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儿童肝脏血管源性瘤的CT诊断和鉴别诊断被引量：8: 2015年; 目的:探讨儿童肝脏血管源性瘤的CT表现特征,以提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析15例经手术病理证实的肝脏肿瘤患儿的CT资料,所有患者均行CT平扫及增强扫描,选择动脉期进行CTA重建以明确肿瘤血供情况。结果:15例中,11例肝脏血管内皮细胞瘤(IHHE),单发8例,多发2例,共12个肿块,11个肿块平扫呈不均匀低密度,7个肿块内见钙化,另有1例为弥漫性。肝海绵状血管瘤4例,均为单发肿块,平扫2个肿块密度不均匀,1个肿块内见条索样钙化。增强后肿块自周边向心性强化,CTA显示肿块内丰富的血管影,主动脉管径有不同程度缩小。结论:肝脏血管源性肿瘤间的鉴别诊断较为困难,但不同类型的肿瘤有各自的强化方式,CT多期增强扫描是鉴别肝脏肿瘤的较好的检查方法。; 余杨红陶强黄伟杨文萍许惠玲杨玲陶钧丁山; 关键词：肝肿瘤体层摄影术螺旋计算机

生长激素缺乏症儿童rhGH治疗前后垂体MRI表现研究被引量：5: 2018年; 目的了解应用重组生长激素治疗生长激素缺乏症儿童前后垂体MRI表现的变化。方法对21例应用rhGH治疗的生长激素缺乏症患儿进行随访,其中包括7例完全性生长激素缺乏症和14例部分性生长激素缺乏症。在初次确诊和治疗中每隔3个月、6个月及1年进行MRI的随访,并分析治疗前后垂体的MR影像特点。结果垂体的矢状高径在应用rhGH治疗前后的随访中均无明显变化;治疗前后垂体矢状高径与GH激发峰值均呈正相关,但治疗前相关度明显高于治疗后。21例中治疗前矢状位垂体上缘凹陷型10例,平坦型6例,隆凸型5例,其中1例为垂体柄阻断综合征。治疗后矢状位垂体上缘平坦型和隆凸型均无明显变化,有4例垂体上缘凹陷型形态发生改变,呈平坦型。结论 MRI能清楚显示生长激素缺乏症患者的垂体形态学变化,有助于临床对垂体疾病的诊断和鉴别诊断。; 余杨红卞岍雨黄伟黄子栋陶钧杨玲丁山; 关键词：生长激素缺乏儿童垂体磁共振成像

多层螺旋CT评价完全性肺静脉异位引流: 2015年; 分析完全性肺静脉异位引流(TAPVC)术前多层螺旋CT(MSCT)资料,观察其影像学解剖类型,以提高对该病的诊断价值并为临床手术方式提供参考。16例TAPVC的影像学解剖分型结果显示:心上型8例,心内型3例,心下型2例,混合型3例,所有病例CT诊断与手术结果相符。MSCT结合其多种重建方法不仅能明确诊断肺静脉异位引流的部位和支数,还能直观判断肺静脉有无狭窄,明确TAPVC各型的具体引流位置,对于伴发的心脏大血管畸形也能准确诊断。; 余杨红黄伟明腾段君凯黄子栋陶钧许惠玲杨玲丁山; 关键词：完全性肺静脉异位引流

颞骨HRCT及MRI在SNHL患儿人工耳蜗术前诊断中的应用比较: 2024年; 目的比较感音神经性耳聋(SNHL)患儿术前颞骨HRCT和MRI内耳成像的影像学表现及两种检查方式对SNHL的检出率,以寻求最佳的检查方法。方法回顾性分析64例双侧(单侧)感音神经性耳聋患者并同时进行颞骨HRCT和MRI检查,分析两种检查方法对内耳畸形的检出率。结果64例患儿共114耳听力异常,检出内耳畸形24例,33耳内耳结构异常,主要表现为耳蜗畸形24耳,前庭畸形6耳,半规管畸形4耳,内听道畸形7耳,前庭导水管扩大畸形19耳,耳蜗神经孔畸形及耳蜗畸形分别为5耳和18耳。颞骨HRCT与MRI对内耳畸形检出率高,在对耳蜗、前庭、半规管、内听道及前庭导水管、耳蜗神经孔畸形的检出率上两种检查方法比较差异无统计学意义(P>0.05);在耳蜗神经畸形的检出上两种检查方法比较差异有统计学意义(χ^(2)=19.543,P<0.05),此畸形检出主要依赖MRI。结论颞骨HRCT及MRI内耳畸形检出率均较高,但MRI检查可有效了解患儿内耳膜迷路和蜗神经可靠详细的解剖信息,对内耳畸形进行分类诊断有助于指导临床医生进行CI植入绝对禁忌证的排除,这两种检查方法相互补充、必不可少。; 余杨红黄伟袁蔡晖黄子栋陶钧吴主强; 关键词：耳聋人工耳蜗 HRCT MRI

儿童脑干伴多层菊形团形成的胚胎性肿瘤1例: 2023年; 女性患儿,3岁,走路不稳3天,既往体健。查体:神志清,反应差,颈软无抵抗,四肢肌力、肌张力减弱。头颅CT:脑干左侧稍高密度为主囊实性病灶,边界清晰,鞍上池受压变形。头颅MRI:中脑及脑桥左侧31mm×38mm×31mm肿块,边界清晰,呈T1WI低信号、T2WI稍高信号(图1A),T2液体衰减反转恢复序列呈等低信号,弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)部分受限(图1B),表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)图呈低信号(图1C).; 余杨红黄伟黄子栋黄慧陶钧吴主强; 关键词：儿童脑肿瘤胚胎性

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陶钧