吴世琴
- 作品数:8 被引量:19H指数:2
- 供职机构:四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程更多>>
- 硝酸和氯化钾直接制备硝酸钾工艺研究及优化被引量:10
- 2015年
- 为解决硝酸和氯化钾直接制备硝酸钾工艺产生的结晶母液中盐酸分离困难的问题,研究了反应温度、循环母液氯离子含量和结晶温度3因素对硝酸钾产品及结晶母液中氯离子含量的影响,寻找到适宜工艺条件:反应温度为50℃,循环母液氯离子质量分数最高控制在9%-10%,结晶温度为25℃。根据上述工艺条件提出了一条简洁的工艺流程,有效降低了结晶母液对盐酸分离的要求,减轻了结晶母液的处理负担,得到的硝酸钾产品满足GB/T20784—2006《农业用硝酸钾》一等品以上的要求,产率大于85%。
- 马誉景金央李军曹语晴吴世琴
- 关键词:硝酸钾盐酸母液氯离子
- 二水-半水法生产磷酸和副产半水石膏
- 在已有的磷酸生产方式中,转晶法被认为是理想的方法,其中二水-半水法可以利用化学能代替传统的高温煅烧将二水磷石膏脱水转化,不仅回收了磷石膏中的P2O5,得到了纯度较高的半水石膏,而且节约了大量的能源,所以二水-半水法将会是...
- 马春磊李军金央吴世琴
- 关键词:磷酸生产磷石膏回收利用
- 文献传递
- 硫酸分解塞内加尔磷矿制磷酸工艺条件研究被引量:1
- 2015年
- 以塞内加尔中低品位高硅磷矿为原料,研究了硫酸法分解高硅磷矿制磷酸的反应条件。为了提高该矿石的分解率、过滤强度和洗涤效率,分别研究了反应温度、磷矿进料时间、搅拌速度以及液相SO42-质量分数对该磷矿分解率及过滤强度的影响,确定了最优反应条件,即反应温度75℃,进料时间1.5h,搅拌速度400r/min,液相SO42-初始质量分数为反应酸解液的9%并维持此过量质量分数,在此工艺条件下该磷矿的分解率可达96.37%,过滤强度为2577kg·m-2·h-1,洗涤快速且完全。
- 潘浩李军金央吴世琴
- 关键词:湿法磷酸分解率
- 乳化萃取中乳状液的重力沉降和搅拌破乳研究被引量:2
- 2015年
- 乳化萃取是强化溶剂萃取的有效方法,可大大缩短反应时间、减小设备占地面积、提高萃取效率,但技术瓶颈是形成的乳状液破乳困难。采用了重力沉降和搅拌剪切法对乳化过程形成的油包水乳状液破乳,研究了2种方法的破乳机理、破乳率及破乳前后乳液微观粒径、显微镜图像的演变过程。结果表明:2种破乳方法结合可取得良好的破乳效果,破乳后两相间有明显的相界面,连续相内悬浮液滴数量急剧减少且液滴粒径显著变大,分布变窄。实验确定适宜的操作条件:搅拌速度为180 r/min、搅拌时间为5 min、静置时间为8 min,在此条件下破乳率可达到96%,临界液滴粒径为15μm。
- 陈溪李军金央莫珊吴世琴
- 关键词:破乳重力沉降搅拌液滴
- CaCl2-HCl-H2O体系中由CaSO4·2H2O制备CaSO4·0.5H2O的相转变过程研究
- 在HCl法湿法磷酸工艺中,CaCl2废液的处理和HCl的回收成为制约HCl法湿法磷酸发展的重要问题.目前处理的办法有两种:一种是蒸发浓缩,生产副产品氯化钙;另一种是和硫酸反应,回收HCl得到硫酸钙.前一种方式因氯化钙废液...
- 吴世琴金央李军马春磊马誉景
- 关键词:二水硫酸钙
- 文献传递
- 微波辐射对TBP-磷酸体系乳状液的破乳研究
- 2014年
- 乳化萃取法净化湿法磷酸过程中会产生较为稳定的TBP-磷酸乳状液,本文采取微波辐射法对该体系乳状液进行破乳实验,研究了微波作用时间、微波功率、乳状液升温速率及处理量对破乳率的影响.结果显示:微波辐射加速了乳状液的分相,在微波功率为500~700W,升温速率v为0.2~0.4℃·s-1时,微波破乳可达到96.5%的破乳率.
- 陈溪李军罗建洪莫珊吴世琴
- 关键词:乳状液微波辐射破乳
- CaCl_2-HCl-H_2O体系中铁、镁、铝对二水硫酸钙转晶过程影响研究被引量:5
- 2015年
- 以Ca Cl2-HCl-H2O电解质溶液为转晶介质,在70℃、3.5 mol/kg氯化钙、0.5 mol/kg盐酸的实验条件下,研究金属杂质Mg2+、Al3+、Fe3+对二水硫酸钙转半水硫酸钙的转晶时间、晶体形态变化的影响。以结晶水含量变化确定转晶时间,以晶体图片表征晶体形态的变化。结果表明:在该体系中,杂质离子促进转晶过程的进行。当Mg2+、Al3+质量分数超过0.01%后,转晶时间分别缩短至1.5、1.0 h左右后趋于稳定;当Fe3+质量分数超过0.001%后,转晶时间缩短至1.0 h左右后趋于稳定;杂质离子含量较低时,不同金属杂质离子对转晶过程促进作用的大小顺序为Al3+>Fe3+>Mg2+;晶体逐渐由片状变为针状,且维持针状形态。
- 吴世琴李军金央马誉景陈溪
- 关键词:杂质离子转晶晶体形态
- CaCl_2-HCl-H_2O体系中由CaSO_4·2H_2O制备CaSO_4·0.5H_2O的相转变过程研究被引量:1
- 2015年
- 为了合理利用低浓度氯化钙废液,以浓硫酸与氯化钙废液反应制备的二水硫酸钙为原料,再以CaCl2-HClH2O混合电解质溶液为相转变介质,制备应用价值高的半水硫酸钙。文中研究了该体系中温度和HCl,CaCl2,Mg2+质量分数对CaSO4·2H2O脱水转变为CaSO4·0.5H2O所需的相转变时间、晶体形态变化的影响。以结晶水质量分数确定相转变时间,以晶体图片表征晶体形态的变化。结果表明:相转变时间随着温度以及HCl,CaCl2,Mg2+质量分数的增加而逐渐缩短;单因素实验研究中,温度高于343.15K,HCl,CaCl2,Mg2+质量分数分别超过3.65%,38.85%,0.001%时,相转变时间缩短趋势减缓;晶体形态逐渐由片状转变为针状。该方法可作为HCl法湿法磷酸工艺中低浓度氯化钙废液利用的有效途径。
- 吴世琴金央李军马春磊马誉景
- 关键词:CACL2HCL硫酸钙相转变晶体形态