杨雪芳
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
- 发文基金：NSFC-河南人才培养联合基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌衍生物被引量：6
- 2014年
- 目的采用反相HPLC法同时分离测定一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相A为0.033%三乙胺甲醇溶液(冰醋酸调pH3),流动相B为0.5%三乙胺水溶液(冰醋酸调pH3),梯度洗脱,检测波长430 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 5种大黄蒽醌衍生物含量测定方法的线性关系良好,r为0.9995～0.9998;回收率为98.18%～101.40%。结论所用方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量测定。
- 袁琦杨浩赵辉孙立君杨雪芳蒲晓辉
- 关键词：反相高效液相法一清胶囊大黄蒽醌衍生物
- 一清胶囊中指标成分的含量测定
- 2013年
- 目的建立同时分离测定一清胶囊中大黄酸和大黄素含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5.0μm）,流动相A为0.003 3%三乙胺甲醇溶液（冰醋酸调pH=3.00）,流动相B为体积分数为0.5%三乙胺水溶液（冰醋酸调pH=3.00）,以A∶B=85∶15进行等度洗脱,检测波长430nm,流速1.0mL·min-1。结果一清胶囊中大黄酸和大黄素含量测定方法的线性关系良好,相关系数（r）分别为0.999 6、0.999 7;回收率分别为97.27%~102.0%。结论该法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于一清胶囊中大黄酸和大黄素的含量测定,更好地控制一清胶囊的质量。
- 蒲晓辉杨浩袁琦孙立君杨雪芳刘绪强杨文亮杨颜滋
- 关键词：反相高效液相法一清胶囊大黄酸大黄素
