刘晓燕
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：内蒙古科技大学数理与生物工程学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 布鲁氏菌外膜蛋白22基因克隆与原核表达
- 2014年
- 本试验以布鲁氏菌外膜蛋白22(omp22)基因作为研究对象,通过基因序列克隆、表达载体构建、大肠杆菌原核表达与亲和纯化,对蛋白的表达与纯化进行了研究。结果显示,omp22基因的核苷酸序列含有639bp,编码212个氨基酸残基,预测分子质量为22ku,电泳结果显示重组omp22蛋白的分子质量为47ku,与理论值相符。本试验结果为进一步研究重组omp22蛋白的免疫刺激与免疫保护作用奠定了基础。
- 杜志强林涛刘晓燕吴亚坤王建英
- 关键词：布鲁氏菌基因克隆原核表达
- 布鲁菌Omp31蛋白的多克隆抗体制备与质量检测
- 2014年
- 本文以布鲁菌omp31基因作为研究对象,对重组蛋白的免疫原性进行了研究。结果显示:重组Omp31蛋白可以刺激家兔产生抗体,而且,抗体质量较好。
- 刘晓燕吴亚坤王建英杜志强
- 关键词：布鲁菌免疫原性多克隆抗体
- 猪型布鲁氏菌omp31基因的原核表达与亲和纯化
- 2014年
- 以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达,来研究外膜蛋白基因omp31的序列特性与重组表达情况。结果表明:猪型布鲁氏菌omp31基因的开放阅读框序列全长为723 bp,编码240个氨基酸。通过大肠杆菌原核表达,成功表达出了目标重组蛋白,利用GSTtag亲和柱进行蛋白质纯化,重组蛋白分子量与预期的55.3 kD相一致。
- 杜志强吴亚坤单生苗刘晓燕王建英
- 关键词：序列克隆原核表达纯化
