魏霖
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RGD修饰的多柔比星脂质体的制备及体外抗肿瘤活性被引量：3
- 2013年
- 合成了胆固醇-聚乙二醇-RGD(CHOL-PEG 2000-RGD),并经1H NMR确证结构。采用pH梯度法制备多柔比星脂质体,再以上述RGD衍生物为配体以后插入法制备RGD修饰脂质体。所得制品平均粒径为(122.5±2.8)nm,电位为(-18.35±0.78)mV,包封率为(95.23±1.14)%,透射电镜显示脂质体形态为类球体。对黑素瘤细胞B16的体外生长抑制试验结果显示,原药、未修饰及经RGD修饰的多柔比星脂质体的IC50分别为0.264、0.191和0.106 g/ml。且经RGD修饰的空白脂质体并无明显的细胞抑制作用。
- 魏霖周有霞程丽芳程亮陈大为
- 关键词：RGD多柔比星脂质体体外抗肿瘤活性
- 高压微射流优化盐酸多柔比星脂质体的制备及质量评价被引量：4
- 2013年
- 在薄膜分散-超声法的基础上,采用高压微射流法制备粒径进一步降低且更稳定的空白脂质体,再以pH梯度法包载盐酸多柔比星。结果表明,空白脂质体的最佳制备条件为:大豆磷脂-胆固醇为4∶1(w/w),高压微射流压力为25 000 psi,循环10次;载药脂质体的最佳载药条件为:药脂比1∶20,70℃温育60 min。所得优化脂质体平均粒径为(116.9±1.2)nm,包封率为(98.27±0.60)%,40 h药物累积释放率为67.9%。该脂质体在4℃避光密闭条件下放置14 d,粒径无明显变化,包封率保持在90%以上。
- 魏霖程丽芳程亮朱蓉陈大为
- 关键词：盐酸多柔比星脂质体
