吴桐
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点实验室更多>>
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- 应用等离子体技术聚合制备-NH_2生物膜对大鼠卵巢细胞亲和性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:以丙稀胺为单体,在RF脉冲等离子体条件下聚合制备含氨基的功能薄膜-NH2生物膜,观察应用等离子体技术进行材料表面改性后对卵巢细胞的细胞黏附、增殖及功能状态的影响。方法:实验于2006-11/2007-04在首都医科大学生殖医学研究中心完成。①以丙稀胺为反应单体,利用等离子体处理仪器在盖玻片上聚合薄膜,制备-NH2生物膜基片。②覆有-NH2生物膜的基片为实验组;无覆膜的原始盖玻片为空白基片对照组。将P2代Wistar大鼠卵巢细胞分别接种于两组基片上,在37℃、体积分数为0.05的CO2培养箱中培养。③分别于培养12h和24h两个时间点取样检测。测量基片上细胞黏附面积,计算出百分率,反映细胞黏附率;利用MTT微量酶反应比色法测定MTT代谢率,反映细胞活性;采用放射免疫法检测培养液中雌二醇质量浓度,反映卵巢细胞分泌功能。结果:①-NH2生物膜基片上卵巢细胞的黏附率12h和24h分别为61%,100%,明显高于空白基片上卵巢细胞细胞黏附率47%,78%。②-NH2生物膜基片上卵巢细胞MTT代谢率明显高于对照组(P<0.01)。③-NH2生物膜基片培养液中雌二醇质量浓度也明显高于空白基片(P<0.01)。结论:应用等离子体技术进行表面改性后的-NH2生物膜在较短的时间内对体外培养的大鼠卵巢细胞的黏附、体外存活和分泌功能有明显的促进作用,对大鼠卵巢细胞具有细胞亲和性。
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- 关键词：等离子体聚合卵巢细胞亲和性材料表面改性
- 海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊化大鼠卵巢激素分泌细胞异体移植对垂体形态学的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:已有研究证实海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊对机体无明显毒副作用且生物相容性好,应用这一技术包裹细胞,可明显延长异体内移植物的存活时间。将海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊化大鼠卵巢细胞体外培养后进行异体移植,观察其治疗卵巢功能丧失模型大鼠的可行性及垂体形态学变化。方法:实验于2006-03/2007-09在首都医科大学生殖医学研究中心完成。①实验动物:30只Wistar雌性大鼠,随机分为正常对照组,卵巢摘除组,微囊移植组,每组10只。实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求。②实验方法:卵巢摘除组:无菌条件下切除双侧卵巢;微囊移植组:海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠生物膜包裹传至P2代的大鼠卵巢细胞,制成微囊体外培养,收集24h培养液以检测雌二醇分泌状态;将微囊化的卵巢细胞移植入已行双侧卵巢切除术的大鼠腹腔。用阴道涂片观察大鼠动情周期恢复情况。术后40d麻醉后处死动物,放射免疫法检测血清雌二醇质量浓度,垂体组织常规石蜡包埋,连续切片,分别进行苏木精-伊红染色和雌、孕激素受体免疫组织化学染色。LEICAQ500IW自动图像分析仪对垂体细胞的面积,雌、孕激素受体吸光度值进行定量测定。结果:①放射免疫法检测培养液显示,微囊化的卵巢激素分泌细胞具有继续合成和分泌雌二醇的功能。②检测血清中雌二醇质量浓度结果显示,卵巢摘除组明显低于正常对照组和微囊移植组,差异具有显著性意义,正常对照组和微囊移植组之间差异无显著性。③动情周期未恢复。④苏木精-伊红染色可见卵巢摘除组大鼠垂体中有大量阉割细胞,平均面积>180μm2,与卵巢摘除组比较,微囊移植组大鼠垂体中细胞平均面积和阉割细胞数目均显著减少。⑤垂体雌、孕激素受体免疫组织化学吸光度值结果显示,卵巢摘除组明显低于正常对照组和�
- 吴桐翁静刘玲史小林
- 关键词：微囊卵巢
