王立忠
- 作品数:8 被引量:32H指数:3
- 供职机构:南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:湖南省卫生厅科研基金湖南省卫生厅资助项目更多>>
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- miR-200a在儿童急性B淋巴细胞白血病中表达及意义被引量:1
- 2015年
- 目的探讨miR-200a在儿童急性B淋巴细胞白血病中的表达及临床意义。方法收集B细胞ALL患儿45例,以非血液病患儿18例为对照组,采集骨髓标本,qRT-PCR检测各组miR-200a的表达,并分析B细胞ALL患儿中miR-200a的表达与临床指标间的相关性。结果 miR-200a在B淋巴细胞ALL患儿组中的表达为(3.9±1.4)×10-4,低于对照组(25.7±10.3)×10-4,差异有统计学意义(P<0.05)。在≥10岁B淋巴细胞ALL患儿中miR-200a的表达低于<10岁患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。不同治疗阶段和危险度分组miR-200a表达的差异有统计学意义(P<0.05);以治疗第12周以及低危组的表达较高。结论 miR-200a低表达与儿童B细胞ALL的发生发展以及预后密切相关,可作为儿童B细胞ALL预后判断的潜在指标和治疗靶点。
- 高顺利王立忠刘海英刘丹莉
- 关键词:急性淋巴细胞白血病预后儿童
- 两种喹诺酮类抗生素辅助治疗AECOPD临床对比研究被引量:3
- 2015年
- 目的探讨莫西沙星与左氧氟沙星辅助治疗AECOPD临床疗效及安全性差异。方法选取AECOPD患者160例,随机分为A组(80例)和B组(80例),分别采用左氧氟沙星和莫西沙星辅助治疗,比较两组患者临床疗效和安全性。结果 B组患者临床疗效和细菌清除率显著优于A组(P<0.05);B组患者1年内再次急性发作次数显著低于A组(P<0.05);B组患者临床症状体征改善时间和治疗后7 d、10 d肺部X线摄片好转率均显著优于A组(P<0.05);B组患者毒副作用发生率显著低于A组(P<0.05)。结论莫西沙星辅助治疗AECOPD在临床疗效及安全性方面均优于左氧氟沙星。
- 胡耀明唐艳华王立忠罗如滢李宇晖
- 关键词:莫西沙星左氧氟沙星AECOPD
- 1,6-二磷酸果糖对阿霉素心肌损伤的保护作用被引量:1
- 2006年
- 目的研究1,6-二磷酸果糖对阿霉素心肌损伤的保护作用。方法30只SD大鼠随机分为对照组、阿霉素组和阿霉素+1,6-二磷酸果糖组。观察大鼠心率和肝、肺干湿重比变化,测定各组大鼠肌酸激酶同工酶水平。检测心肌铜—锌—超氧化物歧化酶活力,免疫组织化学法测定铜—锌—超氧化物歧化酶蛋白水平表达,半定量聚合酶链反应测定铜—锌—超氧化物歧化酶基因表达水平。结果与阿霉素组比较,阿霉素+1,6-二磷酸果糖组心率变化率明显下降(P<0.05),肝、肺干湿重比明显上升(P<0.05),肌酸激酶同工酶显著下降(P<0.01)。心肌铜—锌—超氧化物歧化酶活力明显提高(P<0.05),铜—锌—超氧化物歧化酶基因表达及蛋白表达增加(P<0.05)。结论1,6-二磷酸果糖对阿霉素心肌损伤有保护作用,其机制可能与其抑制氧化应激有关。
- 高顺利王北冰王立忠陈瑶
- 关键词:病理学与病理生理学1,6-二磷酸果糖阿霉素心肌损伤肌酸激酶同工酶
- 槲皮素联合顺铂对肺腺癌小鼠移植瘤及NF-κB和HIF-1a表达的影响被引量:17
- 2006年
- 目的观察槲皮素联合顺铂对肺腺癌LA795细胞的T739小鼠移植瘤内核因子-КB(nuclearfac-tor-kappaBNF-КB)和缺氧诱导因子(hypoxiainduciblefactor1aHIF-1a)表达的影响,并探讨它们抑制肿瘤生长和转移的作用机制。方法复制肺腺癌LA795细胞的T739小鼠移植瘤模型,将32只接种LA795肺腺癌细胞T739小鼠随机分成4组:A对照组、B顺铂组(DDP)、C槲皮素组、D槲皮素+顺铂组。实验3周后,剥离皮下肿瘤和取出双肺,计算各组抑瘤率和肺转移发生率、小鼠肺表面转移结节数及肺表面结节转移抑制率。免疫组化和图像分析系统检测皮下移植瘤中NF-КB和HIF-1a表达并定量分析。结果顺铂组、槲皮素组、联合组与对照组相比肿瘤抑制率升高,槲皮素组及联合组肺表面转移结节数明显下降,各用药组皮下肿瘤内NF-КB和HIF-1a表达与对照组相比明显下降。联合用药组则显著抑制肿瘤的生长和肺表面转移结节数。结论槲皮素和顺铂对LA795肺腺癌移植瘤的生长和肺结节转移具有协同抑制作用,其机制与其抑制肿瘤内NF-КB和HIF-1a表达相关。
- 王立忠贺兼斌李杰平张书杰张平
- 关键词:槲皮素肺腺癌NF-ΚBHIF-1A顺铂
- 肺源性心脏病急性发作期免疫功能的改变被引量:5
- 2007年
