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昝洁

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇犬病
  • 2篇狂犬
  • 2篇狂犬病病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇凋亡
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇线粒体
  • 1篇磷蛋白
  • 1篇基质
  • 1篇基质蛋白
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇杆状病毒表达
  • 1篇杆状病毒表达...
  • 1篇杆状病毒系统
  • 1篇病毒粒子

机构

  • 2篇浙江大学

作者

  • 2篇昝洁
  • 1篇阮系真
  • 1篇许运斌
  • 1篇周继勇
  • 1篇张金阳
  • 1篇徐洁萍

传媒

  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
狂犬病病毒基质蛋白诱导细胞凋亡、病毒粒子出芽和微管解聚的功能研究
狂犬病病毒(rabies virus,RABV)是弹状病毒科狂犬病毒属成员,是当今世界人和动物狂犬病的致病原,具有高度嗜神经性和致死性。在RABV感染病例的脑组织中常出现神经细胞变性及细胞骨架发生改变,但目前该病毒的致病...
昝洁
关键词:狂犬病病毒基质蛋白线粒体细胞凋亡病毒粒子
文献传递
狂犬病病毒磷蛋白在杆状病毒系统的表达及鉴定被引量:1
2012年
为了建立狂犬病毒磷蛋白(phosphoprotein,P)的体外表达系统,本研究将RT-PCR扩增的狂犬病病毒ERA株P蛋白基因克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTA,构建重组质粒pFastBacHTA-P,并转染昆虫细胞Sf9包装形成重组杆状病毒。SDS-PAGE分析显示重组质粒pFastBacHTA-P转染的Sf9细胞中出现了分子量约为42 kDa的蛋白条带,Western blot证实分子量约为42 kDa的蛋白能与抗His的单克隆抗体发生特异性反应,间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)分析进一步显示Sf9细胞表达的P蛋白与抗P蛋白单克隆抗体能特异性结合。这些实验证明,狂犬病病毒P蛋白不仅在Sf9细胞中获得表达,而且具有良好的免疫反应性。狂犬病病毒P蛋白杆状病毒表达体系的建立,为蛋白结构的解析和诊断试剂的研制奠定了基础。
许运斌徐洁萍张金阳昝洁阮系真周继勇
关键词:狂犬病病毒杆状病毒表达系统
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