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人为干预川贝母之间质量差异研究被引量：1: 2014年; 目的该实验对经人为处理后的川贝母之间的质量差异进行研究。方法严格按照中国药典(2010版)对川贝母进行总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、生物碱含量进行测定。结果结果表明不同培育方式以及不同生长年限的川贝母对其总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、生物碱含量有影响,而不同处理方式下的川贝母对总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、生物碱含量无显著性影响。结论本实验可为通过其它途径获得的川贝母药材提供质量评价依据。; 江明殊刘涛宋超罗小伟孙娜刘婷王晓蓉王跃华; 关键词：川贝母总灰分酸不溶性灰分浸出物生物碱

陶瓷膜分离技术应用于中药口服液的研究进展被引量：14: 2014年; 中药提取物的纯化工艺直接关系到中药口服液制剂的质量,2010年版《中国药典》所收载口服液的醇沉除杂法存在生产工时长、有效成分损失大等缺点。陶瓷膜分离技术不仅有分离、浓缩、纯化和精制的功能,同时具有生产时间短、有效成分损失小等特点,已作为一项前景十分广阔的高新技术运用到中药制剂的生产过程中。陶瓷膜分离技术应用在中药口服液生产中可缩短生产流程、提高中药口服液的稳定性和安全性,目前已采用多种方法解决膜污染问题,以解决制约其应用的瓶颈问题。; 伍利华黄英刘婷徐玉玲刘涛; 关键词：陶瓷膜中药口服液纯化膜污染

清脑复神液提取工艺再评价被引量：4: 2015年; 目的:对清脑复神液提取工艺进行再评价研究,为改进该制剂的生产工业提供实验依据。方法:采用HPLC测定黄芩苷含量,流动相甲醇-0.37%磷酸(47∶53),检测波长280 nm。以干膏量和黄芩苷提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察溶媒用量、渗漉速度、乙醇体积分数对清脑复神液渗漉工艺的影响,利用紫外全波长扫描、近红外扫描和红外扫描比较不同提取液的理化性质。结果:最佳提取工艺为加8倍量40%乙醇于2.27 m L·min-1·kg-1渗漉;黄芩苷提取量分别为31.23 mg,干膏量21.64 g。渗漉法与浸渍法所得药液的干膏量及紫外全波长扫描、近红外扫描、红外扫描图谱均基本一致。结论:清脑复神液的渗漉工艺与原浸渍工艺提取的有效成分基本一致,可用渗漉工艺替代浸渍工艺。; 伍利华黄英刘婷聂忠莉徐玉玲邹鹏刘涛; 关键词：清脑复神液浸渍法渗漉法黄芩苷

组培川贝母质量标准研究: 2014年; 参照2010年版《中国药典》相关方法,建立组培川贝母总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱等项目的检查方法并规定限度,采用紫外分光光度法建立组培川贝母的总生物碱含量测定方法并规定限度,以此对组培川贝母进行质量标准研究.结果表明：组培川贝母的总灰分不应超过2%,酸不溶性灰分不应超过1%,浸出物不得少于20%,总生物碱含量应在0.2%-0.3%之间;本研究建立的质量标准可以控制组培川贝母的质量.; 江明殊王跃华刘涛刘婷孙娜王晓霞; 关键词：灰分浸出物薄层色谱总生物碱

不同产地黄芩中的黄芩苷提取转移率研究被引量：3: 2014年; 采用同一提取方法对不同产地的黄芩中黄芩苷的提取转移率进行考察,并对结果进行分析,以研究不同产地黄芩药材中黄芩苷提取转移率,完善黄芩药材的质量标准.实验结果显示,不同产地的黄芩药材的有效成分转移率有显著差别,药材转移率是影响药材质量的一个重要参数.建议在黄芩药材质量标准中加入提取转移率这项指标作为药材主要质量指标之一.; 刘涛张蕾刘婷周雪莲罗小伟; 关键词：黄芩黄芩苷转移率

