陈道煌
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：暨南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种假环多肽及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种假环多肽及其合成方法和应用。本发明假环多肽为包含了Loloatin C药核序列结构-A1-A2-A3-A4-，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-或D-构型。本发明假环多...
- 陈河如陈道煌江振友
- 文献传递
- 基于loloatin C药核结构的假环多肽的设计合成
- ＜正＞loloatins是从热带海洋微生物的实验室培养液中分离得到的一族环十肽化合物,具有显著的抗菌活性,其中尤以loloatin C的抗菌活性最强,而且表现出广谱的抗菌活性,即对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌同时表现出抑菌...
- 陈道煌陶炳志肖绪枝陈河如
- 文献传递
- 基于LoloatinC的系列假环多肽的设计合成及抑菌机理的初步研究
- Loloatin C 是从热带海洋细菌的实验室培养物中发现、分离得到的环十肽化合物，大量实验结果显示它对革兰氏阳性菌及阴性菌均表现出很好的活性。前人通过滑动图窗的方法将Loloatin C分为南、中、北三个环六肽，成功合...
- 陈道煌
- 关键词：环肽抑菌机理
- 文献传递
- Ald^1-Helicokinin Ⅰ的合成研究
- 2010年
- 目的:用荧光非天然氨基酸Aladan(Ald)改造昆虫神经肽Helicokinin Ⅰ。方法:采用多肽固相合成法合成Ald1-Heli-cokinin Ⅰ,基质辅助激光解吸电离质谱确证,经反相高效液相色谱法纯化,纯度达97%以上。结果与结论:Ald1-Helicokinin Ⅰ的合成具有快捷、简便、高效等特点,最终收率31.8%,且Ald1-Helicokinin Ⅰ可作为荧光探针,进一步研究配体跟受体的相互作用。
- 陈道煌陶炳志黄照陈河如李丽芳
- 关键词：神经肽固相多肽合成
- 一种假环多肽及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种假环多肽及其合成方法和应用。本发明假环多肽为包含了Loloatin C药核序列结构-A1-A2-A3-A4-，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-或D-构型。本发明假环多...
- 陈河如陈道煌江振友
