王学勇
- 作品数：89 被引量：600H指数：16
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学哲学宗教更多>>
- 金铁锁总甙对小鼠细胞免疫功能的影响被引量：25
- 2003年
- 目的 阐明金铁锁总甙 (TGP)对小鼠细胞免疫功能的影响。方法 以 80和 2 5 0mg/kg环磷酰胺分别诱导小鼠迟发性超敏反应 (DTH)增强和抑制模型 ,观察不同剂量的TGP对小鼠DTH的影响。以 0 6 %巯基乙醇酸钠诱导、制备和培养小鼠腹腔单层巨噬细胞 ,观察不同浓度的TGP对巨噬细胞产生IL - 1的影响。以ConA诱导小鼠脾淋巴细胞和胸腺淋巴细胞增殖反应 ,观察不同剂量TGP在给药 (ig)的第 5、10、15天对小鼠脾淋巴细胞的增殖反应和生成IL - 2的影响。结果 6 0～ 10 0mg/(kg·d)的TGP均能显著提高细胞免疫抑制小鼠的DTH反应 (P <0 0 1)。 2 0～ 10 0mg/(kg·d)能显著下调细胞免疫增强小鼠的DTH(P <0 0 1)。 3μg/ml的TGP能显著提升小鼠巨噬细胞产生IL - 1的水平。 2 0～ 80mg/(kg·d)的TGP对小鼠脾淋巴细胞增殖反应均有明显的促进作用 ,80mg/(kg·d)的促进作用最为显著 (P <0 0 1) ,10 0mg/(kg·d)时 ,这种促进作用减弱。 2 0～ 80mg/(kg·d)的TGP在给药的第 15天均能显著提升小鼠脾淋巴细胞产生IL - 2的水平 ,以 6 0mg/(kg·d)最为显著 ,80mg/(kg·d)以上 ,这种提升作用减弱。结论 适当剂量的TGP既是小鼠细胞免疫的增强剂 。
- 郑维发石枫王莉许建阳王学勇丘德文
- 关键词：小鼠细胞免疫功能脾淋巴细胞
- 一种丹参乙酰CoA酰基转移酶(SmAACT)基因的分析及应用
- 本发明公开了一种丹参乙酰CoA酰基转移酶(SmAACT)基因及其编码的蛋白酶与用途，该基因为首次利用cDNA芯片技术从丹参中克隆而得，填补了从我国传统名贵中药材丹参中分离克隆出乙酰CoA酰基转移酶基因的空白。本发明所提供...
- 黄璐琦张夏楠崔光红王学勇戴住波
- 文献传递
- 针灸影像学——针灸作用机理及其穴位配伍研究的新学科被引量：16
- 2005年
- 本文首次提出了针灸影像学 (Imaging Pharmacology)的概念 ,并对其分类、研究内容、方法及范畴作了论述。针对目前中药及其复方研究存在的不足 ,探讨了针灸影像学在针灸经络和穴位研究中应用的优势及所解决的问题。旨在提倡引进现代科学新技术 ,以推动中药现代化的发展。
- 许建阳王学勇张元邱德文
- 关键词：针灸
- 基于系统鉴定法的维药材赤芍(克孜力乔古鲁克)精准鉴别被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨系统鉴定法对新疆和田市售维药材赤芍的精准鉴别,为保证药材来源的准确性提供科学依据。方法:应用系统鉴定法,即综合性状、显微鉴别(横切面、粉末)和DNA条形码分析等方法,配合Gen Bank数据库、NCBI的blast功能和Contig Express、DNAMAN、Editseq、Me GA5等软件的使用,对维药材赤芍的性状、显微及ITS序列特征进行分析,并且对块根芍药及其易混品种进行ITS序列分析、遗传距离、特异位点、N-J系统聚类树分析。结果:通过系统鉴定法有效鉴别出维药材赤芍的药材来源为块根芍药Paeonia hybrida Pall。并且应用ITS序列能快速有效区分块根芍药与窄叶芍药和新疆芍药。结论:本研究证实系统鉴定法能够完成维药材克孜力乔古鲁克的精准鉴别,为确保其准确的药材来源提供科学依据,对块根芍药的深入研究具有重要意义。
- 马双双肖瑶张驰王娟田思敏刘春生赵保胜王学勇
- 关键词：维吾尔药材DNA条形码
- 甘草鲨烯合酶基因多态性对其编码酶催化效率影响的研究被引量：7
- 2012年
