韩倩倩
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南方医科大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Toll样受体4抑制剂对糖尿病小鼠体内肿瘤坏死因子α及精氨酸酶1表达的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨Toll样受体4(TLR4)抑制剂TAK-242对糖尿病及牙周炎小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达及牙龈组织中TNF-α及精氨酸酶1(Arg1)表达的影响。方法建立糖尿病、牙周炎及糖尿病复合牙周炎小鼠模型,并给予TAK-242注射,10 d后取血清运用Elisa方法检测不同小鼠血清中TNF-α的表达;同时获取不同处理组小鼠的牙龈组织,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测小鼠牙龈组织中TNF-α及Arg1的表达,数据分析采用独立样本t检验及单因素方差分析。结果糖尿病组、牙周炎组及糖尿病复合牙周炎组小鼠血清中TNF-α及牙龈组织中TNF-α表达较对照组升高,TAK-242的应用可降低血清中TNF-α及牙龈组织中TNF-α表达(F_(血清)=25.329,P_(血清)<0.001;F_(牙龈)=47.901,P_(牙龈)<0.001);而糖尿病组、牙周炎组及糖尿病复合牙周炎组小鼠牙龈组织中Arg1的表达降低,应用TAK-242后Arg1表达上调(F=45.897,P<0.001)。结论 TAK-242可调控炎症相关因子TNF-α及Arg1的表达,可能在牙周炎、糖尿病以及糖尿病复合牙周炎的慢性炎症过程中发挥重要作用。
- 韩倩倩戚威娟刘钊杨熙
- 关键词：糖尿病牙周炎
- HDAC2在高糖影响骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨糖尿病与骨代谢的关系以及潜在的表观遗传学机制。方法:运用即时聚合酶链锁反应(RT-PCR)检测糖尿病小鼠与野生型小鼠骨髓中成骨相关因子及组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的m RNA表达情况,体外培养小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),检测高糖培养7,15 d后其成骨相关因子及HDACs的m RNA及蛋白表达变化,染色质免疫共沉淀(ChIP)分析HDAC2与Runx2启动子区域结合情况。结果:糖尿病小鼠骨髓中成骨相关因子mRNA较对照组均出现下调,OCN、Col1降低尤为显著(P<0.05),HDAC2m RNA表达较对照组升高明显(P<0.05)。RT-PCR与Western Blot检测结果可见BMSCs ALP、OCN、Runx2、OSX的mRNA及蛋白表达在7 d及15 d均随着葡萄糖浓度的升高而降低,而HDAC2的表达随着葡萄糖浓度的升高而增加。染色质免疫共沉淀结果示25mM葡萄糖处理组BMSCs中HDAC2与Runx2基因启动子上、下游结合比例明显高于对照组(P<0.001;P<0.05)。结论:糖尿病可通过HDAC2抑制Runx2转录活性,从而抑制骨髓间充质干细胞成骨分化影响骨代谢。
- 韩倩倩刘钊王庆王亚敏杨熙
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶糖尿病成骨分化
- LMK-235对牙周膜细胞成骨和成牙本质分化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK-235对人牙周膜细胞(human periodontal ligamentcells,h PDLCs)早期成骨和成牙本质分化的影响。方法通过酶消化法获得h PDLCs,分别用浓度为0、50、100、250、500 nmol/L的LMK-235处理第三代h PDLCs 3 d。MTT法检测h PDLCs的增殖,同时q RT-PCR检测成骨及成牙本质相关因子Runx2、ALP及DMP-1 m RNA的表达水平。结果 MTT结果显示100 nmol/L的LMK-235对h PDLCs增殖具有促进作用。q RT-PCR结果表明100 nmol/L处理组Runx2 m RNA的表达水平为对照组的1.77倍(P<0.05);而ALP m RNA的表达水平在实验组均高于对照组(P<0.05),同时100 nmol/L处理组表达量最高;DMP-1 m RNA的表达水平在50 nmol/L及100 nmol/L组较对照组升高(P<0.05)。结论浓度为100 nmol/L的Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK-235促进h PDLCs增殖,并通过上调Runx2、ALP、DMP-1等成骨及成牙本质相关因子m RNA表达来促进h PDLCs早期成骨及成牙本质分化。
- 韩倩倩刘钊江丽汤慧怡李晓娜
- 关键词：牙周膜细胞成骨分化组蛋白去乙酰化酶细胞增殖
