冯格
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 南北五味子及其制剂与其他药物相互作用的研究进展被引量：5
- 2017年
- 五味子为木兰科植物五味子(北五味子)及华中五味子(南五味子)的干燥成熟果实,其制剂已被广泛应用于临床。本文综合了近些年国内外相关文献,对南北五味子作用机制进行归纳总结,对南北五味子与其他药物的相互作用以及其相关制剂的联合用药进行了概述,从而为临床安全用药提供参考。
- 冯格翟健秀陈万生熊筱娟高守红杨阳夏天一张凤
- 关键词：五味子制剂药物相互作用联合用药
- 菊花泡腾片的制备工艺研究被引量：8
- 2017年
- 目的:以口感、崩解时限以及澄清度为考察指标,研究菊花泡腾片的制备工艺。方法:采用正交实验对菊花泡腾片处方进行优化、筛选。结果:实验表明,最佳处方配比为:原料菊花干膏粉质量分数为30%,填充剂乳糖20%,矫味剂蛋白糖2%,润滑剂聚乙二醇6000 5%,碳酸氢钠20%,酒石酸23%。制备的菊花泡腾片崩解迅速,澄清度良好,口感爽口,服用方便。结论:菊花泡腾片的制备工艺简单可行,处方组成合理。
- 刘潭刘东顺谢新芳冯格熊筱娟
- 关键词：菊花泡腾片
- 南北五味子提取物对大鼠体内环磷酰胺代谢的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨南北五味子提取物分别对环磷酰胺(CTX)及其代谢产物羧基磷酰胺(CPM)、4-酮基环磷酰胺(4-Keto CTX)、脱氯乙基环磷酰胺(DC-CTX)血浆药动学及尿排泄的影响,从药物相互作用影响环磷酰胺代谢的角度阐明南北五味子的减毒作用机制。方法:采用UHPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆或尿液中CTX及其代谢产物的浓度。将SD大鼠随机分组分别给药分别取样,采集不同时间点血浆样品,绘制药-时曲线,并用DAS2.0软件一室模型拟合药动学参数,使用单因素方差分析法比较组间药动学参数的差异性;采集不同时间段尿液样本,计算待测成分的累积排泄量。结果:CTX单独给药组、合并南五味子提取物(制剂五酯胶囊,WZC,300 mg·kg^(-1))给药组,以及合并北五味子醇提物(BWWZ,750 mg·kg^(-1))给药组,不同待测物的AUC(μg·h^(-1)·mL^(-1))分别为:CTX:411.818±82.10,483.492±174.49,683.92±91.70;DC-CTX:683.97±91.70,35.95±70.51,8.44±3.96;4-Keto CTX:87.27±38.81,25.78±10.03,17.18±37.2;CPM:99.74±16.18,110.21±57.99,104.90±16.23。Cmax(μg·mL^(-1))分别为:CTX:233.41±32.10,255.021±45.90,249.27±17.52;DC-CTX:3.63±1.25,1.21±13.48,1.31±0.72;4-Keto CTX:5.24±1.04,5.34±2.41,2.84±0.81;CPM:25.88±5.26,27.53±8.11,22.42±4.75。48 h内的累积排泄量(μg)分别为:CTX:1 455.36,3 829.16,4 830.69;DC-CTX:2 136.21,921.18,468.87;4-Keto CTX:759.18,1 348.54,338.38;CPM:9 268.06,17 386.18,8 902.05。结论:WZC和BWWZ对CTX的代谢产物DC-CTX的药动学及尿液排泄均有显著影响,均可通过抑制CYP3A4活性使得侧链代谢毒性产物氯乙醛的生成明显降低;结合血浆、尿液中的实验结果可知在血浆中浓度较高的待测物在尿液中排泄也较多,使用WZC和BWWZ均可促进CTX原型和CPM的排泄。
- 冯格冯格陈万生熊筱娟熊筱娟夏天一张凤
- 关键词：五酯胶囊环磷酰胺药物相互作用药动学尿排泄
- 五酯胶囊对大鼠体内环磷酰胺药代动力学及排泄的影响
- 冯格张凤
- 五味子酯甲对大鼠体内环磷酰胺药动学影响研究
- 目的：研究五味子酯甲(SchA)对大鼠体内环磷酰胺(CTX)药动学的影响.方法：36只大鼠随机分为CTX组(尾静脉 iv CTX 溶液300 mg/kg),CTX+WZC 组(ig 五酯胶囊300 mg/kg+尾静脉 i...
