周晓红
- 作品数：16 被引量：122H指数：6
- 供职机构：安顺市人民医院更多>>
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- 吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌80例被引量：1
- 2012年
- 目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法:采用吉西他滨联合顺铂与治疗符合病例入选标准的80例卵巢癌患者:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min;顺铂25 mg/m2静脉滴注。以治疗21 d为1个周期。观察两组患者的生活质量、临床疗效及不良反应。结果:80例患者经治疗CR 30例,占37.50%;PR 18例,占22.50%;SD 17例,占21.25%;PD 15例,占18.72%;总有效率为60.00%。治疗后均出现了不同程度的中性粒细胞减少、贫血、恶心、呕吐、脱发、发热、肝功能损害、肾功能损害。结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌疗效显著,不良反应小。
- 周晓红
- 关键词：卵巢癌中晚期吉西他滨顺铂
- 替尼泊甙抗口腔肿瘤作用的进展被引量：3
- 2012年
- 口腔颌面部肿瘤是头颈部肿瘤的重要组成部分。在我国口腔颌面部恶性肿瘤以鳞状细胞癌最常见,而化疗作为口腔鳞状细胞癌综合序列治疗的重要组成部分,得到了广泛的推广应用。口腔鳞癌化疗药物有许多种,常用的有平阳霉素、顺铂等。替尼泊甙是作用于DNA拓扑异构酶II的一种抗肿瘤药物,目前一些研究显示它对口腔鳞癌有很好的抗瘤作用,本文就替尼泊甙的作用机制及其在口腔鳞癌的应用前景进行综述。
- 张军周晓红
- 关键词：替尼泊甙口腔鳞癌
- 艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌40例被引量：19
- 2012年
- 目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组以PF方案(DDP 25 mg·m-2d 1～3,5-FU 750 mg·m-2d 1～5)化疗2周。第3周改用TP方案(TAX 135 mg·m-2d 1,DDP 25 mg·m-2d 1～3)。同时采用三维适形放疗,5次/周,连续2周。观察组在开始化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,2次/d。两组疗程均为4周。结果:完全缓解率观察组为52.50%,对照组为35.00%;总有效率观察组为95.00%,对照组为77.50%,治疗组高于对照组(P<0.05)。两组给药后食欲、睡眠、日常活动、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣等方面均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。两组患者主要的不良反应为骨髓抑制和恶心、厌食,尤其以皮疹、白细胞、血红蛋白、血小板减少为主,无肾功能损害,两组不良反应发生率无显著差异。结论:艾迪注射液联合FP,TP序贯化疗联合放疗治疗中晚期肺癌临床疗效显著,能显著改善生活质量。
- 周晓红
- 关键词：肺癌艾迪注射液化疗放疗
- 顺铂粉针剂联合多西他赛注射液治疗中晚期宫颈癌的临床研究被引量：6
- 2017年
- 目的观察顺铂联合多西他赛治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将180例ⅡB-ⅣA期宫颈癌患者随机分为对照组45例、低剂量组45例、中剂量组45例和高剂量组45例。对照组予以静脉滴注70 mg·m^(-2)多西他赛注射液,每周1次。在对照组的基础上,低剂量组予以静脉滴注20 mg·m^(-2)顺铂,每周1次;中剂量组予以30 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,每周1次;高剂量组予以40 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,每周1次。各组均治疗6周。比较各组的临床疗效及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,低、中、高剂量组对照组的总有效率分别为60.00%(27例/45例)、53.33%(24例/45例)、40.00%(18例/45例)、33.33%(15例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);低、中、高剂量组和对照组的3年生存率分别为64.44%(29例/45例)、84.44%(38例/45例)、80.00%(36例/45例)、51.11%(23例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);低、中、高剂量组发生的药物不良反应主要有血象异常与胃部不适;对照组发生的药物不良反应主要有血象异常和过敏反应。低、中、高剂量组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.89%(4例/45例)、15.56%(7例/45例)、24.44%(11例/45例)和4.42%(2例/45例),中、高剂量组分别与低剂量组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论顺铂联合多西他赛治疗中晚期宫颈癌虽能取得良好效果,但药物不良反应较多,3年死亡率较高,因此需在临床上综合分析患者病情确定药物剂量。
- 陈红周晓红陆国权熊玮
- 关键词：顺铂多西他赛宫颈癌
- 顺铂与生物反应调节剂交替注射治疗恶性胸腔积液被引量：4
- 2009年
- 陆国权周晓红檀建平
- 关键词：胸腔积液顺铂
- 培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗复发性肺腺癌的临床研究被引量：8
- 2017年
