李海洋
- 作品数:7 被引量:19H指数:3
- 供职机构:宁夏医科大学更多>>
- 发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 趋化因子Fractalkine调控IL-6/AKT/Stat3信号通路对人胰腺癌细胞株增殖侵袭影响及机制研究
- 目的: 初步探讨趋化因子Fractalkine通过调控IL-6/AKT/Stat3信号通路对人胰腺癌细胞株增殖侵袭影响及机制。 方法: 实验设置为对照组、FKN-siRNA组及FKN-siRNA阴性组;以腺病毒为载...
- 李海洋
- 关键词:胰腺癌趋化因子信号通路
- 盐酸替罗非班在急性缺血性脑卒中应用的Meta分析被引量:5
- 2020年
- 目的探讨盐酸替罗非班在急性缺血性脑卒中的应用疗效。方法通过检索PubMed、Embase、OVID、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,选择符合纳入及排除标准的随机对照试验。由2名评价者独立对文献进行筛选并进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果纳入25篇随机对照试验,包括2310例患者。替罗非班单独使用及溶栓后联合使用神经功能改善均优于对照组,合并效应量分别为[MD=-1.93,95%CI(-2.30,-1.55),P<0.05]、[MD=-3.47,95%CI(-4.70,-2.25),P<0.05];远期预后优于对照组[RR=1.51,95%CI(1.17,1.96),P<0.05];日常生活能力改善优于对照组[MD=6.63,95%CI(3.42,9.84),P<0.05];替罗非班组死亡率低于对照组[RR=0.52,95%CI(0.30,0.91),P<0.05];颅内出血率高于对照组,但差异无统计学意义[RR=1.08,95%CI(0.80,1.46),P>0.05]。结论盐酸替罗非班在急性缺血性脑卒中的治疗效果疗效显著,但安全性还需要进一步研究明确。
- 李海洋李建红马艳茹田彩红王志忠陈桂生
- 关键词:盐酸替罗非班急性缺血性脑卒中META分析
- siRNA沉默转录因子OCT1对胃癌细胞株生物学功能的影响被引量:1
- 2018年
- 目的探究沉默转录因子OCT1对胃癌细胞株MGC803和SGC7901生物学功能的影响。方法应用腺病毒做载体包装OCT1-siRNA,并转染人胃癌细胞株MGC803和SGC7901。应用MTT法和细胞侵袭实验检测OCT1-siRNA转染是否成功、胃癌细胞增殖和侵袭力的变化。采用Western blot法检测对照组、OCT1-siRNA组及阴性OCT1-siRNA组中人胃癌细胞中OCT1蛋白的表达量。结果胃癌细胞株MGC803和SGC7901转染OCT1-siRNA 48和72h后,对照组和OCT1-siRNA阴性组细胞增殖能力和细胞侵袭力高/强于OCT1-siRNA组(P均<0.05)。MGC803和SGC7901细胞OCT1-siRNA组中OCT1蛋白表达水平均下降(F=118.72、91.23,P均<0.05)。结论应用siRNA技术干扰沉默转录因子OCT1的功能后,胃癌细胞株的增殖能力和侵袭力减弱,表明转录因子OCT1可能增强了胃癌细胞的生物学活性。
- 马俊文赵伟李海洋马文黄李雅
- 关键词:转染胃癌
- 盐酸替罗非班在急性缺血性脑卒中应用的meta分析
- 目的探讨盐酸替罗非班在急性缺血性脑卒中的应用疗效。方法通过检索PubMed、Embase、OVID、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)和中国生物医学文献服务系...
