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应用磁共振T_2弛豫自旋标记技术研究多巴胺D4受体-616位点单核苷酸多态性对原发性夜间遗尿症患儿脑氧代谢的影响被引量：3: 2019年; 目的:应用T_2弛豫自旋标记(TRUST)技术,探讨多巴胺D4受体基因(DRD4)616位点(rs747302)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)对原发性夜间遗尿症(Primary nocturnal enuresis,PNE)患儿脑氧代谢的影响。方法:本研究为前瞻性研究,通过DRD4-616位点基因型检测及TRUST扫描,获取2016年2月—2017年12月56例PNE患儿及58例正常对照组儿童的脑氧代谢数据及基因型数据。以年龄、性别作为协变量,以分组(PNE/对照)及基因型(C/G)作为可能的影响因素,针对脑氧摄取率(Oxygen extraction fraction,OEF)以及脑氧代谢率(Cerebral metabolic rate of oxygen,CMRO2)进行析因设计的协方差分析。结果:OEF以及CMRO2分组×基因型交互效应显著(F_(1,110)=6.513,P=0.012 1;F_(1,110)=6.888,P<0.001;F_(1,110)=13.01,P<0.001),Post-Hoc检验发现结果携带C等位基因的PNE患儿OEF以及CMRO2值显著低于G纯合子PNE患儿(t=-5.976,Padjusted<0.001;t=-5.594,Padjusted<0.001);Yν显著高于G纯合子PNE患儿(t=5.863,Padjusted<0.001)。结论 :DRD4-616 SNP对于PNE患儿OEF及CMRO2造成了影响,这可能与PNE的发病有关。; 肖珊珊黄明珠张旭侯阳于兵; 关键词：遗尿

多巴胺D4受体-616位点单核苷酸多态性对原发性夜间遗尿症患儿脑血流量影响的动脉自旋标记成像研究被引量：5: 2018年; 目的应用磁共振动脉自旋标记成像（ASL）技术,探讨多巴胺D4受体基因（DRD4）616位点（rs747302）单核苷酸多态性（SNP）对原发性夜间遗尿症（PNE）患儿脑血流量（CBF）的影响。方法前瞻性获取83例PNE患儿及86名正常对照组儿童的CBF数据及DRD4-616位点基因型数据和ASL-MRI扫描资料。采用VBM软件包对CBF数据进行预处理。以年龄、性别作为协变量,以分组（PNE/对照）及基因型（C/G）作为可能的影响因素,进行析因设计的协方差分析。探索分组效应和基因型效应对CBF的影响及分组和基因型之间的交互效应。结果右侧丘脑的CBF受基因型效应影响显著（脑区像素92,F峰值点MNI坐标X=6,Y=-14,Z=10,F_（1,165）=19.85,FDR corrected）。左侧内侧前额叶（m PFC）基因型和分组的交互效应明显（脑区像素138,F峰值点MNI坐标X=-2,Y=-51,Z=8,F_（1,165）=14.59,FDR corrected）。Post-Hoc检验表明携带C等位基因的PNE患儿m PFC的CBF值显著低于G纯合子PNE患儿（t=-4.279,P_（adjusted）〈0.001）。结论DRD4-616 SNP可能通过影响丘脑及m PFC的CBF导致PNE的发病。; 张旭孙红彬卢瑶黄明珠于兵郭启勇; 关键词：脑血流量单核苷酸多态性

神经突方向分散度和密度成像技术的应用进展被引量：6: 2017年; 扩散磁共振成像(dMRI)是一种非侵入性的、能提供生物体内水分子扩散运动相关信息的成像技术,可用于检测神经纤维微观结构的变化。而近几年来逐步发展起来的神经突方向分散度和密度成像(Neurite orientation dispersionand density imaging,NODDI)对脑白质微结构的研究更具有敏感性,同时也为中枢系统疾病的研究提供新的方法。本文对NODDI技术的成像原理及在中枢神经系统中的临床研究进展予以综述。; 薛冰于兵黄明珠张旭游弋; 关键词：磁共振成像

应用神经突方向分散度和密度成像技术研究rs747302基因单核苷酸多态性对青春期儿童脑白质微结构的影响被引量：1: 2019年; 目的应用神经突方向分散度和密度成像技术(neurite orientation dispersionand densityimaging,NODDI)技术,探讨多巴胺D4受体基因(DRD4)616位点(rs747302)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)对正常青春期儿童白质微结构的影响。材料与方法该研究为前瞻性研究,通过rs747302基因型检测及NODDI扫描,获取2016年1月至2018年12月期间179例青春期儿童的基因型数据及磁共振NODDI扫描影像数据。经过后处理计算得到突触体积分数(neurite density index,NDI),神经突方向分散系数(orientation dispersion index,ODI)等NODDI指标图;以年龄、性别及IQ作为协变量,进行基于纤维束示踪的组间分析。结果 rs747302基因C/G SNP导致的被试白质组间差异主要位于双侧丘脑前辐射(anterior thalamic radiation,ATR),表现为ODI的升高及NDI的减低,且C等位基因携带者的NDI值与记忆/不分心因子呈正相关。结论 DRD4-616 SNP对于青春期正常儿童ATR白质微结构可能存在影响。; 李霄扬黄明珠张旭于兵; 关键词：青春期单核苷酸多态性白质

儿童原发性夜间遗尿症的发病机制和影像学研究进展被引量：13: 2016年; 原发性夜间遗尿症(Primary nocturnal enuresis,PNE)给患儿及其家庭带来严重负担,其病因和发病机理至今仍存在争议,诸多研究手段都被用于在PNE的发病机制中进行探索。近年来多模态磁共振成像研究已发现PNE患儿存在多个脑区及功能缺陷、神经环路连接和脑网络属性的异常,随着影像技术的进步,我们将能采用更多的技术手段对PNE患儿发病的神经机制进行深入探索。; 黄明珠于兵张旭; 关键词：遗尿儿童磁共振成像

MRS观察原发性夜间遗尿症患儿丘脑GABA代谢异常被引量：2: 2018年; 目的采用MEGA-PRESS MRS探讨原发性夜间遗尿症(PNE)患儿丘脑γ-氨基丁酸(GABA)浓度异常。方法对35例PNE患儿(PNE组)及35名正常儿童(对照组)行MEGA-PRESS MRS扫描。以Gannet 3.0软件包获得丘脑GABA浓度。以Mann-Whitney U检验比较2组间丘脑GABA浓度差异,以Spearman相关分析评价PNE患儿丘脑GABA浓度与唤醒难度(AS)评分的相关性。结果 PNE患儿丘脑GABA浓度及AS评分均高于对照组(Z=2.337、2.821,P=0.019、0.005);相关分析显示PNE患儿丘脑GABA浓度与AS评分呈正相关(r=0.886,P=0.001)。结论PNE患儿丘脑GABA浓度异常升高可能与PNE发病有关。; 游弋黄明珠张旭侯阳于兵; 关键词：Γ氨基丁酸丘脑磁共振波谱

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黄明珠