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张万明

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:河北北方学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇酸酶
  • 1篇转录
  • 1篇转录激活
  • 1篇子核
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇活性
  • 1篇T1

机构

  • 1篇河北北方学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇张癸荣
  • 1篇魏迪
  • 1篇高敬
  • 1篇聂凌云
  • 1篇张万明
  • 1篇池振奋

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
TALENs新型模块组装法及活性鉴定方法
2016年
旨在提供一种新型的转录激活样效应子核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALENs)模块组装法(Unit assembly,UA)及活性鉴定方法。利用TALE-NT 2.0在线工具在线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mt DNA)设计TALENs识别位点和剪切位点,借助p EGFP-N1质粒将该段靶序列随机整合于HEK293F核基因组中,构建HEK293F-T1细胞系,用于TALENs活性鉴定。依据转录激活样效应子(Transcription activator-like effectors,TALEs)自然单元模块序列,设计出一种新型的人工TALEs偏单元;根据TALENs识别位点,选取相应一单元模块,利用UA法组装;并设计出含有相应双酶切位点的TALEs串联模块序列和TALENs载体序列,定向连接后瞬时转染HEK293F-T1细胞系。结果显示,新型模块组装法定向组装TALEs模块,克隆效率高且瞬时转染后可看到清晰的套峰。结果表明,新型模块组装方法提高了TALENs构建过程中的克隆效率,并且不受末位0.5模块的RVD(repeat-variable diresidue)限制,增加了靶序列设计的灵活性。
高敬魏迪池振奋张癸荣张万明聂凌云
关键词:线粒体DNA
共1页<1>
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