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刘艳秋

作品数:4 被引量:16H指数:1
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇羊膜
  • 1篇羊膜上皮
  • 1篇羊膜上皮细胞
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇增殖
  • 1篇人羊膜
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇上皮细胞增殖
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇系统性红斑
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性

机构

  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇中日友好医院
  • 1篇郑州大学第二...

作者

  • 4篇刘艳秋
  • 1篇左和鸣
  • 1篇崔晓惠
  • 1篇王丽英
  • 1篇舒峻
  • 1篇林冰
  • 1篇蔡哲
  • 1篇徐扬
  • 1篇李鸿
  • 1篇吴东海
  • 1篇来薛
  • 1篇高艳
  • 1篇王运良
  • 1篇郑晨
  • 1篇张可华
  • 1篇王运良
  • 1篇曹善霞
  • 1篇吴立群

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇阿尔茨海默病...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2012
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
检查床(泌尿)
1.本外观设计产品的名称:检查床(泌尿)。;2.本外观设计产品的用途:用于泌尿外科X线透视、造影检查、介入治疗、经皮肾手术、腔镜手术、微创手术等。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照...
屈琨刘艳秋郑晨
姜黄素介导JMJD3对阿尔茨海默病的保护作用被引量:1
2022年
目的:分析阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)病理机制线粒体应激反应(mitochondrial stress response,MSR)中JmjC结构域包含蛋白3(JMJD3)-组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)-脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)轴(JMJD3-H3K27me3-BDNF轴)对MSR调控进而影响AD进程,探讨姜黄素(curcumin,CUR)通过JMJD3-H3K27me3-BDNF轴发挥对AD的保护作用,为AD的治疗提供新见解。方法:用APP/PS-1双转基因AD小鼠(n=40;n=10/组)作为观察组,野生型C57BL/6小鼠(n=10)作为对照组。观察组分别给予100mg/kg/d、200mg/kg/d、300mg/kg/d低、中、高3个剂量的CUR;采用水迷宫(MWM)测试2组小鼠认知与运动功能,用HE染色、实时定量PCR、Western blot、CCK-8法和流式细胞术评价小鼠的生物学改变。结果:AD小鼠模型表现β淀粉样蛋白(Aβ)显著积累,脑组织出现明显病理变化以及神经元凋亡水平显著上调,JMJD3、BDNF mRNA与蛋白水平下调,H3K27me3甲基化水平明显增加,MSR标志物(ClpP、HSP6、HSP-60、ATFS-1等)表达异常;JMJD3或BDNF上调可显著下调H3K27me3甲基化水平,改善MSR标志物异常和Aβ累积,提高细胞增殖水平及抑制细胞凋亡,且上调JMJD3可提升BDNF水平。结论:JMJD3可介导BDNF调控AD细胞模型Aβ与MSR;中、高剂量CUR干预可显著改善AD动物模型脑组织病理形态,可能是通过调控JMJD3-H3K27me3-BDNF轴实现抑制Aβ累积与细胞凋亡,维护MSR平衡。
刘艳秋李静娜王姗姗张斯淼程丹尹红蕾刘亚君王运良
关键词:阿尔茨海默病姜黄素脑源性神经营养因子
不同性别系统性红斑狼疮患者临床分析比较
系统性红斑狼疮是一种多因素参与的特异性自身免疫性疾病,公认其多发于生育期女性,也有男性患病本文的研究目的:比较不同性别系统性红斑狼疮患者临床表现和免疫学指标的异同。研究方法:对1984年10月-2004年7月曾在我院住院...
林冰吴东海王丽英曹慧颍张政新刘艳秋
文献传递
CCK-8和MTS法检测人羊膜上皮细胞增殖的比较被引量:15
2012年
目的探讨CCK-8、MTS两种不同的四唑盐试剂在羊膜上皮细胞增殖检测中的最适实验条件,并比较两者细胞毒性。方法取体外培养对数生长期羊膜上皮细胞,用完全培养基(DMEM/F12+10%胎牛血清)配制成不同浓度的细胞悬液加入96孔板中培养24 h,分别加入CCK-8、MTS后于450 nm、492 nm波长处测定光密度(OD)。在同一细胞浓度下,根据同一波长不同时间检测的OD确定CCK-8的最佳孵育时间。取体外培养的对数生长期羊膜上皮细胞分别用DMSO、CCK-8、MTS处理1 h、2 h、3 h和4 h后,继续培养24 h,在450 nm处以CCK-8检测细胞增殖,并通过台盼蓝染色计数活细胞数。结果 CCK-8法的最佳波长为450 nm,MTS法的最佳波长为492 nm。CCK-8法灵敏度稍低于MTS法。1~4 h内,CCK-8试剂与待检测细胞最佳孵育时间为4 h。CCK-8法对细胞增殖影响及细胞毒性均小于MTS法。结论 CCK-8法是一种更为方便、细胞毒性作用较小的试剂。
刘艳秋张可华王运良舒峻来薛吴立群曹善霞李鸿徐扬高艳崔晓惠左和鸣蔡哲
关键词:MTSCCK-8羊膜上皮细胞细胞增殖细胞毒性
共1页<1>
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