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吴玉鹏

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇发病
  • 2篇发病风险
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇髓样
  • 1篇髓样分化因子...
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子区多态...
  • 1篇粥样硬化性心...
  • 1篇基因

机构

  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 2篇孙丹丹
  • 2篇杨军
  • 2篇闫虹
  • 2篇王红鹄
  • 2篇吴玉鹏
  • 2篇刘文

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医科大学...

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Toll样受体-4基因启动子区多态性与急性心肌梗死发病风险的关系被引量:5
2017年
目的探讨Toll样受体-4(TLR4)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)发病风险的关系。方法选取AMI患者244例(AMI组)和非AMI患者284例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组TLR4基因启动子区多态性(rs10116253和rs10983755),比较两组TLR4启动子区多态性的基因型分布差异,采用多因素Logistic回归模型分析TLR4基因启动子区多态性与AMI发病风险的关系。结果TLR4基因rs10116253、rs10983755均符合Hardy-Weiberg平衡。TLR4启动子区rs10116253和rs10983755多态性与AMI的总体发病风险无关(P均>0.05)。对于TLR4基因rs10116253多态位点,男性TC突变杂合型携带者AMI的发病风险是TT野生纯合型携带者的0.50倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.51倍,伴有高血脂的TC杂合型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.42倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.46倍,差异均有统计学意义(P均<0.05)。TLR4基因rs10983755多态位点在性别、年龄、有无高血压、有无糖尿病及有无血脂异常等分层分析中均未见统计学差异(P均>0.05)。结论TLR4基因启动子区rs10116253多态性与AMI分层发病风险存在关系;rs10116253突变基因型可以降低男性人群、伴有高血脂人群AMI的发病风险。
孙丹丹吴玉鹏杨军刘文闫虹王红鹄
关键词:急性心肌梗死TOLL样受体-4基因多态性
髓样分化因子88基因rs7744多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性及严重程度的关系被引量:2
2017年
目的探讨中国北方汉族人群髓样分化因子88(MyD88)基因3’非编码区(3’-UTR)rs7744多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)发病风险及严重程度的关系。方法收集2013年9月至2015年9月中国医科大学附属第一医院血液标本810例。CAD组540例,对照组270例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测rs7744多态性,并收集临床资料。结果 MyD88基因rs7744符合Hardy-Weiberg平衡(P>0.1)。对MyD88基因rs7744多态性与CAD发病风险的关系进行总体和分层分析。MyD88基因rs7744多态位点,年龄<50岁,AG突变杂合型携带者CAD的发病风险是AA野生纯合型携带者的0.38倍(95%CI:0.17~0.93;P=0.029)。对My D88基因rs7744多态性与CAD严重程度的关系进行冠状动脉病变支数及改良Gensini评分分析。在改良Gensini评分分析中,My D88基因rs7744多态位点,GG突变纯合型携带者的改良Gensini评分显著低于AA野生纯合型携带者(5.23±3.85 vs 7.49±4.96;P=0.011)。结论 MyD88基因3’-UTR区rs7744多态性与CAD发病风险及严重程度存在关联关系。携带rs7744突变基因型的年龄<50岁人群,CAD的发病率比较低。rs7744突变基因型携带者的改良Gensini评分显著低于野生型携带者。
孙丹丹吴玉鹏刘文闫虹王红鹄杨军
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病髓样分化因子88
共1页<1>
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