- 目的:观察肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作期患者免疫功能的变化。方法:选择南华大学附属第一医院2004-11/2006-01收治慢性肺心病急性发作期患者60例为肺心病组,于急性加重期入院第2天7:00,空腹抽取静脉血,采用流式细胞仪检测T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+及自然杀伤细胞活性,免疫浊度法检测体液免疫指标(IgG,IgM,IgA及补体C3)。以同期60例健康体检者为对照。结果:120例是否受试者均进入结果分析。①T细胞亚群:肺心病组CD3+,CD4+水平低于对照组(0.52±0.06,0.62±0.04;0.32±0.06,0.41±0.06;P均<0.05),CD4+/CD8+高于对照组(1.96±0.26,1.84±0.78,P<0.05)。②免疫血清指标:肺心病组IgA、补体C3及自然杀伤细胞活性低于对照组[(1.26±0.74),(2.45±0.85)g/L;(6200±217),(9960±302)mg/L;0.34±0.08,0.57±0.07;P均<0.05]。结论:肺源性心脏病急性发作期患者的细胞免疫和体液免疫功能均受损,尤以细胞免疫功能受损更突出,且与病情呈平行关系。
- 段世芳戴爱国张平王立忠胡耀明颜向军唐国华李强翔
- 关键词:肺心病T细胞亚群免疫球蛋白
- miR-141在儿童急性B淋巴细胞白血病中的表达及意义被引量:5
- 2014年
- 背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为21-25nt的内源性单链非编码RNAdx分子。本研究旨在探讨miR-141在儿童急性B淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)中的表达及临床意义。方法:收集B细胞ALL患)L35例为B细胞ALL组,以非血液病患)L15例为对照组,采集骨髓标本,提取总RNA,采用real-timePCR检测miR-141的表达,比较各组miR-141表达差异。结果:miR-141在B细胞ALL组中的表达低于对照组(P〈0.05);miR-141在治疗前的表达明显低于治疗第30天及第12周(P〈0.05),治疗第30天的表达低于治疗第12周(P〈0.05):≥i0岁组miR-141的表达低于〈10岁组(P〈0.05);低危组治疗前miR-141表达高于中、高危组(P〈0.05),而中危组高于高危组护〈0.05)。结论:miR-141在儿童B细胞ALL中很可能存在抑癌作用,并是预后预测的潜在靶点。
- 高顺利王立忠刘海英刘丹莉
- 关键词:急性淋巴细胞白血病B淋巴细胞儿童预后
- miR-200a靶向调控AP-2γ表达抑制神经母细胞瘤SK-N-AS细胞增殖
- 2016年
- 目的明确miR-200a具有靶向调控转录因子活化蛋白(AP)-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞增殖的能力,进一步揭示miR-200a抗瘤的分子机制。方法通过双荧光素酶报告基因分析检测miR-200a对AP-2γ3′UTR-荧光素酶活性的影响;将mi R-200a模拟物转染神经母细胞瘤细胞,利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)方法检测AP-2γ表达水平的改变;将AP-2γsh RNA转染SK-N-AS细胞,MTS细胞增殖活性检测分析干扰AP-2γ表达对神经母细胞瘤细胞增殖能力的影响;将AP-2γ重组质粒与miR-200a模拟物共转染神经母细胞瘤细胞,通过MTS检测细胞增殖能力。结果 mi R-200a处理组细胞活性(66.33±5.13)与对照组的(100±0)相比,细胞增殖受到明显抑制(F=114,P<0.05)。与未转入的相对荧光素酶活性(0.982±0.119)相比,miR-200a转染明显抑制AP-2γ的3′UTR驱动的荧光素酶活性(0.624±0.051)。且miR-200a模拟物明显降低神经母细胞瘤细胞中AP-2γ的m RNA和蛋白表达水平;此外,与对照组相比,sh RNA干扰AP-2γ表达能明显抑制SK-N-AS细胞的增殖(62.5±2.4),它能部分模拟mi R-200a的抑制增殖能力。最后,发现过表达AP-2γ能部分逆转mi R-200a对SK-N-AS细胞的增殖抑制作用(92.4±1.4)。结论 miR-200a通过靶向下调AP-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞的增殖。
- 高顺利王立忠刘海英刘丹莉
- 关键词:神经母细胞瘤微RNAS细胞增殖
- 支气管哮喘患儿血清IL-17、IL-21、IL-6水平变化及意义的探讨
- 2014年
- 目的:探讨IL-17、IL-21、IL-6在儿童支气管哮喘发病中的意义。方法采用ELISA法检测25例支气管哮喘患儿(急性发作组)和23例支气管哮喘患儿(病情缓解组)以及25例健康体检者(对照组)血清IL-17、IL-21、IL-6水平。结果哮喘患儿急性发作期血清IL-17、IL-21、IL-6水平明显高于病情缓解组和对照组(<0.01)。结论支气管哮喘患儿急性发作期血清IL-17、IL-21、IL-6水平升高。
- 高顺利王立忠刘海英刘丹莉
- 关键词:儿童支气管哮喘IL-17IL-21