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周欣: 作品数：27 被引量：156H指数：6; 供职机构：广东药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

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陈皮的红外光谱三级宏观指纹谱图分析研究: 陈皮（Pericarpium Citri Reticulatae）收载于《中国药典》（2005版，一部），为芸香科植物橘（Citri Reticulata Blanco）及其栽培变种的干燥成熟果皮。陈皮为常用中药，具有理...; 周欣; 关键词：陈皮红外光谱; 文献传递

药物分析虚拟实验室的构建被引量：2: 2017年; 虚拟实验是传统实验的有益补充。本文主要对药物分析虚拟实验教学平台的主要内容、功能及平台特点进行了总结。同时,本文还将虚拟实验室建设与真实实验有机结合,可让学生打破时间和地域的限制,促进实验教学的个性化,拓展多元化教学模式,培养学生的自主创新能力。; 高晓霞钟兆健周欣宋粉云; 关键词：虚拟实验室药物分析学实验教学

正交设计法优化复芪降糖颗粒的提取工艺被引量：3: 2013年; 目的优化复芪降糖颗粒的提取工艺。方法采取正交试验法,以君药黄芪中的黄芪甲苷、总多糖的质量分数及提取干膏率的综合评分为考察指标,筛选复芪降糖颗粒的最佳提取工艺。结果复芪降糖颗粒的最佳提取工艺为:加水量9倍,提取3次,每次提取1.5 h。结论优选得到的复芪降糖颗粒提取工艺稳定可行。; 曾上敏周欣毋福海; 关键词：黄芪甲苷总多糖正交试验

毛细管气相色谱法测定止痒灵中的苯酚和薄荷脑被引量：8: 2007年; 目的建立毛细管气相色谱法同时测定止痒灵中苯酚和薄荷脑的含量。方法采用HP-5MS（30m×0．32mm×0．25μm）弹性石英毛细管为分离柱，FID检测器，樟脑为内标，在70～150℃程序升温，分流进样。结果苯酚和薄荷脑分别在0．03324～0．3324mg／mL（r=0．9994）、0．03276～0．3276mg／mL（r=0．9999）浓度范围内线性关系良好，苯酚和薄荷脑的平均回收率和RSD分别为99．99％和0．78％、100．9％和0．81％。结论本法消除了止痒灵中甘油的干扰，简便、快速和准确。; 陈月英莫云燕林子夏周欣黄庆华; 关键词：毛细管气相色谱法苯酚薄荷脑甘油

LeSTONEL利石素质量标准研究被引量：2: 2013年; 目的建立LeSTONEL利石素(黄芩、川木香、枳实、栀子等)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别Le-STONEL利石素中黄芩、川木香、枳实、栀子四种药材;应用反相高效液相色谱法测定LeSTONEL利石素中黄芩苷、黄芩素以及栀子苷的量。色谱条件为Diamonsil-C18柱,乙腈-0.5%磷酸(28∶72)、乙腈-水(12∶88)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm、238 nm,柱温30℃。结果薄层斑点清晰;定量测定重复性好,黄芩素线性范围19.8～138.6μg/mL(r=0.999 7),方法精密度RSD为0.57%(n=6),12 h内稳定性RSD为1.29%,黄芩素平均质量分数为3.52 mg/g,RSD为1.94%,平均回收率为99.6%;黄芩苷线性范围14.28～26.52μg/mL(r=0.9990),方法精密度RSD为1.40%(n=6),12 h内稳定性RSD为0.87%,黄芩苷平均质量分数为0.87 mg/g,RSD为2.07%,平均回收率为99.6%;栀子苷线性范围33.6～134.4μg/mL(r=0.999 2),方法精密度RSD为0.84%(n=6),24 h内稳定性RSD为1.73%,栀子苷平均质量分数为1.62 mg/g,RSD为1.74%,平均回收率为100.9%。结论建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于LeSTONEL利石素的质量控制。; 周欣; 关键词：薄层色谱反相高效液相色谱黄芩素黄芩苷栀子苷