- 目的观察培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗复发性肺腺癌的临床疗效及安全性。方法将80例复发性肺腺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以第1天多西他赛75 mg·m^(-2),静脉滴注1 h+第1~3天顺铂25 mg·m^(-2),qd,静脉滴注;试验组予以第1天培美曲塞500 mg·m^(-2),静脉滴注+第1~3天顺铂25 mg·m^(-2),qd,静脉滴注。2组患者一个疗程均为21 d,均治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效、生存期和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总缓解率分别57.50%(23/40例)和47.50%(19/40例),疾病控制率分别为87.50%(35/40例)和77.50%(31/40例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的中位无进展生存期分别为6.4个月和5.8个月,中位总生存期分别为9.9个月和9.0个月,1年生存率分别为35.00%(14/40例)和30.00%(12/40例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组发生白细胞减少分别为20例(50.00%)和19例(47.50%),血小板减少分别为3例(7.50%)和4例(10.00%),血红蛋白减少均为15例(37.50%),恶心呕吐均为21例(52.50%),脱发均为19例(47.50%),肝肾损伤均为3例(7.50%),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗复发性肺腺癌的总缓解率和疾病控制率较好,且不增加药物不良发应的发生率。
- 陈红周晓红陆国权张缇缇
- 关键词：安全性
- 多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌效果观察被引量：17
- 2016年
- 目的观察多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法选取中晚期宫颈癌患者102例,按照随机数字表法分为观察组68例和对照组34例。两组均给予放疗,观察组在此基础上给予多西他赛联合顺铂化疗,对照组应用顺铂化疗。比较两组治疗结束后第1个月的疗效、不良反应发生情况,随访3年比较两组的生存率。结果观察组患者治疗结束后第1个月完全缓解13例、部分缓解45例、稳定7例、进展3例,总有效率85.29%,对照组分别为7、20、5、2例和79.41%。观察组总有效率高于对照组,P<0.05。观察组重度骨髓抑制30例(44.12%)、重度消化道反应32例(47.06%),对照组重度骨髓抑制12例(35.29%)、重度消化道反应13例(38.24%),两组重度骨髓抑制、重度消化道反应发生率差异无统计学意义。观察组3年生存率85.29%,高于对照组的67.65%,P<0.05。结论多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌较单独使用顺铂化疗同步放疗更有效,远期疗效更好,且未增加不良反应。
- 陆国权周晓红陈红檀建平
- 关键词：宫颈癌多西他赛顺铂放射疗法
- 锁骨下静脉置管术385例被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨锁骨下静脉置管术的穿刺方向、穿刺效果及术中技巧。方法:385例各类患者锁骨下静脉置管术采用艾贝尔型双腔深静脉导管,起始穿刺进针点位于右锁骨中段下1.0～1.5 cm处,首先从右锁骨下静脉与颈内静脉交界处为穿刺方向进针,穿刺失败者改右锁骨下静脉为穿刺方向进针,再失败者改行左锁骨下静脉置管,观察操作时间及导管留置时间。结果:385例均穿刺成功,第一种穿刺方法导丝置入困难几率、手术操作时间及导管留置时间均显著优于后两种穿刺方法。结论:锁骨下静脉置管术采用右锁骨下静脉与颈内静脉交界处为穿刺方向的穿刺方法,手术操作时间较短,导管留置时间较长,穿刺成功率高。
- 孙大为陈赛周晓红
- 关键词：锁骨下静脉穿刺术
- 吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：12
- 2010年
- 目的观察吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、临床受益反应(CBR)和毒性反应。方法对36例经组织学或细胞学证实的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者采用国产吉西他滨(泽菲)1000～1250mg/m2于30～60min内静脉注射,第1、8、15天各1次,3～4周重复,2个周期后评价疗效。结果有效率为33.3%,其中部分缓解12例,稳定15例,进展9例;中位缓解时间为6.8个月,中位肿瘤进展时间为6.2个月,中位生存期为11.8个月,1年生存率为41.8%。药物不良反应较轻,主要为骨髓抑制。临床受益率为61%。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效较好,耐受性好。
- 周晓红孟凡堰徐英白维薇
- 关键词：非小细胞肺癌老年吉西他滨
- 艾迪注射液辅助利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤被引量：22
- 2016年
- 目的:探讨艾迪注射液辅助R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。方法:将2005年2月到2010年9月期间在我科确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤的51例患者随机分为2组。给予1组26例患者R-CHOP方案化疗的同时静脉滴注艾迪注射液(Aidi+R-CHOP组),给予另1组25例患者仅R-CHOP方案化疗(R-CHOP组),3周为1个疗程,连续2个疗程。比较两组近期治疗疗效、不良反应发生情况、生存质量、s IL-2R水平及远期生存率情况。结果:Aidi+R-CHOP组总有效率显著高于R-CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05)。Aidi+R-CHOP组白细胞和血小板减少等并发症发生率要明显低于R-CHOP组,而KPS分值显著高于R-CHOP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前两组s IL-2R水平无统计学差异(P>0.05),治疗后Aidi+R-CHOP组s IL-2R水平显著低于R-CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05)。Aidi+R-CHOP组3、5年无进展生存期(PFS,Progression free survival)均明显高于R-CHOP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:艾迪爱迪注射液辅助R-CHOP方案治疗DLBCL可提高近期治疗疗效,增加患者对化疗的耐受,提高生活质量,同时可延长患者生存时间,其效果较单用R-CHOP方案显著。
- 陆国权周晓红陈红檀建平
- 关键词：艾迪注射液弥漫性大B细胞淋巴瘤临床疗效
