李士敏
- 作品数：16 被引量：48H指数：4
- 供职机构：浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省大学生科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 三叶青地上部分黄酮碳苷单体的分离提取方法
- 本发明提供一种三叶青地上部分黄酮碳苷单体的分离提取方法，包括步骤：S1样品提取：乙醇回流提取得三叶青地上部分粗提物；S2总黄酮提取：粗提物经大孔吸附树脂层析柱吸附得中提物；S3初分离：采用聚酰胺柱对中提物分离纯化，采用U...
- 孙崇鲁彭昕李士敏袁莉霞
- 信息化技术应用高职院校实验室管理体系中的探讨被引量：2
- 2019年
- 针对浙江省高等教育发展实际,结合浙江医药高等专科学校目前发展总目标,立足于培养面向生产、服务、应用型技术人才的实践教学改革。该文研究了信息化技术应用于实验室管理的重要性,探讨了建设信息化技术管理实验室过程中的关键问题并给出了构建信息化技术管理实验室体系的方案。该方案有效提高实验室管理水平、优化实验资源配置,提升培养学生实践能力。该研究也希望为高职院校实验室信息化管理的建设提供理论参考依据。
- 孙崇鲁杨颖欣李士敏
- 关键词：高职院校信息技术
- 超高效合相色谱法拆分卡多曲对映体研究被引量：6
- 2018年
- 利用超高效合相色谱仪(UPC2),建立了卡多曲对映体拆分方法。考察了手性固定相、有机改性剂、动态背压以及柱温对卡多曲对映体分离度的影响。结果表明,卡多曲对映体手性拆分的最佳色谱条件:采用Lux Cellulose-2(2.5μm,2.1 mm×150 mm)手性色谱柱,CO2-甲醇(60:40,V/V)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,动态背压为13.79 MPa,进样量1μL时,卡多曲对映体得到基线分离。
- 李士敏陆永辉高莉李恃伟俞松林
- 关键词：消旋卡多曲手性分离
- 不同月份三叶青中8种有效成分含量变化被引量：7
- 2019年
- 建立高效液相色谱法同时测定三叶青中绿原酸、芦丁、虎杖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、白藜芦醇、槲皮素和山柰酚含量的方法,研究不同月份三叶青中8种有效成分的含量变化。方法:采用Zorbax SB C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,10%~30%A;30~40 min,30%~95%A;40~45 min,95%A;45~60 min,95%~10%A);流速0. 8 m L·min-1;检测波长320 nm;柱温25℃。结果:绿原酸、芦丁、虎杖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、白藜芦醇、槲皮素和山柰酚在13. 7~549 mg·L-1(r=0. 999 0),12. 6~253 mg·L-1(r=0. 999 1),15. 8~316 mg·L-1(r=0. 999 0),14. 7~147 mg·L-1(r=0. 999 2),8. 8~88 mg·L-1(r=0. 999 1),7. 9~79 mg·L-1(r=0. 999 5),8. 6~172 mg·L-1(r=0. 999 1),8. 9~89 mg·L-1(r=0. 999 4)与峰面积线性关系好,有良好的准确度、精密度和重复性。7,8月份绿原酸、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷和虎杖苷的相对含量最高;6月份槲皮素的相对含量最高;4,5月份白藜芦醇和山柰酚的相对含量高;11月份紫云英苷的相对含量最高。结论:通过对不同月份三叶青块根中8种有效成分的含量动态变化监测,可为三叶青生产和药材质量控制提供参考。
- 李士敏孙崇鲁张煜炯孙媛彭昕
- 关键词：绿原酸芦丁虎杖苷
- 浅谈“原始问题”与实践思维能力的培养被引量：1
- 2015年
- 通过对药物分析教学中原始问题与抽象问题的分析与探讨,认为药物分析中原始问题的提出与解决的实践,能够帮助学生认清问题的本质,有助于提高学生实践能力和实践科学思维能力的培养。
- 李士敏俞松林
- 关键词：科学思维能力
- 三叶青地上部分黄酮碳苷单体的分离提取方法
- 本发明提供一种三叶青地上部分黄酮碳苷单体的分离提取方法，包括步骤：S1样品提取：乙醇回流提取得三叶青地上部分粗提物；S2总黄酮提取：粗提物经大孔吸附树脂层析柱吸附得中提物；S3初分离：采用聚酰胺柱对中提物分离纯化，采用U...