- 冯格翟健秀陈万生高守红张凤熊筱娟
- 关键词：环磷酰胺五味子酯甲五酯胶囊药动学CYP3A4
- 五酯胶囊/五味子酯甲和环磷酰胺联合给药对大鼠体内环磷酰胺药动学的影响研究被引量：4
- 2018年
- 目的:研究五酯胶囊(WZC)/五味子酯甲(Sch A)和环磷酰胺联合给药对大鼠体内环磷酰胺(CTX)药动学的影响。方法:36只大鼠随机分为CTX组(尾静脉注射CTX溶液300 mg/kg),CTX+WZC组(灌胃五酯胶囊300 mg/kg+尾静脉注射CTX溶液300mg/kg),CTX+Sch A低、中、高、极高剂量组(灌胃Sch A 30、300、3 000、30 000μg/kg+尾静脉注射CTX溶液300 mg/kg),每组6只。分别于给药前及给药后0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48 h自眼眶静脉丛取血0.3 m L,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中CTX及其代谢产物[脱氯乙基环磷酰胺(DC-CTX)、4-酮基环磷酰胺(4-keto CTX)、羧基磷酰胺(CPM)]的质量浓度,绘制药-时曲线,并用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果:CTX组,CTX+WZC组,CTX+Sch A低、中、高、极高剂量组大鼠血浆中DC-CTX的c_(max)分别为(22 167.85±2 844.93)、(10 920.53±1 490.89)、(18 951.29±1 558.81)、(18 622.08±791.19)、(18 515.20±2 560.61)、(15 133.21±1 305.07)μg/m L,AUC_(0-48 h)分别为(173 864.01±65 342.21)、(100 996.98±33 530.02)、(137 028.16±45 975.19)、(131 650.18±53 196.41)、(113 699.40±34 131.36)、(110 773.27±30 307.15)μg·m L/h;与CTX组比较,CTX+WZC组,CTX+Sch A低、中、高、极高剂量组大鼠血浆中DC-CTX的c_(max)分别降低50.74%、14.51%、16.10%、16.48%、31.73%,AUC_(0-48 h)分别降低约42.23%、21.45%、24.63%、33.37%、36.55%,差异均有统计学意义(P<0.05),t_(1/2)、t_(max)等其余药动学指标无明显变化。结论:WZC与Sch A均可在一定程度上降低DC-CTX的生成,表明二者可以抑制CTX毒性代谢途径进而减少毒性代谢产物氯乙醛的生成;但Sch A对毒性代谢途径的抑制作用弱于WZC,且不存在剂量依赖性。
- 冯格翟健秀陈万生高守红张凤熊筱娟
- 关键词：环磷酰胺五酯胶囊五味子酯甲药动学
- UHPLC-MS/MS法测定大鼠尿液中环磷酰胺及其代谢产物浓度
- 冯格张凤
- UHPLC-MS/MS测定大鼠尿液中环磷酰胺及其代谢产物浓度被引量：2
- 2017年
- 目的基于UHPLC-MS/MS建立测定给予高剂量环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)后大鼠尿液中CTX及其代谢产物脱氯乙基环磷酰胺(dechloroethylcyclophosphamide,DCCTX)、4-酮基环磷酰胺(4-Ketocyclophosphamide,4-Keto CTX)、羧基磷酰胺(carboxyphosphamide,CEPM)浓度的方法。方法大鼠尿液样品经10%甲醇水溶液直接稀释,离心后取上清液,采用UHPLC-MS/MS进行检测分析。色谱柱:Agilent poroshell SB-C18(2.1 mm×75 mm,2.7μm);流动相:甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵水溶液,进行梯度洗脱,流速0.25 m L·min^(-1),柱温25℃。采用电喷雾离子源,以多重反应监测模式进行正离子检测。用于定量检测分析的离子对分别为:CTX:m/z 261.10→140.10;DCCTX:m/z 199.20→78.00;4-Keto CTX:m/z 275.10→142.00;CEPM:m/z 293.10→221.10;替硝唑(tinidazole,TNZ):m/z 248.10→121.10。结果 CTX及其代谢产物尿中浓度在40~2 000 ng·m L-1内线性关系良好(CTX、DCCTX、4-Keto CTX、CEPM的r2分别为:0.991 5,0.991 0,0.995 6,0.991 8),最低定量限均为40 ng·m L-1;日内、日间RSD分别为0.67%~12.76%,1.30%~11.92%;由内标归一化的基质因子计算RSD,结果为0.52%~7.60%;该方法的提取回收率为74.00%~102.70%(n=6),方法回收率为85.89%~110.69%(n=5);测定成分和内标的稳定性均良好。结论该方法快捷、准确可靠、重复性好,适用于大鼠高剂量CTX后CTX及其代谢产物尿药浓度的测定及排泄研究。
- 冯格陈力翟健秀高守红陈万生夏天一谢新芳熊筱娟张凤
- 关键词：代谢产物超高效液相色谱-串联质谱法
- UHPLC-MS/MS法测定大鼠尿液中环磷酰胺及其代谢产物浓度
- 目的：基于超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),建立测定给予高剂量环磷酰胺(CTX)后大鼠尿液中CTX及其代谢产物脱氯乙基环磷酰胺(DCCTX)、4-酮基环磷酰胺(4-KetoCTX)、羧基磷酰胺(CEP...
- 冯格陈力翟健秀高守红陈万生夏天一谢新芳熊筱娟张凤
- 关键词：代谢产物尿药浓度
- 高效液相色谱法同时测定马蓝根、茎、叶中4种成分的含量及其3种不同干燥方法的评价被引量：11
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱法测定马蓝根、茎、叶中靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素4种成分的含量,并对其烘干、阴干、冻干3种不同干燥方法进行评价。方法:采用Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为迪马Diamonsil C_(18)柱,流动相为0.2%甲酸甲醇溶液-0.2%甲酸水溶液的梯度溶液,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为289 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:测定了36份分别采用烘干、阴干、冻干进行干燥处理的4个批次的马蓝根茎叶样品。马蓝根中仅能够检测出色胺酮。马蓝茎中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮。马蓝叶中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素。3种不同干燥方法中,冻干法分别处理的马蓝茎、叶中靛蓝含量相对最高。3种不同干燥方法分别处理的马蓝茎、叶中靛玉红含量基本一致。阴干法分别处理的马蓝根、茎、叶中色胺酮含量相对最高。烘干法、冻干法分别处理的马蓝叶中异鼠李素含量基本一致,但阴干法处理的未检测到异鼠李素。结论:本方法操作简便快捷、精密准确、灵敏度高,重现性好,适用于马蓝不同部位药材的质量控制。马蓝根、茎、叶的干燥方法应根据其药用部位以及活性成分进行适当选择。
- 杨阳杨阳冯格冯格张磊陆文铨
- 关键词：高效液相色谱法
