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段小波: 作品数：17 被引量：39H指数：4; 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：吉林省教育厅基金吉林省科技厅发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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小反刍兽疫分子生物学研究进展被引量：9: 2011年; 小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的一种急性、烈性、接触性传染病。山羊高度易感;牛、猪等动物也可以感染带毒,野生动物偶有发生。作者主要介绍了小反刍兽疫病毒各基因结构特点,6种结构蛋白的功能,以及小反刍兽疫的诊断技术等方面的最新研究进展。; 董浩段小波; 关键词：小反刍兽疫基因蛋白质

猪瘟病毒分子生物学研究进展: 1993年; 猪瘟是造成养猪业巨大经济损失的主要传染病之一。其病原体——猪瘟病毒(HCV) 是一种有囊膜的单股RNA病毒。猪瘟的特征为急性经过,高热稽留,死亡率很高。典型猪瘟诊断较易,而由弱毒株引起的非典型猪瘟诊断很困难,这种非典型猪瘟的存在直接影响到此病的根除。为控制本病流行,有关专家对HCV分子生物进行了研究,并取得了突破性进展。 (一)HCV的组织培养系统瘟病毒研究中的最大障碍是难以获得足够量的纯病毒。虽然HCV可以在各种组织培养细胞中复制,但不能产生致细胞病变效应(CPE)。病毒感染细胞抽提物和组织培养细胞上清液中含毒量很低。; 段小波; 关键词：猪病猪瘟病毒分子生物学

鸭胚成纤维细胞酵母双杂交cDNA文库的构建与鉴定: 本研究将鸭胚成纤维细胞传代两次，提取细胞总RNA;利用Clontech SMART技术，以LD-PCR合成双链cDNA;利用同源重组方法，将纯化后的双链cDNA在酵母细胞Y187内构建cDNA文库。结果表明，细胞总RNA...; 胡桂学段小波董浩饶桂波; 关键词：小鹅瘟病毒鸭胚成纤维细胞酵母双杂交系统 CDNA文库; 文献传递

鹅细小病毒的分子生物学研究进展被引量：4: 2012年; 鹅细小病毒(GPV)病是危害养鹅业的主要传染病之一。文章根据国内外对鹅细小病毒的分类地位、分子生物学特性、基因组的结构特点、非结构蛋白与结构蛋白的功能以及分子生物学诊断与防治等方面的研究作一综述,以期为鹅细小病毒及小鹅瘟的防控提供参考。; 蒋运博董浩马磊徐楠楠段小波胡桂学; 关键词：鹅细小病毒分子生物学小鹅瘟

病毒细胞受体研究方法的比较被引量：1: 2011年; 细胞受体作为病毒感染机体的门户,其结构以及与病毒的结合方式备受广大科研工作者的关注。细胞受体的研究为阐述病毒的致病机制提供了科学依据和方向。文章系统介绍并比较了研究细胞受体的几种方法,为相关科研工作提供了一定的参考。; 巩俊明段小波周晓曼母志海董浩胡桂学; 关键词：细胞受体

鸭胚成纤维细胞核糖体S12蛋白编码基因的克隆与序列分析: 2014年; 本研究通过鸭胚成纤维细胞(Duck Embryo Fibroblasts,DEF)cDNA文库的构建及酵母双杂交系统筛选,获得了能与鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP1互作的核糖体蛋白S12(RPS12)。RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分,属于核糖体蛋白S17Ae家族,主要存在于真核生物中。本研究根据已报道的禽类及部分哺乳动物的RPS12基因相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,从鸭胚成纤维细胞总RNA中成功扩增了RPS12基因的表达序列,对其进行克隆、测序及分析。结果表明,鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的开放阅读框(ORF)长399bp,编码132个氨基酸,相对分子质量14.474 kDa,pI为7.121。进一步分析发现,鸭胚成纤维细胞RPS12基因与已报道的禽类及部分哺乳动物的基因序列及其编码的氨基酸序列都有很高的同源性。; 郭慧胡桂学邵洪泽董浩段小波孟繁星徐浩; 关键词：鸭胚成纤维细胞

基因免疫——一种刺激免疫应答的新方法: 1992年; 在动物机体刺激产生免疫应答的方法,通常是用纯化的蛋白质做为抗原接种动物。这种免疫方法需要足够量的纯化蛋白质抗原。; 段小波; 关键词：基因免疫免疫应答免疫技术

家兔微注射基因胚胎自体移植和异体移植的比较试验: 1995年; 冲取３２只超排或自然发情配种的母兔早期胚胎４２７枚，选其中导入抗猪瘟Ｒｉｂｏｚｙｍｅ基因后的３４７枚优质胚胎分组移植不同受体。第一组将９３枚微注射卵移植到７只冲卵后的洪体输卵管内，６只妊娠并产仔３２只。经ＰＣＲ检测３２只仔兔中有２只整合了外源基因。第二组将２５４枚微注射卵移植异体受体１３只，妊娠６只并产仔２０只。经ＰＣＲ检测２０只仔兔中有２只整合了外源基因。; 常惠芸陶涛窦忠英樊敬庄潘光武赵启祖段小波王自强冯书堂谢庆阁; 关键词：胚胎显微注射自体移植异体移植家兔

鹅细小病毒原位PCR检测方法的建立及应用: 引言/目的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)是小鹅瘟(gosling plague,GP)的病原体,是严重危害养鹅业的重要病原之一。本研究根据Gene Bank中已发表的GPV的B株基因序列设计特异性...; 饶桂波董浩段小波蒋运博胡桂学; 文献传递

鹅细小病毒研究进展被引量：13: 2011年; 小鹅瘟是由鹅细小病毒引起的一种急性、亚急性烈性传染病,是目前危害养鹅业的重要传染病之一。近年来关于鹅细小病毒的研究又有了新的发展和新的观点,作者从鹅细小病毒分子生物学、检测方法、致病机理和抗原位点的定位等方面进行了阐述。; 马磊董浩蒋运博段小波谷松至胡桂学; 关键词：小鹅瘟鹅细小病毒致病机理抗原表位