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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇植物
  • 1篇九节茶
  • 1篇厚朴
  • 1篇分子标记
  • 1篇PCR
  • 1篇SRAP
  • 1篇SRAP反应...
  • 1篇SRAP分子...
  • 1篇ISSR
  • 1篇ISSR反应...
  • 1篇ISSR分子...

机构

  • 3篇福建农林大学

作者

  • 3篇李洪光
  • 2篇郑郁善
  • 2篇荣俊冬
  • 1篇肖永太
  • 1篇陈礼光
  • 1篇何天友
  • 1篇黄宇
  • 1篇郑志雷
  • 1篇孔玲
  • 1篇李凤涛
  • 1篇马水旺

传媒

  • 1篇福建林业科技
  • 1篇福建农林大学...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
适用于厚朴的SRAP反应体系的建立与优化被引量:4
2010年
利用正交试验L16(45),结合单因素试验对厚朴相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记反应体系的5个因素(Mg2+,dNTPs,引物,Taq酶和模板DNA)进行优化试验,结果表明:各因素水平变化对PCR反应的影响从大到小依次为:dNTPs>Taq酶>模板DNA>Mg2+>引物;筛选出各反应因素的最佳水平,建立厚朴SRAP-PCR反应的最佳体系(25μL)为:Taq酶1.5 U,Mg2+1.8 mmol.L-1,模板DNA100 ng,dNTP 0.24 mmol.L-1,引物0.40μL。试验表明,该体系重复性好、稳定性强。
郑志雷李洪光孔玲肖永太荣俊冬马水旺郑郁善
关键词:厚朴
九节茶ISSR反应体系的建立及优化被引量:6
2009年
以九节茶叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,诸如dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量、退火温度以及循环次数等指标进行筛选和优化.结果表明:20μL ISSR反应体系含10×PCR Buffer、0.4 mmol.L-1dNTPs、2 UTaqDNA聚合酶、0.6μmol.μL-1引物、5 ng模板DNA;PCR扩增程序为:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,44.8℃退火30 s,72℃延伸1 min,35个循环,最后于72℃延伸7 min,置4℃保存.应用该ISSR体系对10份九节茶种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性.
黄宇荣俊冬李凤涛陈礼光李洪光何天友郑郁善
关键词:九节茶ISSR
药用植物马蓝和枳的遗传多样性分析研究
马蓝/(Strobilanthes cusia/(Nees/)Ktze./)是爵床科多年生植物,福建省内福州、莆田、三明等地有分布,具有清热解毒、抗菌消炎、凉血的功能,用于治疗流感、流脑及肝炎等效果显著。 枳...
李洪光
关键词:ISSR分子标记SRAP分子标记
文献传递
共1页<1>
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