肖志超
- 作品数：12 被引量：1H指数：1
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程更多>>
- 一种具有防止提瓶功能的真空钟吸塞压塞装置
- 本实用新型公开了一种具有防止提瓶功能的真空钟吸塞压塞装置，它包括：真空钟(1)，安装在真空钟(1)上的真空吸塞杆(2)，真空钟(1)的惰性保护气体释放口(3)，安装在真空钟(1)电气箱上的传感器(4)，电磁阀(5)和电磁...
- 黄翔胡开方吴建军肖志超
- 文献传递
- 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中有关物质定性研究
- 2023年
- 目的 通过对甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中相对保留时间(RRT)约为0.9的未知杂质(杂质A)进行溯源、定性研究和来源分析,以期阐明杂质产生机制,为本品的杂质谱分析和质量控制提供依据。方法 通过高效液相色谱、制备色谱及核磁共振波谱等对本品中杂质A进行溯源和结构解析研究。结果 鉴定出本品中杂质A结构,其为本品原料药合成过程中产生的副产物,此外,对杂质A在原料工艺过程中的产生源头进行分析,制订出杂质A控制策略。结论 本方法测定结果准确可靠,为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的杂质谱分析和质量控制提供参考。
- 周成吴湖平路珊珊吴青青张晓肖志超
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星液相色谱质谱联用核磁共振
- 一种地佐辛晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛晶型，使用Cu/K‑α1测定其X射线粉末(XRD)衍射图，在2θ值为9.1±0.2和12.2±0.2处具有衍射峰，并且这些衍射峰的高度％均大于20。此外，本发明还公开了该晶型的制备方法、药物组合物和...
- 黄翔徐镜人王庆辉肖志超要世伟
- 文献传递
- 低成瘾性双靶点阿片类镇痛药地佐辛产业化和临床应用
- 蔡伟王永祥汤立达刘仁玉孙莉谢媛兰炯王庆辉刘景龙路显锋肖志超
- 1、项目背景：手术后疼痛、癌症疼痛为临床常见问题，以吗啡为代表的μ-阿片受体(MOR)激动剂镇痛作用强，但不良反应大，成瘾性高，国内外均按精神一类药品进行管制。开发镇痛作用强，不良反应及成瘾性低的双靶点阿片类镇痛药是研发...
- 关键词：
- 关键词：阿片类镇痛药地佐辛镇痛治疗
- 一种地佐辛杂质的制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛杂质的制备方法，采用(5R,11S,13S)‑3‑甲氧基‑5‑甲基‑5,6,7,8,9,10,11,12‑八氢‑5,11‑甲撑苯并环癸烯‑13‑胺为起始原料，高效的合成制备(5R,11S)‑3‑羟基...
- 肖志超徐浩宇蔡伟要世伟孙春艳吕慧敏刘景龙张海波
- 一种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的制备方法
- 本发明公开了一种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的制备方法，包括：在氮气保护下，将甘油和氢氧化钠溶于注射用水中，控制水相温度50～80℃；在氮气保护下，将丙泊酚、油酸、蛋黄卵磷脂溶于大豆油和中链甘油三酸酯中，油相加热至50～8...
- 范录云徐镜人蔡伟吕慧敏张海波王德国缪世峰顾孝红肖志超
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- 一种地佐辛晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛晶型，使用Cu/K‑α1测定其X射线粉末(XRD)衍射图，在2θ值为9.1±0.2和12.2±0.2处具有衍射峰，并且这些衍射峰的高度％均大于20。此外，本发明还公开了该晶型的制备方法、药物组合物和...
- 黄翔徐镜人王庆辉肖志超要世伟
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- 一种地佐辛关键中间体的不对称合成方法
- 本发明公开了一种地佐辛关键中间体(5R,11S)‑5,6,7,8,9,10,11,12‑八氢‑3‑甲氧基‑5‑甲基‑5,11‑甲撑苯并环癸烯‑13‑酮的不对称合成方法，所述合成方法包括：采用7‑甲氧基‑1‑甲基‑2‑四氢...
- 黄翔徐镜人肖志超要世伟蔡伟任中杰张海波袁晓林王佩强张小军
- 文献传递
- 长效镇痛氢溴酸高乌甲素溶致液晶注射剂的研究被引量：1
- 2023年
- 长效镇痛是手术后常用临床治疗手段,长效镇痛作用的缓释注射剂具有用药频次少,作用平稳等优势。本研究制备了镇痛药物氢溴酸高乌甲素的溶致液晶注射剂,评价了其缓释机制、释药及药效学特征。偏光显微镜和冷冻透射电镜表征结果显示,用不同比例的单油酸甘油酯(glycerol monoleate, GMO)与大豆卵磷脂(soybean lecithin, SPC)组合可获得层状、立方相、六角相氢溴酸高乌甲素溶致液晶注射剂;体外溶出研究结果显示,不同形态液晶制剂的释药速率为层状液晶>立方相液晶>六角相液晶;释放数据数学模型拟合结果显示层状液晶、立方相液晶、六角相液晶体外释放均符合Ritger-Peppas模型,释放机制为Fick扩散;体内药效研究结果显示,氢溴酸高乌甲素溶致液晶注射剂镇痛效果可持续3天,切口及局部组织均未见异常,呈现良好的安全性和耐受性;体内凝胶储库的药物释放及消除过程研究显示,氢溴酸高乌甲素给药后3天可从溶致液晶中基本释放完全,缓释材料可在局部逐渐消除。所有动物实验获得中国科学院上海药物研究所实验动物伦理委员会批准(批准号:2021-08-GY-61)且实验均按照相关指导原则和规定进行。本研究制备的氢溴酸高乌甲素溶致液晶注射剂常温下呈现溶液状态,在给药部位与体液接触发生相变,形成药物储库,发挥缓慢释药作用。该制剂可降低系统毒性,延长镇痛持续时间,减少给药次数,提高术后患者顺应性,为后续长效缓释镇痛制剂的设计提供参考。
- 袁文秀肖志超孙银银陈蓉蓉郭仕艳甘勇
- 关键词：氢溴酸高乌甲素溶致液晶
- 一种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的制备方法
- 本发明公开了一种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的制备方法，包括：在氮气保护下，将甘油和氢氧化钠溶于注射用水中，控制水相温度50～80℃；在氮气保护下，将丙泊酚、油酸、蛋黄卵磷脂溶于大豆油和中链甘油三酸酯中，油相加热至50～8...
- 范录云徐镜人蔡伟吕慧敏张海波王德国缪世峰顾孝红肖志超
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