清脑复神液质量标准再评价研究被引量：4: 2015年; 目的：对清脑复神液的质量标准进行再评价研究,以完善其质量标准.方法：在原标准基础上增加了葛根、枳壳、赤芍的薄层色谱鉴别,同时以盐酸小檗碱、芦丁为对照品建立了小檗碱、总黄酮的含量测定方法.结果：葛根、枳壳、赤芍定性鉴别的专属性强;盐酸小檗碱在0.06~0.96μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（R2=0.999）,芦丁在6.00~30.01μg范围内,浓度与吸光度线性关系良好（R2=0.999）,平均回收率为101.24%、99.99%,RSD为1.48%（n=6）、1.74%（n=6）.结论：清脑复神液现行质量标准可控性不强,经本研究所修订后的标准可增强产品质量的可控性.; 徐玉玲伍利华谭平刘婷张文文伍月刘涛; 关键词：清脑复神液薄层鉴别

基于酶活性的地龙质量标准再评价研究被引量：6: 2014年; 目的：建立基于体外酶活性法的地龙质量标准。方法：采用纤维蛋白原平板法,以尿激酶为参照,测定地龙蛋白酶的活性。结果：尿激酶在60-360 U/m L范围内与溶圈面积呈良好线性关系,r=0.999;平均加样回收率为98.84%,RSD为0.87%。结论：该法可快速、简便、准确地测定地龙所含蛋白酶的活性,可用于地龙质量控制。; 刘涛谭清红王晓霞李娟刘婷伍利华徐玉玲; 关键词：地龙酶活性

中药乳腺康注射液中间体的制备工艺优选: 2014年; 目的：优选中药乳腺康注射液中间体的制备工艺.方法：以总含固量和橙皮苷含量的综合评分为指标,通过正交试验和单因素试验考察乙醇用量、提取时间、提取次数及乙醇体积分数对甘草和青皮的混合提取工艺的影响;以总黄酮质量和总含固量为综合评价指标,采用正交试验考察加水量、提取时间及提取次数对蒲公英提取工艺的影响,通过单因素试验考察含醇量对蒲公英提取液醇沉工艺的影响.采用HPLC测定橙皮苷含量,流动相甲醇-水（50∶50）,检测波长284 nm.结果：甘草和青皮的最佳提取工艺为加6倍量60％乙醇提取3次,每次2h.蒲公英最佳提取工艺为加16倍量水浸泡0.5h后提取3次,每次0.5h;提取液减压浓缩至相对密度1.15 ～1.25（60 ～ 80℃）,85％乙醇沉淀,回收乙醇至相对密度1.25（60～80℃）.结论：优选的提取、纯化工艺稳定可行,为中药乳腺康注射液的制备提供参考.; 刘涛游丽玲刘应武刘婷李娟伍利华徐玉玲; 关键词：橙皮苷总黄酮醇沉工艺青皮

清脑复神液精制工艺再评价研究被引量：6: 2015年; 目的对清脑复神液精制工艺进行再评价研究,为改进该制剂的生产工艺提供实验依据。方法以盐酸小檗碱转移率、总黄酮转移率、固含物降低率为指标,采用正交试验优选活性炭吸附工艺;以盐酸小檗碱转移率、总黄酮转移率、固含物降低率为指标,考察陶瓷膜孔径大小、滤过压力、滤过温度以及滤液收集量;同时采用不同的清洗剂组合筛选较优的膜清洗方法。结果活性炭吸附工艺为活性炭用量为0.1%、温度为常温、吸附时间20 min;滤过工艺条件为陶瓷膜孔径为200 nm的微滤膜、压力0.10 MPa、温度40℃、滤液收集量为原体积的1.25倍;膜清洗方法为先采用Na OH循环冲洗30 min,再用HNO3循环冲洗30 min。结论陶瓷膜分离技术用于精制清脑复神液效果较好,可产业化应用。; 刘涛伍利华李鹏程刘婷徐小艳伍月徐玉玲; 关键词：清脑复神液预处理膜分离技术小檗碱总黄酮

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刘婷