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袁秋月

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:中山大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇手性
  • 1篇地平
  • 1篇电导
  • 1篇电导检测
  • 1篇对映体分离
  • 1篇手性分离
  • 1篇手性药物
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬酸
  • 1篇锌离子
  • 1篇离子
  • 1篇非接触
  • 1篇非接触式
  • 1篇非接触式电导...
  • 1篇非手性

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇谢天尧
  • 3篇袁秋月
  • 2篇陈裕富
  • 1篇刘丹
  • 1篇陈丽
  • 1篇姚美村
  • 1篇周强
  • 1篇韦昱

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
毛细管电泳/非接触式电导法分离检测手性药物氨氯地平对映体被引量:2
2011年
采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE/C4D),以18 mmol/L柠檬酸+6 mmol/L氨水+12 mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,熔融石英毛细管(50μm i.d.×45 cm,leff=40 cm),正高压(+15 kV)分离,手性药物氨氯地平对映体在该分离条件下可获得良好的基线分离,其线性范围为2.0~40 mg/L,检出限为0.5 mg/L。考察了电泳运行液组成、二元手性选择剂(HP-β-CD和HPMC)浓度、进样方式和样品基质等对灵敏度和分离度的影响。将方法用于市售外消旋和左旋氨氯地平片剂中氨氯地平对映体的分离测定,结果满意。
刘丹袁秋月姚美村谢天尧
关键词:毛细管电泳氨氯地平
毛细管电泳柠檬酸-Zn^(2+)体系对异亮氨酸对映体的手性分离被引量:3
2018年
应用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE-C4D)分离检测技术,研究了柠檬酸-Zn^(2+)体系对异亮氨酸对映体的手性识别行为。结果表明,采用未涂层石英毛细管(45 cm×50μm,Leff=40 cm),以2.8 mmol/L NaOH+0.8mmol/L柠檬酸+2.0 mmol/L乙酸锌为非手性介质电泳运行液,分离电压+13 kV,D,L-异亮氨酸对映体得到了良好的手性识别,对映体分离度达到2.0。线性检测范围为1.0~20 mg/L,检出限(S/N=3)为0.40 mg/L。对影响分离度的因素(Zn^(2+)的浓度、电泳运行液的组成、分离电压以及其他氨基酸的干扰情况等)进行了详细的讨论,并对手性识别机理作了初步探讨。
陈丽郑颖陈裕富袁秋月谢天尧
关键词:毛细管电泳手性分离锌离子
生物组织中丝氨酸对映体的毛细管电泳-非接触式电导分离检测被引量:1
2014年
采用高效毛细管电泳一非接触电导检测法,使用未涂层石英毛细管(50μmi.d.×45cm,Leff=40cm),以3.2mmol/L氢氧化钠+0.4mmol/L柠檬酸+2.5mmol/L乙酸铜+5.0mmol/L L-精氨酸+15.0mg/L羟丙基甲基纤维素为电泳运行液,实现了未衍生化的D,L-丝氨酸对映体的基线分离和检测.其线性范围为0.35~30mg/L,检出限(S/N=3)为0.10mg/L.对影响分离度的因素如手性选择剂、电泳运行液的组成和浓度、分离电压和进样方式等进行了探讨.结果表明,该方法无需衍生化预处理,高效低耗,可实现常见氨基酸共存组分的不干扰测定,能有效测定小鼠脑组织样品中的D-丝氨酸含量.
韦昱陈裕富周强袁秋月谭凤玉谢天尧
关键词:D-丝氨酸对映体分离毛细管电泳非接触式电导检测
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