傅永明
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国际合作与交流专项基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 下调HMGB1表达对肝癌HepG2侵袭的影响及机制研究
- 目的:研究慢病毒介导的高迁移率蛋白1(HMGB1)表达下调对肝癌HepG2细胞体外侵袭能力的影响,并探讨其可能的机制.
方法:针对HMGB1的蛋白编码区,构建含有shRNA的慢病毒载体PLVX-HMGB1 sh...
- 傅永明李佳范学工
- 关键词：肝癌病理机制HEPG2细胞
- 文献传递
- Mir-142-3p靶向高迁移率族蛋白1抑制肝癌细胞HepG2的增殖及侵袭转移
- 目的 探讨Mir-142-3p对肝癌细胞HepG2生物学行为的影响及可能的机制。方法 提取人类正常肝细胞系L02及肝癌细胞系HepG2,Huh7,Hep3B及LM3的总RNA,经逆转录PCR后应用实时荧光定量PCR技术检...
- 傅永明孙仑泉李佳黄燕李宁范学工
- 关键词：肝癌
- 乙型肝炎病毒X蛋白在促进肝细胞衰老中的作用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨乙型肝炎病毒通过乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)对肝细胞衰老的影响。方法对HepG2.2.15细胞、HBx沉默HepG2.2.15细胞(HepG2.2.15-HBx-si)及HBx过表达HepG2细胞(HepG2-HBx)进行β-半乳糖苷酶染色,采用Western Blot对肝细胞衰老相关蛋白进行检测;对比分析HBx对肝细胞衰老的影响。结果β-半乳糖苷酶染色阳性细胞比例:HepG2.2.15组为(0.480±0.096),HepG2组为(0.016±0.005),两组比较差异有统计学意义(P<0.001);HepG2.2.15-HBx-si组为(0.278±0.065),对照组HepG2.2.15-HBx-nc组为(0.329±0.044),两组比较差异无统计学意义(P=0.092);HepG2-HBx组为(0.319±0.033),对照组HepG2-HBx-con组为(0.064±0.012),两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。Western Blot检测肝细胞衰老蛋白:HepG2.2.15组和HepG2-HBx组肝细胞衰老相关蛋白p53及p21表达量均高于其对照组,HepG2.2.15-HBx-si组肝细胞衰老相关蛋白p53及p21表达量低于HepG2.2.15-HBx-nc组。结论乙型肝炎病毒可通过HBx促进肝细胞衰老。
- 熊莹晖傅永明周鹏程王晓芳黄泽炳全俊胡兴旺范学工
- 关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒X蛋白
- 稳定表达HBx的人肝细胞株L02长链非编码RNA表达谱分析被引量：1
- 2016年
- 目的 建立稳定表达HBx基因的人肝细胞株L02 （L02/HBx）长链非编码RNA（lncRNA）差异表达谱,筛选出可能在HBV相关肝癌中发挥重要作用的lncRNAs. 方法 用微阵列基因芯片技术建立lncRNAs差异表达谱,通过散点图和聚类等分析获得HBx相关差异表达的lncRNAs.采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）对部分差异表达的lncRNA进行验证.比较两个芯片组lncRNA的表达值用t检验;对差异表达lncRNA的原始数据进行分层聚类分析. 结果 与转染空白质粒的对照组（L02/pcDNA3.0）相比,L02/HBx细胞有323个lncRNAs表达上调2倍以上,421个lncRNAs表达降低50％以上,差异有统计学意义（P＜0.05）.RT-PCR验证表达上调的4个lncRNAs（TCONS_00006195、ENST00000557524、NR_037597、ENST00000539975）,与表达降低的3个lncRNAs（ENST00000508424、ENST00000447433、uc001 lva.4）,结果与芯片检测结果相一致. 结论 成功筛选出HBx相关lncRNAs,为下一步探讨lncRNAs在肝癌发病机制中的作用研究奠定了基础.
- 匡栩源李宁傅永明李佳范学工
- 关键词：HBX基因长链非编码RNA微阵列芯片
