李钊伦
- 作品数：43 被引量：119H指数：7
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 外控式肾蒂阻断带在腹腔镜保留肾单位手术中的应用
- 付德来李和程李钊伦张鹏李洪亮王子明种铁
- PBL教学在泌尿外科实习教学中的应用被引量：8
- 2013年
- 为探索以问题为基础的学习方法(PBL)在泌尿外科临床实习教学中应用的可行性及教学效果,作者根据教学目的收集了典型病例,建立了PBL教案,在泌尿外科实习学生中成立了PBL小组,开展了PBL教学。发现根据典型病例建立的分幕教案能有效调动学生学习积极性,学生通过讨论发现问题,记录所需知识点,确定学习目标,利用各种资源进行学习,查找解决问题的办法,共同讨论分析最终解决问题。医学生实习期间,有条件开展PBL教学,能够提高学生的自学能力,培养其临床思维能力,更为系统牢固的掌握医学知识,为从学生到医生的转化奠定基础。
- 李洪亮李钊伦张栋王振龙雒启东陈海文甘为民李宗芳王子明
- 关键词：泌尿外科教学PBL教学方法
- 成人睾丸支持细胞的分离培养及其免疫豁免机制被引量：14
- 2005年
- 目的:建立成人睾丸支持细胞的体外培养方法并探讨其免疫豁免机制。方法:依次用胰蛋白酶、胶原酶、透明质酸酶及脱氧核糖核酸酶消化制备成人睾丸支持细胞,以SABC染色法检测支持细胞上Fas-L和TGF-β1的表达。将其与成人脾细胞共同培养,用MTT比色法检测其对脾细胞增殖的抑制作用。结果:成人睾丸支持细胞占培养细胞总数的80%以上,活性可达90%。睾丸支持细胞上可表达Fas-L和TGF-β1,体外可抑制共培养的脾细胞增殖。结论:建立了培养成人睾丸支持细胞的方法,其免疫豁免机制可能与Fas-L和TGF-β1的表达有关。
- 滕琰薛武军冯新顺田普训李钊伦
- 关键词：睾丸支持细胞免疫豁免FAS-LTGF-Β1
- 重组腺病毒介导CD40L和CTLA4Ig的共表达和对人混合淋巴细胞反应的抑制作用
- 2005年
- 田普训吴军李钊伦薛武军丁小明贺伟峰易绍萱陈希伟
- 关键词：混合淋巴细胞反应重组腺病毒介导CTLA4IG共表达B7/CD28T淋巴细胞活化
- 联合应用RNA沉默和内皮细胞包被技术减少胰岛移植物早期丢失的实验研究
- 李钊伦
- 关键词：胰岛内皮细胞排斥反应
- 前列腺癌患者前列腺液中DD3mRNA检测及临床意义
- 甘为民王蔚张楠王子明陈海文李洪亮陈琦李钊伦陈特磊张亚萍
- 伴有2型糖尿病的前列腺增生患者TURP术中应用5%葡萄糖溶液进行冲洗的安全性评价被引量：2
- 2012年
- 目的研究伴有2型糖尿病的良性前列腺增生症(BPH)患者行经尿道前列腺切除术(TURP)时,5%葡萄糖溶液作为TURP冲洗液的安全性。方法收集伴有2型糖尿病行TURP术的BPH患者21例,随机收集同期非糖尿病行TURP术的BPH患者52例作为对照。采集病历资料,统计年龄、国际前列腺症状评分(IPSS)、B超计算前列腺重量。术中采用5%GS作冲洗液行TURP术,统计分析两组患者术前、术中30 min、术后30 min和术后1 d即刻血糖,进一步分析两组在手术时间、冲洗液用量、切除腺体重量方面的差异。结果两组患者组内比较,血糖值均随手术时间延长逐渐升高,与术前相比有显著性差异(P<0.01),但术前、术中及术后血糖比较,组间无显著性差异(P>0.05)。无糖尿病相关的严重并发症发生。结论 TURP术中应用5%葡萄糖溶液作为冲洗液可引起血糖升高,但在充分术前准备和熟练手术操作情况下其作为冲洗液对于糖尿病患者也是相对安全的。
- 李洪亮南宁李钊伦张栋王振龙雒启东陈海文甘为民李宗芳
- 关键词：TURP冲洗液
- 基于能力模块的TURP手术教学体系的构建与实践被引量：3
- 2017年
- 经尿道前列腺电切术(TURP)是前列腺增生手术治疗的金标准,TURP手术学习周期长、推广困难。西安交通大学第二附属医院泌尿外科在丰富的TURP手术经验的基础上,总结建立了一套基于能力模块的TURP手术教学体系。该教学体系将TURP手术分为10个能力目标模块,每个教学模块设定一项技能目标,教学内容及训练方法围绕此目标展开。学员根据能力水平逐级学习。该体系经不断完善和长期实践检验,在TURP手术医师培养中收到了良好的教学效果。
- 付德来李和程李钊伦张鹏张连栋唐骁爽王子明种铁
- 关键词：TURP术
- 一种前列腺切除术用收集装置
- 本发明公开了一种前列腺切除术用收集装置，包括底座，底座上端设置有环形罩，环形罩底部两端均固定安装有滑道，两个滑道对称分布，还包括两个对称分布的密封板，密封板插入两个滑道的之间，且密封板两侧滑动设置在两侧的滑道内，还包括存...
- 李钊伦李建平陈娟
- 沉默组织因子重组腺病毒的构建和胰岛中沉默效果检测被引量：1
- 2007年
- 目的构建复制缺陷型重组腺病毒介导短发夹RNA(shRNA)干扰组织因子(TF)在胰岛表达。方法设计并合成四对单链寡核苷酸(ss oligo),经变性退火为双链寡核苷酸(ds oligo)插入穿梭质粒pENTR/U6载体,测序正确后经脂质体介导入成人胰岛,通过实时定量RT-PCR方法筛选对TF沉默效果最佳穿梭质粒pENTR/U6-shRNA,然后与腺病毒骨架质粒行同源重组,筛选出正确重组子,用293A细胞包装出表达TF-shRNA的复制缺陷型重组腺病毒并测定其病毒滴度,通过实时定量RT-PCR腺病毒沉默TF效果予以检测。结果测序结果提示所构建的pENTR/U6-shRNA质粒正确,并从四对dsoligos筛选出对组织因子沉默效果最佳的穿梭质粒pENTR/U6-shRNA,经同源重组后成功构建了介导shRNA-TF复制缺陷型重组腺病毒。转染胰岛后,通过实时定量RT-PCR方法检测发现shRNA-TF腺病毒感染胰岛后对TF mRNA的沉默效果4d后达最佳效果,为54.29%(P<0.05vsNC)。结论成功构建的介导shRNA复制缺陷型重组腺病毒可以体外抑制胰岛细胞中组织因子的表达。
- 李钊伦薛武军田普训丁小明田晓辉冯新顺侯军
- 关键词：重组腺病毒胰岛基因沉默
