吕永高
- 作品数：25 被引量：121H指数：5
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目水体污染控制与治理科技重大专项环境保护公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球水利工程理学更多>>
- 中试尺度下可渗透反应墙位置优化模拟——以铬污染地下水场地为例被引量：12
- 2020年
- 可渗透反应墙(PRB)是一种高效的地下水污染原位修复技术。不同水文地质条件下,污染场地墙体位置布设合理性影响其修复效果,而利用地下水数值模拟可实现墙体位置优化。文章以某Cr^6+污染地下水场地为例,基于Visual Modflow建立了研究区平面二维稳定流数值模型,并通过模型检验。根据墙体的设计尺寸(长20 m×宽2 m×深12 m)及填充材料的渗透系数(80 m/d),利用所建模型分别计算了4种布设方案(墙体尺寸大小和填充材料渗透系数相同,布设位置不同)下墙体的捕获区宽度、粒子滞留时间和通过墙体的Cr^6+通量。结果表明:4种布设方案模拟的滞留时间和捕获区宽度取值差异性不大,变异系数小于2%;Cr^6+通量差别较大,变异系数高达76.32%,主要由地下水中Cr^6+浓度空间分布不均引起。对比分析4种方案的各评价指标,方案2求得的捕获区宽度为21.9 m,粒子滞留时间为4.1 d,Cr^6+去除量可达127.7 mg/d,可作为最佳布设方案。本研究建立的地下水流数值模型符合场地实际情况,可有效评估PRB截获污染羽的范围和去除目标污染物的能力,为铬渣类污染场地PRB原位修复工程设计与实施提供技术支撑和参考依据。
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- 关键词：可渗透反应墙铬污染污染场地原位修复
- 太原盆地孔隙水中碘的迁移富集规律
- 2022年
- 水源性高碘地下水是典型的原生劣质水,其对饮用水安全造成严重威胁。以太原盆地中部孔隙水为研究对象,通过采集研究区内57组地下水样品,综合利用Piper三线图、相关分析、元素比值等方法分析了研究区高碘地下水特征,并探讨了其富集过程。结果表明:地下水碘含量超标主要发生在冲积平原孔隙水中,I^(-)质量浓度最大值为1128.0μg/L;高碘地下水水平分带明显,沿地下水流向I^(-)质量浓度逐渐增大;垂向分布特征表现为随含水岩组埋藏深度的增加,I^(-)平均质量浓度逐渐减小;高碘地下水的水化学类型以HCO_(3)^(-)Na型为主,与I^(-)相关的地下水组分为Na^(+)、TDS、Cl^(-)、TOC、HCO^(-)^(3)、pH值和ORP;偏碱性弱还原沉积环境、岩石风化、地下水径流强度、有机质降解、竞争性吸附是太原盆地孔隙水碘富集的自然因素,地表灌溉、人为诱导的越流补给和串层开采是太原盆地孔隙水碘富集的重要外因。
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- 关键词：地下水水源性高碘水化学特征太原盆地
- 一种用于水中三价铁离子的现场检测试剂管及检测方法
- 本发明涉及一种用于水中三价铁离子的现场检测试剂管及检测方法，属于水质检测及监测技术领域，解决了现有技术中水中三价铁离子检测过程中操作复杂、准确度低、成本高和效率低的问题。本发明的用于水中三价铁离子的现场检测试剂管，包括比...
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- 文献传递
- 可渗透反应墙修复Cr(Ⅵ)污染地下水影响因素研究被引量：2
- 2021年
- 该文采用铸铁、椰壳活性炭、河沙作为可渗透反应墙(PRB)的反应介质,在实验室开展PRB修复高浓度Cr(Ⅵ)污染地下水影响因素研究。结果表明,铸铁与活性炭体系中添加适当河沙,增大了PRB墙体的渗透系数,却降低了Cr(Ⅵ)整体去除率,填充材料为Fe∶C(质量比(1∶1))的柱A完全穿透时对Cr(Ⅵ)整体去除率为91.98%,远高于填充材料Fe∶C∶沙(质量比3∶1∶4)的柱B对Cr(Ⅵ)整体去除率(67.02%);随着Cr(Ⅵ)浓度的增加,铸铁表面氧化产物积累量增加,铸铁表面反应位点有限,导致PRB墙体对高浓度400 mg/L Cr(Ⅵ)去除速率及整体去除率降低;Cr(Ⅵ)的去除与Ca^(2+)和HCO_(3)^(-)的去除同时进行,Ca^(2+)和HCO_(3)^(-)是Cr(Ⅵ)去除的主要影响因素,硬石膏、方解石、白云石、石膏矿物的饱和指数随着反应时间延长逐渐增大,说明反应体系中沉淀量在逐渐增加。
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- 关键词：可渗透反应墙地下水影响因素
- Cr(Ⅵ)踪迹指标现场测定用于铬污染地下水源解析被引量：1
- 2020年