药物分析实验教学中的实践与思考被引量：2: 2008年; 药物分析实验是药物分析的重要组成部分,是药学专业学生必修的一门专业基础实验课。本文围绕药物分析实验教学中人才培养,实验内容优化,实验教学法改革等方面,提出加强对设计性实验的要求,严格对考核实验把关,通过不断实践,思考实验教学在药物分析中对培养创新性人才的重要性。; 周欣宋粉云李南; 关键词：药物分析实验教学

葡萄座腔菌A13人工诱导对白木香叶化学组成影响研究被引量：2: 2017年; 分析了葡萄座腔菌(Botryosphaeria rhodina)A13人工诱导对白木香叶化学组成的影响。以B.rhodina A13人工诱导前后白木香叶为材料,GC-MS联用技术分析白木香叶三氯甲烷提取物挥发性成分。研究发现,已结香、未结香白木香叶化学组成差异较大,十六烷酸、角鲨烯、β-谷甾醇、γ-谷甾醇和α-生育酚为差异组分。结果表明,B.rhodina A13人工诱导沉香(树脂)形成过程中,对白木香叶挥发性成分可产生一定影响。; 张道旭冯美柔陈晓东陈晓颖周欣高晓霞

不同酸剂诱导人工沉香的分析与评价被引量：6: 2017年; 该研究按照《中国药典》(2015年版)要求测定样品醇溶性浸出物含量,同时建立GC-MS指纹图谱,使用《中药指纹图谱相似度评价(2012年版)》计算指纹图谱相似度,峰面积归一化法计算170~270 min与0~100 min 2区间总峰面积的比值,自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合保留指数(RI)鉴定共有组分和差异组分,OPLS-DA结合相关系数P(corr)和变量权重(VIP)筛选差异组分,灰色关联度和TOPSIS分析法综合评价人工沉香品质。结果显示18批人工沉香中15批浸出物含量符合要求,指纹图谱相似度在0.439~0.779,2区间总峰面积比值在0.307~13.254,共鉴定出9个共有组分和8个差异组分,综合上述20个指标进行灰色关联度和TOPSIS分析得到2%水杨酸诱导的人工沉香品质最优。建立的灰色关联度结合TOPSIS分析法可快速判断不同酸性诱导剂生产的人工沉香品质,为人工沉香的全面质量评价提供参考依据。; 周欣陈丽燕陈晓东钟兆健李浩华章卫民高晓霞; 关键词：TOPSIS

天然沉香中白木香酸含量的高效液相色谱法测定被引量：3: 2016年; 目的建立天然沉香中白木香酸含量的分析方法,研究白木香酸与浸出物含量(%)之间的相关性。方法按《中国药典》(2010年版)一部进行醇溶性浸出物的含量测定和理化鉴别。高效液相色谱法采用CNW Athena C_(18)-WP柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)磷酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长217nm,柱温35℃。结果白木香酸在2.000~80.00μg·ml^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为96.1%,RSD为3.0%(n=6)。在理化鉴别和浸出物含量合格的情况下,天然沉香中白木香酸与浸出物含量之间呈正比关系。结论高效液相色谱法可准确测定天然沉香中白木香酸的含量,结合白木香酸与浸出物含量之间的相关性,为天然沉香的质量评价提供依据。; 钟兆健樊云飞雷智东潘清灵周欣刘岱琳章卫民高晓霞; 关键词：浸出物

HPLC法测定窈窕茶中大黄酚的含量: 2011年; 目的建立窈窕茶中大黄酚含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(90∶10)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果大黄酚的平均回收率为97.6%,方法精密度(RSD)为0.91%(n=6)。结论所建方法可用于窈窕茶中大黄酚的含量测定。; 周欣钟兆健宋粉云; 关键词：决明子大黄酚 HPLC