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尼索地平透皮贴片的制备及体外性质考察被引量：1: 2013年; 目的制备处方优化的尼索地平透皮贴片并对其进行体外性质考察。方法采用流涎法制备处方优化的尼索地平透皮贴片,高效液相色谱(HPLC)法测定药物含量,改良的Franz扩散池评价制剂经大鼠皮肤的渗透性和释放度,差示扫描量热法对贴剂进行物相分析,选用家兔评价制剂的皮肤刺激性。结果所制备的尼索地平贴片含量均一,符合中国药典要求。72 h内药物的体外经皮渗透呈现稳态释药,药物的释放符合Weibull方程。药物在贴剂中以无定形存在,贴片对家兔的皮肤没有明显刺激性。结论尼索地平透皮贴片的体外质量符合要求,可能成为一种有效的抗高血压制剂。; 肖琰张文丽刘建平林芷艺汪铃于盼盼; 关键词：尼索地平透皮贴片差示扫描量热法皮肤刺激性

经皮给药后尼索地平在大鼠体内血药浓度的LC-MS法测定: 2013年; 建立了液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中的尼索地平，并考察尼索地平微乳凝胶经皮给药后在大鼠体内的药动学。采用电喷雾离子源（ESI源），正离子检测，选择离子监测（SIM），监测离子对为m／z411（尼索地平）和m／z441（尼莫地平，内标）。血浆中尼索地平在O．5～50ng／ml浓度范围内线性关系良好，方法回收率为95％～102％，RSD≤5．8％。血浆中药物的提取回收率大于70％。采用雄性SD大鼠考察微乳凝胶经皮给药后的体内药动学行为并与口服混悬剂进行比较。含尼索地平20mg的微乳凝胶经皮给药后的主要药动学参数分别为tmax（42．00±6．92）h，cmax（27．53±1．88）ng／ml，AUC0-72h（1736.31±106．59）ng·h·ml-1，AUC0-∞（1999．66±119．26）ng·h·ml-1，MRT（44．02±0．77）h和t1/2（7．61±0．70）h。; 肖琰林芷艺刘建平张文丽汪铃; 关键词：尼索地平液相色谱-质谱药动学

一种盐酸普拉克索透皮贴剂及其制备方法: 本发明具体涉及一种盐酸普拉克索透皮贴剂及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明使用亲水性基质混合促渗剂采用多层的贴片技术，保证药物在长时间内恒速释放并达到较好的渗透速率。本发明还公开了其制备方法，制成均一性良好的透明贴片。; 刘建平汪铃; 文献传递

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汪铃