公共文化服务平台

任强: 作品数：15 被引量：117H指数：8; 供职机构：中国石油化工集团公司更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划中国石油化工集团公司资助项目山西省科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：化学工程石油与天然气工程理学更多>>

合作作者

分子模拟技术在炼油领域的应用被引量：2: 2015年; 简要介绍了近几年来分子模拟技术在炼油领域的应用,如各化学法炼制过程反应化学研究、渣油结构特征的研究、油品添加剂分子设计以及炼油催化剂的开发等。分子模拟作为一种能模拟炼油过程细节的有效工具已经在炼油工业各个领域的研究中发挥了重大作用。; 周涵任强龙军; 关键词：分子模拟油品添加剂催化剂

塔河沥青质超分子体系的初步探索被引量：24: 2017年; 以塔河沥青质作为研究对象,对沥青质的超分子体系进行了初步探索。采用动态光散射方法证明了沥青质可以在甲苯溶液中形成超分子结构,基于对沥青质分子结构的认识,利用分子模拟技术研究了形成沥青质超分子结构的分子间作用力,重点考察了氢键、酸碱作用、π-π相互作用以及沥青质分子和金属卟啉化合物之间的配位作用。在这几种分子间作用力中,沥青质分子间的π-π相互作用的能量最大,并随沥青质分子聚集数的增多而增大,是使沥青质形成超分子的最主要推动力。此外,采用甲基化改性方法去掉沥青质分子上的活泼氢,破坏沥青质分子间的氢键及酸碱作用,然后比较其聚集体与沥青质聚集体的差异;结果表明,前者的尺寸要明显小于后者的尺寸,说明通过活泼H而形成的分子间氢键以及酸碱作用与沥青质超分子的尺寸关系最为密切。; 刘必心龙军任强李本高申海平张书红; 关键词：沥青质超分子分子间作用力 Π-Π相互作用甲基化

分子模拟技术在石油化工领域的应用进展被引量：28: 2006年; 简要介绍了近几年来分子模拟技术在分子筛催化剂、高分子材料以及油品添加剂等方面的应用,认为分子模拟作为一种有效的工具已经在石油化工领域的研究中发挥着越来越重要的作用。; 周涵任强; 关键词：分子模拟分子筛催化剂高分子材料油品添加剂

HPVC与丁腈橡胶共混交联物的分子模拟被引量：2: 2008年; 采用分子模拟方法,研究了高聚合度聚氯乙烯(HPVC)/丁腈橡胶(NBR)交联共混物的结构。结果发现,NBR 呈分散相分散在连续相 HPVC 中,分散状态与两相的比例无关;共混物交联后形成了网络结构,致使材料力学性能提高。; 任强孙春燕刘伟周涵朱国庆; 关键词：聚合度

HY催化C_4烷基化中异丁烯质子化反应的分子模拟被引量：12: 2014年; 采用MS QMERA中QM和MM(量子力学和分子力学)相结合的方法,选用84THY分子筛簇模型,研究了HY分子筛催化C4烷基化反应中异丁烯质子化反应过程。结果表明,异丁烯首先吸附在分子筛上形成π-络合物,再通过正碳离子的过渡态生成表面烷氧基团;质子化反应的活化能能垒为98.74kJ/mol,比单纯H+进攻异丁烯的能垒高。过渡态时烷基片段的正电荷数最高(0.675e),且过渡态构象对应于势垒的最高点,极易向反应物或产物转化;同时,过渡态时Al—O1和Al—O2的键长大致相等,而在反应物和生成物时的键长差异较大,表明处于过渡态的正碳离子不稳定。; 鲁玉莹李永祥龙军任强付强周涵; 关键词：HY沸石烷基化质子化分子模拟