- 孙崇鲁彭昕李士敏袁莉霞
- 基于多模式识别结合指纹图谱的三叶青产地鉴别比较研究被引量：17
- 2020年
- 目的比较不同模式识别方法结合化学指纹图谱对不同产地三叶青Tetrastigma hemsleyanum的鉴别效果,提出三叶青产地鉴别的新方法。方法收集浙江、云南和贵州3个产区的72批三叶青样品,采集HPLC指纹图谱,标注18个共有峰,比较主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析和随机森林算法在处理不同产地样品复杂数据中的差异效果。结果72批三叶青样品经主成分分析只能分为2类,正交偏最小二乘法-判别分析的结果优于主成分分析,随机森林法能将3个产区的样品完全分开。利用随机森林算法结合指纹图谱能有效地对不同产区的三叶青进行鉴别和区分。结论本研究可作为三叶青产区和质量控制的有效方法,为多指标的复杂指纹图谱鉴别不同产地药材提供有效的参考。
- 李士敏李强孙崇鲁彭昕
- 关键词：指纹图谱化学模式识别绿原酸虎杖苷白藜芦醇山柰酚
- 乌药叶化学成分的研究被引量：5
- 2022年
- 目的研究乌药Lindera aggregate(Sims) Kosterm叶的化学成分。方法乌药叶70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为hydroxylinderstrenolide(1)、lindenanolide H(2)、lindenanolide A(3)、atractylenolideⅢ(4)、chlojaponilactone A(5)、9,9′-dihydroxy-3,4-methylenedioxy-3′-methoxy[7-O-4′,8-5′] lignans(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(10)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(11)、山柰酚-3-O-(4″-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(12)、山柰酚-3-O-(2″,4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(13)。结论其中化合物2~6、12~13为首次从该植物中分离得到。
- 孙崇鲁俞松林李士敏袁莉霞王芙蓉彭昕
- 关键词：乌药叶化学成分
- 不同形态乌药根的特征图谱比较及多成分含量测定被引量：3
- 2021年
- 目的建立不同形态乌药根指纹图谱和6种成分定量分析的测定方法,为其质量控制提供更可靠的方法和依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1);检测波长210 nm;柱温30℃;进样量10μL。建立22批不同形态乌药根的HPLC指纹图谱,借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行分析,并对去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚进行含量测定。结果共标定了20个共有峰,22批样品相似度>0.980;去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚在12.7~12700(r=0.9991),5.3~1040(r=0.9992),7.5~6210(r=0.9995),10.25~8200(r=0.9993),5.5~2200(r=0.9993),6.85~1370(r=0.9992)μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好;含量测定结果表明,块根样品中去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱含量较直根样品高,异乌药内酯含量较直根低,钓樟内酯和山奈酚含量无统计学意义上的差异。结论该方法准确,稳定可靠,为乌药直根药用资源的开发和利用提供了科学依据。
- 李士敏孙崇鲁周根葛君霞张煜炯彭昕
- 关键词：乌药块根高效液相色谱法
- HPLC法同时测定乌药叶中4种倍半萜内酯成分的含量被引量：3
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地乌药叶中4种倍半萜内酯(hydroxylinderstrenolide,6-acetyl lindenanolide B1 and B2,atractylenolide Ⅲ,lindenanolide H)的含量。方法:采用Inertsustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A→30%A;5~40 min,30%A→90%A;40~45 min,90%→10%A;45~50 min,10%A),流速为1.0 m L/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:4种倍半萜内酯在测定质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.9998以上,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率;不同产地乌药叶中倍半萜内酯含量差异显著,4种倍半萜内酯质量分数的总和在0.71~2.43 mg/g之间。结论:该方法简单、准确、重复性好,对于乌药叶的质量评价、质量标准的建立均具有一定参考意义。
- 孙崇鲁章璐幸俞松林李士敏
- 关键词：HPLC乌药叶倍半萜内酯
