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高文超

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇体外
  • 1篇体外细胞
  • 1篇体外细胞培养
  • 1篇突变
  • 1篇歧化酶
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞系
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇肌萎缩
  • 1篇肌萎缩侧索硬...
  • 1篇侧索硬化
  • 1篇超氧化物
  • 1篇超氧化物歧化...

机构

  • 1篇北京大学第三...

作者

  • 1篇樊东升
  • 1篇高文超

传媒

  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
稳定表达hSOD1^(G93A)基因的肌萎缩侧索硬化体外细胞培养模型的建立与鉴定
2013年
目的建立并鉴定稳定表达G93A型突变人超氧化物歧化酶(hSOD1G93A)基因的肌萎缩侧索硬化体外细胞培养模型。方法利用活化的树突状聚合物将空质粒、hSOD1WT、hSOD1G93A基因转染入VSC4.1细胞内,G418抗性筛选,从而建立稳定的肌萎缩侧索硬化体外细胞模型。用免疫荧光技术检测VSC4.1细胞系运动神经元标志物。蛋白印迹实验鉴定hSOD1WT蛋白、hSOD1G93A蛋白的表达。MTT法检测细胞模型生长曲线。结果VSC4.1细胞分化前表达ClassⅢβ-Tubulin、MNR2,分化后表达ClassⅢβ-Tubulin、MNR2、NF200、MAP2等运动神经元标志物。VSC4.1-hSOD1WT、VSC4.1-hSOD1G93A细胞均过表达人来源的SOD1,而VSC4.1-mock则不表达。与VSC4.1-mock、VSC4.1-hSOD1WT相比,VSC4.1-hSOD1G93A生长缓慢,在48、72 h细胞活力均低于VSC4.1-mock(P=0.031,P=0.000)、VSC4.1-hSOD1WT(P=0.001,P=0.000),其余时间点无明显差异(P>0.05)。结论成功建立稳定表达hSOD1WT、hSOD1G93A基因的VSC4.1细胞系,为进一步研究肌萎缩侧索硬化的发病与治疗奠定了良好的基础。
高文超樊东升
关键词:肌萎缩侧索硬化超氧化物歧化酶基因突变转染
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