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N‑烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法: 本发明公开了一系列具有结构通式（如图Ⅰ）的N‑烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法，以吲哚为原料，与二溴烷烃在无水DMF溶剂中合成N‑烷基取代吲哚，接着与5,6‑二甲基苯并咪唑在甲苯溶剂中加热反应合成N‑烷基取代吲哚...; 杨丽娟陈兴常清李燕华施义民苟玉鹏

新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究被引量：3: 2015年; 从1-茚酮出发,通过简洁的路线合成了15个结构新颖的二氢化茚-咪唑衍生物,并对合成的新化合物进行了抗肿瘤活性和抑菌活性的筛选.生物活性结果表明,化合物7、15、16和18具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,其中化合物15对白血病(HL-60)、肝癌(SMMC-7721)及肺癌(A-549)的细胞毒活性甚至优于阳性药物DDP;化合物7、10、14、15、16和17对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.sutbilis)均具有较好的抑菌活性,化合物8对金黄色葡萄球菌显示出较好的选择性抑制活性.; 陈兴夏沙王少杰陈文周备杨丽娟; 关键词：咪唑衍生物抗肿瘤活性抑菌活性

N-烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法: 本发明公开了一系列具有结构通式（如式Ⅰ）的N‑烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法，以吲哚为原料，与二溴烷烃在无水DMF溶剂中合成N‑烷基取代吲哚，接着与5,6‑二甲基苯并咪唑在甲苯溶剂中加热反应合成N‑烷基取代吲哚...; 杨丽娟陈兴常清李燕华施义民苟玉鹏; 文献传递

藏药革叶兔耳草化学成分的研究被引量：7: 2015年; 对产于云南香格里拉的革叶兔耳草(Lagotis alutacea W.W.Smith)的化学成分进行研究.用硅胶柱层析对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定.共分离鉴定了11个化合物:10-O-(3,4-dimethoxy-(E)-cinnamoyl)catalpol(1),10-O-(3,4-dimethoxy-(Z)-cinnamoyl)catalpol(2),ehrenoside(3),lagotoside(4),木犀草素(luteolin,5),木犀草素-4'-甲醚(luteolin-4'-methyl ether,6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,7),茴香酸(anisic acid,8),香草醛(vanillin,9),β-谷甾醇(β-sitosterol,10)和胡萝卜苷(daucosterol,11).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.; 刘娜张娜夏沙赵雪秋陈兴杨丽娟; 关键词：化学成分环烯醚萜苷黄酮

几类特色植物资源在烟草中的应用研究: 张天栋朱东来李晶陈微赵伟陈兴凌军杨乾栩蔡波杨莹颜克亮周博杨光宇胡秋芬尚善斋; 该项研究历时8年，依托5个科研项目，以烟草应用为导向，围绕特色天然植物资源及其活性化学成分在烟草中的应用这一热点进行了系统深入的研究，并形成如下成果： 1、通过大量提取、加工工艺和方法创新，研发了42种天然植物材料和添加...; 关键词：; 关键词：烟草添加剂

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陈兴