钠离子在分子筛合成中的结构导向作用的分子模拟研究被引量：10: 2009年; 利用分子力学和分子动力学计算工具,对钠离子的各种水合结构及能量进行了分子力学和动力学的计算,以此研究水合钠离子所起的结构生成剂的作用。用Monte Carlo Docking方法对各种结构的水合钠离子在MFI分子筛微孔结构内的附着行为模拟计算。结果表明,配位数为偶数时水合阳离子的结构较为合理,这种合理性体现在当配位数为偶数时,Na_-^+nH_2O体系中金属离子的位置与氧原子的位置呈现对称结构,Na_-^+4H_2O和Na_-^+6H_2O是相对比较合适的结构;对于钠离子,配位数为4和6,当配位数大于6时,体系将自动转为6配位的情况;钠离子明显具有对周围的水分子结构进行重新排列的作用;钠离子的配位水分子数为4个或6个,而4配位结构是水合钠离子的主要存在方式之一;在MFI结构分子筛的合成中起模板剂作用的应该是Na_+^+4H_2O结构;计算结果对分子筛合成研究中水合离子的结构生成和结构破坏具有重要的意义。; 张宝吉任强; 关键词：模板剂分子模拟

C_4烷基化反应机理的分子模拟被引量：13: 2016年; 采用基于密度泛函理论的量子化学方法计算了异丁烷/丁烯烷基化基元反应的反应能垒。结果表明,反应能垒最高的异丁烷氢负离子转移反应是烷基化反应的速率控制步骤。tert-C+4与丁烯反应主要得到目标产物三甲基戊烷,tert-C+4可由异丁烯质子化生成,或由sec-C+4骨架异构化生成,也可由正丁烯先异构化生成异丁烯,异丁烯进一步质子化生成,还可由异丁烷氢负离子转移反应生成。通过对反应过程中与C4烷基化目标产物C+8相关的异构化基元反应能垒的计算,得到C4烷基化反应中目标产物C8产物的生成路线,分子模拟所得的结果与实验所得的产物选择性结果相一致。; 鲁玉莹李永祥龙军任强付强周涵; 关键词：分子模拟烷基化

高聚合度聚氯乙烯凝胶特性的研究被引量：4: 2007年; 采用差示扫描量热（DSC）法和毛细管流变法对高聚合度聚氯乙烯（HPVC）的凝胶特性进行了研究。结果表明，PVC2500具有与通用PVC类似的凝胶化机理，符合Benjamin的粉碎理论；HPVC加工温度高于175℃时有较高的凝胶度，加工温度在175～185℃，PVC2500的凝胶度可以达到60％～85％。相同的加工温度和加工时间下，PVC2500未熔融的主结晶体及等温结晶体更多，造成PVC2500的凝胶度比PVC1000小。; 任强孙春燕刘伟周涵李静桂俊杰; 关键词：高聚合度聚氯乙烯凝胶度差示扫描量热法

茂金属聚乙烯流变特性的研究: 2009年; 对国产茂金属聚乙烯试验料(mPE)、EXXON公司的茂金属聚乙烯(EXXON)及传统聚乙烯(PE7042)的流变特性进行了对比研究;同时,考察了mPE加入低密度聚乙烯(LDPE)后的流变行为和各种助剂对mPE流变行为的影响,通过研究,发现与PE7042相比,mPE的表观粘度对温度不敏感,容易出现压力振荡,振荡的振幅呈逐渐增加的趋势;LDPE加入量为20%时,mPE的剪切应力、表观粘度明显降低,但LDPE含量继续增加则变化不大。; 赵宝华任强孙春燕刘伟; 关键词：茂金属聚乙烯流动特性表观粘度剪切速率

高聚合度PVC与丁腈橡胶共混物的微观结构被引量：8: 2007年; 采用分子模拟方法,研究了高聚合度聚氯乙烯(HPVC)链单元和丁腈橡胶(NBR)中的丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布以及HPVC/NBR共混物的微观结构。结果发现,HPVC链单元与NBR中丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布基本相似,这是NBR与PVC相容性较好的内在原因;NBR在共混物中的形态随着其用量的增加由分散相变为连续相,共混物经剪切后出现明显的层状结构。; 任强孙春燕代振宇刘伟周涵; 关键词：丁腈橡胶高聚合度分子模拟共混物微观结构