- 李海洋
- 关键词:盐酸替罗非班急性缺血性脑卒中META分析
- 文献传递
- 趋化因子Fractalkine通过调控IL-6/STAT3信号通路对人胰腺癌细胞株增殖和侵袭的影响研究被引量:6
- 2017年
- 目的探讨趋化因子Fractalkine(FKN)通过调控白细胞介素(IL)-6/信号传导与转录激活因子(STAT)3信号通路对人胰腺癌细胞株PANC-1和SW-1990增殖、侵袭的影响。方法以腺病毒为载体构建、合成FKN-小干扰RNA(siRNA)并转染PANC-1和SW-1990。应用CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭力,蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测FKN、IL-6和STAT3蛋白及mRNA的表达。结果转染FKN-siRNA 24h时,PANC-1及SW-1990各组细胞吸光度值(A值)无明显变化,在48h和72h时,FKN-siRNA组A值明显高于对照组和FKN-siRNA阴性组(P<0.05)。转染FKN-siRNA后,PANC-1及SW-1990FKN-siRNA组细胞侵袭力明显强于对照组和FKN-siRNA阴性组(P<0.05)。PANC-1及SW-1990转染FKN-siRNA后,与对照组和FKN-siRNA阴性组相比较,FKN-siRNA组细胞FKN蛋白和mRNA的表达明显减少(P<0.05),IL-6与STAT3蛋白和mRNA的表达明显增加(P<0.05)。结论趋化因子FKN可能通过IL-6/STAT3信号通路对胰腺癌细胞生物学活性发挥了抑制作用。
- 李海洋黄李雅吴阳刘慧
- 关键词:趋化因子FRACTALKINE胰腺癌细胞株白细胞介素6STAT3
- MicroRNA在胰腺癌血浆中的表达及临床意义被引量:3
- 2016年
- 目的探索6种microRNA在胰腺癌血浆中的表达特点及临床意义。方法分别收集性别、年龄相匹配的胰腺癌患者血浆19例和正常对照组血浆15例,采用qRT-PCR法检测血浆中miR-21、miR-29a、miR-145、miR-196a、miR-210和miR-338的相对表达量,分析评估其临床诊断价值。结果 miR-21、miR-29a、miR-196a和miR-210在胰腺癌患者血浆中的表达较正常对照组均呈现不同程度的升高(P<0.05),miR-338、miR-145在两组中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。诊断性试验的评价显示miR-21、miR-29a、miR-196a、miR-210单独作为诊断胰腺癌的肿瘤标记物时,灵敏度接近传统的肿瘤标记物CA199;4种高表达的microRNA联合检测时,灵敏度较单独特异表达的microRNA更高。结论胰腺癌患者血浆中存在特异性表达的microRNA,联合CA199检测可提高胰腺癌诊断的准确率,胰腺癌患者血浆中特异性表达的microRNA可以作为诊断胰腺癌的指标之一。
- 吴阳黄李雅王佐正李海洋
- 关键词:胰腺癌
- 趋化因子Fractalkine通过调控AKT信号通路对人胰腺癌细胞株增殖侵袭能力的影响被引量:1
- 2017年
- 目的初步探讨Fractalkine-小干扰RNA(FKN-siRNA)沉默趋化因子Fractalkine后对SW-1990细胞增殖、侵袭力的影响及可能机制。方法实验分为对照组、FKN-siRNA阴性组和FKN-siRNA组,采用MTT实验及Transwell小室试验检测各组中SW-1990细胞增殖和侵袭能力,采用Western blot检测各组中FKN、AKT及p-AKT蛋白表达。结果 MTT法检测细胞的增殖能力显示:培养24h时,各组细胞SW-1990吸光度(A)值无明显变化,至48h和72h时,FKN-siRNA组吸光度值高于对照组和FKN-siRNA阴性组(P<0.05)。在Transwell小室试验中,转染FKN-siRNA的SW-1990的(FKN-siRNA组)穿膜细胞数(14.73±2.10)高于FKN-siRNA阴性组(7.52±1.37)和对照组(7.99±2.43)(P<0.05)。Western blot检测显示:与对照组和FKN-siRNA阴性组相比,FKN-siRNA组的FKN蛋白表达减少,而AKT和p-AKT蛋白表达量增多(P均<0.05)。结论趋化因子Fractalkine可抑制胰腺癌细胞株的增殖和侵袭,其作用可能与AKT信号通路有关。
- 李海洋黄李雅吴阳刘慧
- 关键词:FRACTALKINEAKT胰腺癌