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度洛西汀治疗抑郁症疗效评价被引量：25: 2010年; 目的探讨度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法对100例抑郁症患者给予度洛西汀治疗，观察6周。于治疗前及治疗2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表及药物副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果入组患者治疗后汉密顿抑郁量表总分较治疗前有显著下降（P〈0．01），治疗6周末，总有效率达98％。治疗后不良反应主要表现为恶心、呕吐、乏力等；且多出现在治疗初期，程度较轻微，随着治疗时间的延续可自行缓解或消失。结论度洛西汀治疗抑郁症疗效显著、起效快、不良反应轻微、安全性高，治疗依从性好，值得临床推广应用。; 孙学君付少霞; 关键词：抑郁症度洛西汀汉密顿抑郁量表副反应量表

圣约翰草提取物与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁对照研究被引量：5: 2010年; 目的评价圣约翰草提取物治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将98例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组50例，对照组48例，两组患者在神经内科常规治疗的基础上，研究组口服圣约翰草提取物治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、12周末采用汉密顿抑郁量表评定两组抑郁状况，日常生活能力量表评定神经功能康复状况，副反应量表评定不良反应。结果治疗各时段两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）；治疗4周后日常生活能力量表评分均较治疗前有显著提高（P〈0．01），同期研究组均较对照组提高明显（P〈0．01）。治疗12周末，研究组抑郁改善总有效率84．0％，对照组为83．3％，两组无显著性差异（P〉0．05）；研究组神经功能恢复总有效率84．0％，对照组为52．1％，研究组显著高于对照组（X^2=11．535，P〈0．01）。治疗后两组不良反应发生率均较低，且程度均轻微。结论圣约翰草提取物治疗脑卒中后抑郁疗效与文拉法辛相当，不良反应轻微，同时可促进卒中后神经功能的康复。; 孙学君付少霞; 关键词：脑卒中后抑郁圣约翰草提取物文拉法辛汉密顿抑郁量表日常生活能力量表

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付少霞

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