- 根据研究区地下水样品测试结果,该文选定与Cr(Ⅵ)极强相关,且物理化学性质较稳定的钠离子作为研究地下水中Cr(Ⅵ)迁移规律的踪迹指标,并采用钠离子复合电极建立了踪迹指标现场检测方法。实验结果表明,钠离子浓度在5~500 mg/L线性范围内的电极响应斜率为-61.09 mV/pNa(103%),方法检出限为0.69 mg/L,加标回收率为92.8%~103.4%,现场测试结果与实验室测试结果一致。该研究根据踪迹指标钠离子与污染物现场检测数据,构建了钠离子与Cr(Ⅵ)浓度比值的对数函数,并有效识别出主污染源、次级污染源、污染物迁移主路径、潜在污染区、潜在影响区及背景区,为铬渣类污染场地土壤和地下水环境风险评价及污染修复提供了技术支撑和参考依据。
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- 关键词：铬钠离子
- 某铬渣堆污染地下水六价铬污染特征与迁移转化规律研究
- 2024年
- 我国铬渣堆历史存量较大,渣堆渗滤液中的六价铬[Cr(Ⅵ)]毒性大、迁移性强。为探究污染源特征、场地水文地质条件和水文地球化学过程综合作用下Cr(Ⅵ)在地下水中的迁移转化规律,文章以某铬污染场地为例,通过水样采集与分析,利用克里格插值、因子分析、水化学计算、Piper三线图和离子比等方法查明地下水中Cr(Ⅵ)的空间分布与水化学特征,识别水体中Cr(Ⅵ)的主要赋存形式,并探讨影响Cr(Ⅵ)在地下水中迁移转化的主控因素。结果表明:(1)场地40 m以浅的2个含水层均受到了Cr(Ⅵ)污染,污染范围和程度差异显著。(2)Cr(Ⅵ)在地下水中主要以和Cr_(2)O_(2)-7 HCO_(3)^(-) SO_(4)^(2-)2种形式存在,浓度极低,高浓度Cr(Ⅵ)水点的阴离子以和为主,阳离子以Na^(+)和Ca^(2+)为主。(3)降水淋滤SO_(4)^(2-) HCO_(3)^(-)和渗漏导致含有大量Na+、和Cr(Ⅵ)的渗滤液进入地下水,使地下水pH值升高;高浓度的和弱氧化环境下铁氧化物的溶解可以促进Cr(Ⅵ)在地下水中的迁移;锰氧化物和有机质通过氧化还原反应改变地下水中Cr(Ⅵ)浓度;浅层地下水的蒸发浓缩作用加剧Cr(Ⅵ)在地下水中的富集。研究成果可为铬渣类污染场地的风险管控与后期修复提供有力支撑。
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- 关键词：污染场地六价铬
- 土壤中Cr(Ⅵ)现场检测技术在污染调查中的应用被引量：3
- 2016年
- 以氯化钾为提取剂,氯化钠、二苯碳酰二肼、氨基磺酸混合试剂为固体显色剂,建立了土壤中可溶性Cr（Ⅵ）的快速现场测定方法,并将其用于某铬渣场地土壤污染调查。试验结果表明,采用0.3 mol/L的氯化钾提取液,现场反复震荡5次,每次震荡0.5 min,浸提效果达到最好,加标回收率（n=5）为82.40%~94.68%,相对标准偏差为1.67%~3.92%,检出限为0.5 mg/kg,测定结果能够准确反应不同深度土壤中Cr（Ⅵ）污染程度。该方法操作简便、快捷,尤其适用于铬污染土壤现场调查及污染事故的应急监测分析等领域。
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- 关键词：六价铬污染场地土壤
- 一种能够原位检测污染土壤重金属含量的模拟实验柱
- 本实用新型公开了一种能够原位检测污染土壤重金属含量的模拟实验柱，包括模拟管柱，模拟管柱顶端呈开口状，模拟管柱的上方设置喷洒装置，喷洒装置包括储液槽、流量计和喷淋器，储液槽通过胶管与喷淋器连接，在胶管上安装流量计，喷淋器对...
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- 文献传递
- 1:5万冲洪积扇含水层水质调查方法探讨被引量：2
- 2018年
- 以豫北山前冲洪积扇含水层为研究对象,探讨1:5万冲洪积扇含水层水质调查方法。该方法由工作量预部署、野外调查和取样点布设3个阶段组成。工作量预部署阶段,以前期调查资料为基础,编制工作区地形地貌、潜在污染源、地下水流场和水化学类型演变图,并赋值叠加形成不同调查点密度分区的野外工作图,宏观控制调查工作量;野外调查阶段,重视pH值、溶解氧、电导率和氧化还原电位的测定与质量控制,根据调查区块环境状况调整调查点密度,布点兼顾地下水点与非地下水点及不同深度水点间的比例;取样点布设阶段,以地质环境对含水层进行分区,以不同深度水井地下水功能对含水层进行分层。利用调查点现场水化学参数,识别并圈定水质变异区,分别采用判断法和均布法布设水质变异区和水质正常演化区取样点。该方法可为类似地区开展高精度地下水水质或污染调查提供参考。
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- 关键词：冲洪积扇含水层水质
- 一种现场测定水中亚铁浓度的显色管
- 本实用新型涉及一种现场测定水中亚铁浓度的显色管，属于水质检测及监测领域。该显色管包括玻璃显色管和显色管盖子，盖子中设有试剂槽，试剂槽与盖子一体成型，试剂槽内装有固体混合显色剂，试剂槽口设有可撕开的塑料密封膜。本实用新型准...
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