- 目的:分析甘草鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)基因多态性及其对编码酶催化效率的影响,为揭示优质甘草形成的分子机制奠定基础。方法:提取甘草总RNA;PCR扩增其SQS基因编码序列;测序后分析SQS序列的多态性;将具有明显差异的4个甘草SQS序列(SQS1C,SQS1F,SQS2A,SQS2B)连入表达载体pET-32a(+),转化大肠杆菌BL21;IPTG诱导蛋白表达,纯化后用于体外酶促反应;GC-MS鉴定产物并比较相对含量。结果:甘草SQS1基因存在单核苷酸多态性(single nuclearpolymorphisms,SNPs)、插入与缺失多态性(InDel)、选择性剪接(AS)多态性;SQS2基因只存在SNPs。氨基酸序列分析显示,SQS1非保守替换占53.94%,结构域中有2个位点突变;SQS2非保守替换占60%,结构域中有1个位点突变。在4种编码酶的体外酶促反应中,利用GC-MS均能检测到产物生成;SQS1F编码酶积累鲨烯的能力高于其他序列。结论:甘草SQS基因具有丰富的多态性,其编码酶催化效率差异显著,这可能是优质甘草形成的分子基础。
- 刘颖张宁王学勇刘春生陈宏昊文浩
- 关键词：甘草基因多态性选择性剪接鲨烯
- 甘草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态性对其编码酶催化效率的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:利用GC-MS方法分析甘草不同3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因型表达蛋白的催化效率,为揭示甘草HMGR多态性在优质甘草药材形成中的作用奠定基础。方法:以从甘草中克隆的4种HMGR基因突变型构建表达载体,转化Escherichia coli BL21,进行诱导表达、检测、纯化及体外酶促反应,采用TLC及GC-MS对反应产物进行定性及定量分析。结果:L/V型突变(-HSL,-HSV)催化活性近似,GA插入型突变(GALLV,GALSV)催化活性近似,但插入型突变的催化活性显著高于前者,是前者的2倍左右。结论:甘草功能基因HMGR基因多态性可能是甘草优质药材形成的分子基础。
- 刘颖许巧仙王学勇刘春生陈宏昊
- 关键词：甘草基因多态性MVA
- 甘草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态性与甘草酸含量的相关性分析被引量：7
- 2012年
- 目的:揭示甘草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的多态性,并阐述HMGR基因多态性与甘草酸含量的相关性。方法:以甘草酸含量差异显著的甘草个体为材料,通过RT-PCR法扩增其HMGR基因编码区;与载体pMD19-T连接后克隆测序;通过多重比对进行HMGR基因多态性分析,及与甘草酸含量之间的关联分析。结果:HMGR基因编码区多态性包括整码突变、碱基置换突变、拷贝数多态性及等位基因杂合;HMGR编码氨基酸序列中存在以下4种类型变异,即-HSL,-HSV,GALLV,GALSV,其中-HSV型为甘草中普遍存在类型,-HSL型为甘草酸低含量甘草的特有类型,GALSV型为甘草酸高含量甘草特有类型。结论:甘草HMGR基因编码区具有丰富的多态性,和甘草酸含量之间具有相关性。
- 刘颖许巧仙王学勇刘春生陈宏昊
- 关键词：甘草基因多态性逆转录生物信息学
- 中药脂质体的研制与进展被引量：6
- 2004年
- 王学勇邱德文许建阳
- 关键词：中药脂质体药物载体药物代谢动力学
- 民族医药现代化之我见被引量：7
- 2011年
- 民族医药是我国传统医药的重要组成部分，具有丰富的民族文化内涵和独特医药理论体系，其发展一直受到国家的重视和相关政策的扶持。然而，目前民族医药存在整体研究水平不高，部分民族医药文化和资源甚至还面临灭绝的危险，这是民族医药目前的总体现状。为此，本文站在民族医药远景发展目标和规划的角度，就民族医药现代化所面临和亟待解决的重要问题作了深入思考，提出了部分问题的解决办法和建议，以资同行共同商榷。
- 王学勇卓玛本刘春生乔延江
- 丹参法呢基焦磷酸合酶(SmFPS)基因及其编码的蛋白和应用
- 本发明公开了一种法呢基焦磷酸合酶基因及其编码的蛋白酶与用途，该基因为首次利用cDNA芯片技术从丹参中克隆而得，填补了从我国传统名贵中药材丹参中分离克隆出法呢基焦磷酸合酶基因的空白。本发明所提供的法呢基焦磷酸合酶基因具有S...
- 黄璐琦戴住波崔光红袁媛王学勇张夏楠
- 文献传递
