥黎维勇
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾高效液相色谱-质谱联用药动学
- 乙酰半胱氨酸颗粒在健康人体的生物等效性研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立人血浆乙酰半胱氨酸浓度测定方法,研究乙酰半胱氨酸颗粒在健康人体内的相对生物利用度与生物等效性。方法采用二制剂三周期自身对照完全三交叉试验设计,其中每位受试者有一周期不服药,健康男性受试者24例分别单剂量口服乙酰半胱氨酸受试制剂或参比制剂0.6 g。高效液相色谱串联质谱法测定血浆乙酰半胱氨酸浓度,应用DAS 3.0版统计软件计算药动学参数并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服乙酰半胱氨酸颗粒受试制剂和参比制剂0.6 g的主要药动学参数:AUC0→t分别为(8 547.64±2 860.04)和(8 783.07±4 042.10)μg·h·L-1;AUC0→∞分别为(9 481.64±3 444.76)和(9 540.51±4 239.30)μg·h·L-1;Cmax分别为(1 994.39±726.42)和(2 090.27±885.46)μg·L-1;tmax分别为(1.18±0.60)和(1.13±0.53)h;t1/2分别为(8.60±3.76)和(7.75±5.01)h;相对生物利用度以AUC0→t和AUC0→∞计算分别为(107.00±43.30)%和(106.50±40.10)%。结论乙酰半胱氨酸颗粒两种制剂具有生物等效性。
- 李杰刘明周黎维勇贾萌萌周颖李虎群
- 关键词：生物等效性
- 瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片的人体药代动力学研究
- 2014年
- 目的评价2种固定剂量的瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片人体药代动力学特征。方法用两制剂、双周期、自身对照交叉试验设计,12名健康受试者分别单次口服瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片1 mg/500 mg和2 mg/500 mg,用HPLC-MS/MS法同时测定瑞格列奈和二甲双胍的血药浓度,DAS 3.0软件计算其药代动力学参数。结果口服瑞格列奈盐酸二甲双胍复方片1mg/500 mg和2 mg/500 mg,主要药代动力学参数如下。瑞格列奈:Cmax分别为(18.71±5.26),(29.50±9.57)μg·L-1;tmax分别为(0.06±0.20),(0.83±0.39)h;t1/2分别为(0.98±0.29),(1.11±0.38)h;AUC0-∞分别为(25.60±9.97),(56.90±20.31)μg·L-1·h。二甲双胍:Cmax分别为(1241.00±186.32),(1167.00±197.77)μg·L-1;tmax分别为(1.88±0.80),(1.88±0.64)h;t1/2分别为(4.03±1.05),(4.31±0.86)h;AUC0-∞分别为(8089.20±1703.92),(7407.32±1653.25)μg·L-1·h。瑞格列奈和二甲双胍的血药浓度-时间曲线符合二室模型。在试验过程中未发生与瑞格列奈和二甲双胍相关的不良反应。结论瑞格列奈的Cmax和AUC显示良好的剂量相关性,2种规格复方片中二甲双胍药代动力学参数基本一致。
- 蔡雪峰李杰陈东生黎维勇贾萌萌周颖李虎群
- 关键词：药代动力学
